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时间:2020-03-26
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1、学校代码:10126分类号QZ昼UDC577论文题目甜瓜乙烯信号转导途径关键因子CTRl基因的克隆及表达特性分析研究生:指导教师:专业:研究方向:所在学院:2011年6月1日原创性声明—————————————————————————————————————————————————————————————]本人声明:所呈交的学位论文是本人在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除本文已经注明引用的内容外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得囱苤直太堂及其他教育机构的学位或证书
2、而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:燃日期:盈!f:6:f篁指导教师签名:吃臣龇日期:塑丝!丛』!在学期间研究成果使用承诺书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,即:内蒙古大学有权将学位论文的全部内容或部分保留并向国家有关机构、部门送交学位论文的复印件和磁盘,允许编入有关数据库进行检索,也可以采用影印、缩印或其他复制手段保存、汇编学位论文。为保护学院和导师的知识产权,作者在学期间取得的研究成果属于内蒙古大学。作者
3、今后使用涉及在学期间主要研究内容或研究成果,须征得内蒙古大学就读期间导师的同意;若用于发表论文,版权单位必须署名为内蒙古大学方可投稿或公开发表。学位论文作者签名<越指导教师签名:期:丝』厶[:!£r●内蒙古人学硕l:学位论文甜瓜乙烯信号转导途径关键因子CTRl基因的克隆及表达特性分析摘要在植物生长发育过程中,如植物种子的萌发、叶片的衰老和果实的成熟等,乙烯发挥着非常重要的作用。乙烯生理作用最终是通过其信号转导途径实现的。本实验从甜瓜果实中成功克隆了乙烯信号转导途径关键因子CTRl基因的cDNA序列,并分析
4、了C锄一C豫J的表达特性。主要结果如下:1)利用RT-PCR技术从甜瓜果实中克隆得到甜瓜CTRl蛋白的cDNA序列,长度为2613bp,具有完整的开放式阅读框,编码870个氨基酸,推测相对分子质量为96.09l①,等电点为5.71。将得到的序列提交到GenBank,登录号为HQ848663。推测的甜瓜Cm—CTRl的氨基端序列中含有11个丝氨酸/苏氨酸激酶亚结构域,并含有ATP结合位点(位于562—569)和丝/苏氨酸蛋白激酶位点结构域(位于716.723),而且这两个亚结构域与拟南芥、番茄和月季的完全一
5、致。通过用NCBI的BLASTP对Cm.CTRl氨基酸序列进行保守区分析,可得到6个保守结构域,分别是:Pkinase-1姐区域;S-TKc区域;TyrKc区域;Pknase区域;STYKc区域;SPSl区域。该序列与拟南芥、桃子、番茄等植物的CTRl氨基酸同源性为54.06.66.74%。2)实时荧光定量PCR分析结果表明,从授粉后第15天到20天,甜瓜果实C锄一C豫J基因表达显著增加,第20天的表达量是第15天的2.5倍,之后表达水平趋于稳定,第40天到45天表达量有所下降。——一甜瓜乙烯信呼转导途径
6、关键l大l了:CTRl基I大l的克降及表达特性分析———————————————————————————————————————————————————————————一-:::.::.:关键词:甜瓜,乙烯信号转导,CTRl,基因表达IIABSTRACTThegaseoushomoneethylenehasVe巧importantefj
7、、ectsduringplantgrowthanddeVelopment,suchasseedgennination,leafsenescenceand觚itripeni
8、ng,etc.Itsphysi0109icalrolewasachieVedbytheethylenesignaltransductionpathway,ultimately.InthiseXperiment,thecDNAencodingConstitlltiVeT^pleRespond1(CTRl)whichisrelatedtheethylenesignaltransductionwasamplifiedf如mripening觚itofmelon.Theexpressioncharacterizat
9、ionofthisgeneduringmelon向ⅡitdeVelopmentandripeningwasanalyzed.Theresultsareshowedbelow:lThecDNAofC刀£JwasamplifiedbyreVersetranscriptionpolymerasechainreaction(RT—PCR)仔omripening觚itofmelon.Thelen醇hcDNAof(了mC7R,is2613
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