免疫器官和免疫细胞.ppt

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1、免疫器官和免疫细胞一、中枢免疫器官免疫细胞由不成熟发育为成熟的免疫功能细胞的场所１．骨髓由骨髓基质细胞构成微环境多能造血干细胞在骨髓中增殖，分化、发育，成熟为粒细胞、单核细胞、红细胞、血小板及B细胞２．胸腺ＴｈｙｍｕｓT淋巴细胞分化成熟的中枢免疫器官。来自骨髓的始祖T细胞在胸腺上皮细胞及其产生的胸腺素作用下→分化成熟T淋巴细胞。二、外周免疫器官（一）淋巴结主要含T、B细胞、巨噬细胞和树突然状细胞。淋巴结是淋巴液的滤器，也是具有免疫活性的T、B细胞移居和接受抗原刺激后产生免疫应答的重要场所。2、淋巴结的主要功能1）、过滤淋巴液：通过淋巴窦

2、→吞噬细胞、抗体、杀伤作用→清除病原微生物及有毒物质→防止病原体的扩散作用。2）、具有免疫活性的T、B淋巴细胞定居和接受抗原刺激后增殖与分化→产生体液和细胞免疫应答的场所。B细胞产生IgG、IgM类抗体。3）血液中淋巴细胞进入淋巴系统完成淋巴细胞再循环，使淋巴细胞进一步增殖、分化并及时发现病原菌。脾人体最大的淋巴器官，具有造血、贮存和过滤作用，也是T、B细胞移居和接受抗原刺激后产生免疫应答的重要场所。2、脾的功能在胚胎期脾可以是造血干细胞增殖分化的场所，具有造血功能。脾为血液的滤过器，清除血中病原微生物和自身衰老损伤的细胞。T、B细胞移

3、居和接受抗原刺激后发生免疫应答、产生免疫效应的重要场所。脾中淋巴细胞60%为B细胞。三、粘膜相关的组织包括扁桃体、肠系膜淋巴结、肠集合淋巴结、阑尾及呼吸道、消化道和泌尿生殖道粘膜下分散淋巴小结弥散的淋巴组织。第二节免疫细胞造血干细胞：存在于组织中的一群原始造血细胞，也可存在于造血组织及血液中，是机体各种血细胞的共同来源。T、细胞的发育成熟的T细胞库具有两个基本特征：1）T细胞识别抗原受MHC限制，即T细胞识别MHC分子结合的异种抗原。2）T细胞库对自身抗原具有耐受性，不能单独识别自身MHC分子或是与之结合的自身抗原分子，即自身耐受现象。

4、1、T细胞胸腺内的分化发育:早期T细胞发育阶段;阳性选择和阴性选择.MHC起关键作用.1)①早期T细胞发育阶段:始祖细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞→胸腺的早期祖细胞表型为TCR-、CD2-、CD3-、CD4-、CD8-；②在胸腺皮质微环境作用下，细胞表达TCR、CD2、CD3分子，表型为为TCR+、CD2+、CD3+、CD4-、CD8-的始祖T细胞。③在胸腺皮质进一步分化发育为CD4+、CD8+双阳性细胞(DP)。双阳性细胞表型TCR+、CD2+、CD3+、CD4+、CD8+，此类细胞称为前T细胞。2）阳性选择阳性选择阶段：CD4+

5、、CD8+双阳性前T细胞。CD4+、CD8+分子为MHCII类和I类分子受体。当DP细胞与胸腺皮质上皮细表面的MHC-I类或II类分子发生有效的结合，该细胞就被选而继续分化，发育成具有TCRCD4+或TCRCD8+单阳性细胞（SP）；阳性选择过程：未能与胸腺上皮细胞表面的MHCI类或II类分子发生有效结合的双阳性细胞，则发生程序性细胞死亡。通过类选择过程使SP细胞，获得识别抗原肽-MHCII类分子或I类复合物的能力。也是T细胞作用受MHC限制的原因。3）阴性选择主要在胸腺皮质与髓质交界处进行。位于该处的巨噬细胞和树突状细胞高水平表达MH

6、C-I类和MHC-II类分子。在胚胎发育过程，机体自身抗原成份能与巨噬细胞和树突状细胞表面MHC-II类或I类分子结合形成复合物。则这细胞发生自身耐受，停止发育，表现为对该种自身抗原的反正T细胞克隆清除或克隆存在但功能丧失，即成为克隆无能状态。只有那未跟巨噬细胞或树突状细胞表面自身抗原肽-MHC-II类或I类分子复合物结合的SP细胞，离开胸腺继续分化、发育为具有识别非己抗原能力的T细胞。(二)T细胞的表面标志指存在于T细胞表面的膜分子,包括了T细胞表面受体和T细胞表面抗原。T细胞表面抗原：参与T细胞抗原识别、信号传导、及激活的抗原主要有

7、MHC抗原和分化抗原。MHC抗原：所有T细胞均表达MHC-I类抗原，人类T细胞被激活后可表达MHC-II类抗原。白细胞分化抗原：是指血细胞在分化成熟为不同谱系、分化不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称CD主要CD3、CD4、和CD5、CD2、以及CD28分子等，参与T细胞对抗原识别与活化。2.T细胞表面受体（1）抗原识别受体：简称TCR是T细胞特有标志分为TCRαβ和TCRγδ可变区（V区）稳定区（C区）丝裂原受体丝裂原（mitogen）直接使静止状态的T细胞活化、增殖

8、、转化为淋巴母细胞常用的T细胞丝裂原：植物血凝素PHA刀豆蛋白AConA（2）细胞因子受体：如IL-1、IL-2、IFN-rR、IL-7等，与相应细胞因子结合促进T细胞的增殖和活化（三）.T淋巴细胞亚群(1