烃、卤代烃、醇、酚复习课

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1、专题3脂肪烃、芳香烃专题4卤代烃、醇、酚复习课一、通式类别通式烷烃CnH2n+2(n≥1)烯烃CnH2n(n≥2)二烯烃CnH2n-2(n≥2)炔烃CnH2n-2(n≥2)苯的同系物CnH2n-6(n≥6)类别通式饱和一元卤代烃CnH2n+1X(n≥1)饱和a元卤代烃CnH2n+2-aXa(n≥1)饱和一元醇CnH2n+2O(n≥1)或CnH2n+1OH饱和a元醇CnH2n+2Oa(n≥2)或CnH2n+2-a(OH)a二、命名三步：1、选主链：(1)烷烃：最长碳链→取代基最多(2)其他：含官能团的碳链→最长碳链→取代基最多2、编序号（定起点）：(1)烷烃：离取代基最近

2、→离最简单的取代基最近(2)其他：离官能团最近→离取代基最近→离最简单的取代基最近3、写名称：烯烃、炔烃、卤代烃、醇等要指明官能团位置。例题：用系统命名法给下列化合物命名(1)CH(C2H5)3(2)(CH3)3CCH=CHCH3(3)(CH3)2CHCH(OH)CH3(4)OH

3、Br——Br

4、Br三、分子构型——共面、共线问题分子构型共面原子数共线原子数—C—C—空间四面体32C=C—C≡C—苯环—OH—CHO平面型62直线型441243242平面型V型平面型例题：下列有机物中处于同一直线上的原子最多为个；处于同一平面上的原子最多为个。CH2=CH--C≡C-C=CH

5、-CHOCH3Cl四、同系物、同分异构体1、同系物(1)定义：结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团。(2)同系物与通式的关系：同系物一定满足同一通式，但符合同一通式的未必是同系物。但当n值不同时，满足通式CnH2n+2的一定互为同系物。2、同分异构体(1)碳链异构：如直链和支链(2)位置异构：如C=C、C≡C、-X(卤素原子)、-OH、-CHO、-COOH、-COO-的位置移动形成的异构(3)官能团异构：如环烷烃和烯烃；二烯烃、环烯烃和炔烃；醇和醚；芳香醇和酚；醛、烯醇和酮；羧酸和酯等。五、物理性质1、状态常温常压下呈气态的物质：碳原子数≤4的烃、新戊烷、一氯甲烷、

6、一氯乙烷、一氯乙烯、甲醛2、密度：(1)同系物中，随着碳原子数增多，密度增大（卤代烃为减小）。(2)不溶于水，且密度比水小的有机物：烃、一氯代烷；密度比水在的有机物：多氯代烃、溴代烃、碘代烃、硝基苯、酚等。3、熔沸点：同系物中，随着碳原子数增多，烷沸升高。六、化学性质1、烷烃：(1)燃烧；(2)取代；(3)分解2、烯(炔)烃：(1)氧化：①燃烧；②使酸性高锰酸钾溶液褪色；(2)加成；(3)加聚3、苯的同系物：(1)氧化：①燃烧；②使酸性高锰酸钾溶液褪色(但直接与苯环相连的碳原子上无氢的则不能)；(2)取代：①卤代；②硝化；(3)加成：与氢气按1︰3加成4、卤代烃：(1)

7、水解(取代)；(2)消去(邻碳有氢)5、醇：(断键位置)(1)氧化：①燃烧；②被高锰酸钾等氧化剂氧化；③催化氧化(同碳有氢)，生成醛或酮；(2)与活泼金属发生置换反应；(3)与卤化氢发生取代反应；(4)脱水反应：①分子间脱水生成醚；②分子内脱水(消去反应)生成不饱和烃(邻碳有氢)(5)酯化反应6、酚：(1)氧化(空气中变红；被高锰酸钾等氧化剂氧化)；(2)酸性：H2CO3>苯酚>HCO3-；(3)与溴水发生取代反应；(4)与FeCl3溶液发生显色反应七、检验/鉴别1、甲烷/乙烯（炔）：溴水(或酸性高锰酸钾溶液)溶液褪色的为乙烯（炔）2、乙烯/乙炔：点烯，观察火焰颜色火焰

8、更明亮、烟更浓的为乙炔3、己烯/苯：溴水(酸性高锰酸钾溶液)溶液褪色的为己烯5、己烯/甲苯：溴水溶液褪色的为己烯4、苯/甲苯：酸性高锰酸钾溶液溶液褪色的为己烯6、苯/溴苯（或硝基苯）/乙醇：水溶于水的为乙醇；分层，有机物在上层的为苯；分层，有机物在下层的为溴苯（或硝基苯）7、硝基苯/溴乙烷：加NaOH溶液（或NaOH、乙醇），加热，然后加足量稀硝酸酸化后，再加AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成的为溴乙烷8、乙醇/苯酚溶液：溴水（或FeCl3溶液）生成白色沉淀（或溶液变紫色）的为苯酚溶液八、除杂物质(括号内为杂质)试剂方法乙烷（乙炔/乙炔）溴水洗气苯（甲苯）KMnO4溶液、N

9、aOH溶液分液溴苯（溴）NaOH溶液分液硝基苯（硝酸、硫酸）NaOH溶液分液乙醇（苯酚）NaOH溶液蒸馏九、典型实验1、甲烷与氯气的取代反应；2、苯与溴的取代反应；3、苯的硝化反应；4、1-溴丙烷的水解；5、1-溴丙烷的消去；6、乙醇和浓硫酸共热到170℃发生消去反应。十、典型计算题1、分子结构的确定2、烃的燃烧例题3、烯烃的加成例题4、醇与钠的反应例题例题：有两种气态烃，它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，这两种气态烃的混合气10mL完全燃烧后生成二氧化碳和水蒸气各36mL（以上气体均在同温同压下测定），试计算并推断这两种烃的分子式以及混合