新城疫病毒抗体ELISA检测方法的建立与应用.pdf

新城疫病毒抗体ELISA检测方法的建立与应用.pdf

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1、动物医学进展。2012,33(12):126—129ProgressinVeterinaryMedicine新城疫病毒抗体ELISA检测方法的建立与应用索南元旦(青海省玉树州畜牧兽医工作站,青海玉树8150O0)摘要:为建立一种快速的新城疫病毒抗体检测方法,本研究以原核表达的重组HN蛋白作为诊断抗原,建立了检测新城疫病毒抗体的间接ELISA诊断方法。该方法检测AIV(H9亚型)、IBV、IBDV、EDSV4种常见禽病病原的阳性血清均为阴性;检测灵敏度为1:12800;批内重复性试验、批间重复性试验的变异系数分别小于5和10;与血凝抑制试验(HI)符合率为96.1。本研

2、究建立的NDVHN间接EIISA检测方法具有良好的特异性、敏感,tg和重复性,为NDV的抗体检测及流行病学调查等快速诊断提供一种技术手段。关键词:新城疫病毒;HN蛋白;间接酶联免疫吸附试验中图分类号:$852.659.5文献标识码:A文章编号:10075038(2012)12—0126—04新城疫(Newcastledisease,ND)是由副黏病毒炎病毒(IBV)、鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)、减科(Paramyxoviridae)副黏病毒亚科(Paramyxo—蛋综合征病毒(EDSV)阳性血清及NDV参考阴性、virinae)禽腮腺炎病毒属(Avulaviru

3、s)的新城疫病阳性血清均购自中国兽医药品监察所。检测用血清毒(Newcastlediseasevirus,NDV)引起的禽类高度样品由青海省动物疾病中心实验室收集并保存。接触性、烈性传染病,被世界动物卫生组织(OIE)列1.1.2主要试剂辣根过氧化物酶(HRP)标记的为必须报告的动物传染病,呈世界性分布,每年全球兔抗鸡IgG为Sigma公司产品;TMB底物液购白天因鸡新城疫所造成的直接经济损失达数十亿元,是根生物科技有限公司。危害全球养鸡业的最重要传染病之一Ⅲl]。该病也1.2方法是影响我国养禽业健康发展的重要疫病之一,对我1.2.1包被抗原纯化的新城疫病毒重组HN蛋

4、国禽类产品的食品安全以及人类健康都存在着潜在白经SDS—PAGE分析验证后,采用Bradford法测定危害_6。]。NDV常规的病毒分离技术和分子生物学蛋白浓度,置于一7O℃保存。检测方法存在周期长、操作复杂等缺点,无法满足基1.2.2NDVHN间接ELISA操作程序将纯化层兽医部门大批量样品检测的需要。NDV基因组后的重组HN抗原用碳酸盐缓冲液(CBS)适当稀释全长15186bp,编码6种结构蛋白,其中血凝素一神后,每孔100肚L包被ELISA反应板,置4℃过夜。经氨酸酶糖蛋白(HN)为病毒囊膜蛋白,是病毒复制次日洗涤后,加入适当封闭液,置37℃封闭适当时必需蛋白,

5、为病毒特异性保护性抗原,存在中和B细问。洗涤后,加入适当稀释后的血清样品(一抗),置胞抗原表位,能够诱导机体产生特异性免疫应答,是37℃作用适当时间。洗涤后,加入适当稀释的辣根NDV诊断试剂研究的常用蛋白l8。。本研究以重过氧化物酶(HRP)标记的兔抗鸡IgG(酶标二抗),组HN蛋白为包被抗原,建立了一种简单、快速、特置37℃作用适当时间。洗涤后,每孔加入10oI异、敏感新城疫病毒抗体检测方法,为基层兽医部门TMB底物显色液,置37℃作用适当时问。加入新城疫病毒抗体的检测、监测及流行病学调查等提2mol/LHSO终止反应。用酶标仪在波长450供一种有效的检测技术。nm

6、处测定每孑L的吸收值(OD450nm值)。1材料与方法1.2.3NDVHN间接EIISA反应条件的优化1.1材料1.2.3.1抗原最佳包被浓度和血清最佳稀释度的1.1.1抗原与血清原核表达的新城疫病毒重组确定采用方阵滴定法,将不同浓度(51.2、25.6、HN蛋白由青海省动物疾病中心实验室制备并保12.8、6.4、3.2、1.6、0.8、0.4~g/mL)重组的HN蛋存。H9亚型禽流感病毒(H9AIV)、传染性支气管白与不同稀释度(1:50、1:100、1:200、1:400)的收稿日期:2012-07—09作者简介:索南元旦(1972),男,青海称多人,畜牧师,主要

7、从事畜牧兽医.7-作。索南元旦:新城疫病毒抗体ELISA检测方法的建立与应用127一抗组成方阵,保持其他反应条件不变,确定最适合的568份血清样品,统计血清抗体阳性率,同时统计的抗原最佳包被浓度和一抗最佳稀释度。NDVHN间接ELISA方法相对于HI的特异性、敏1.2.3.2酶标抗体最佳稀释度与最佳作用时间的感性及符合率。确定采用方阵滴定法,将不同稀释度(1:2000、2结果1:4000、1:6000、1:8000)的HRP标记的兔抗2.1诊断抗原的制备鸡IgG与酶标抗体不同作用时间(30、60、90、120纯化的重组HN蛋白(图1)经Bradfor

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