仪器分析名解及问答.doc

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1、仪器分析：是以物质的物量或物理化学性质为基础，探求这些性质在分析过程中所产生分析信号与被分析物质组成的内在关系和规律，进而对其进行定性、定量，进行形态和结构分析的一类测定方法。由于这类方法的测定常用到各种比较贵重、精密的分析仪器，称为仪器分析。原子吸光光谱法（AAS）：是基于试样蒸汽相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收，其吸光度在一定浓度范围内与蒸汽相中被测元素的基态原子浓度成正比，此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。梯度洗脱：指在一个分析周期中，按一定的程序连续改变流动相中溶剂的组成和配比，使各组分在适宜的条件下得到分离。梯度洗脱可以改善峰形，提高柱效

2、，减少分析时间，使强保留成分不易残留在柱上，从而保持柱子的良好性能。精密度：指在相同条件下对同一样品进行多次测定，各平行测定结果之间的符合程度。准确度：指多次测定的平均值与真值的符合程度。灵敏度：指被测组分在低浓度区，当浓度改变一个单位时所引起的测定信号的改变量。检出限：即检测下限，指能以适当的置信度被检出的组分的最低浓度或最小质量。线性范围：指定量测定的最低浓度到逻辑线性响应关系的最高浓度间的范围。光谱分析法：基于物质对不同波长光的吸收、发射等现象而建立起来的一类光学分析法。吸收曲线：表明吸光物质溶液对不同波长的光的吸收能力不同的曲线。最大吸收峰：吸收曲线的峰叫吸收峰，其中吸收程度最大的峰。

3、最大吸收波长：最大吸收峰所对应的波长。次峰：吸收程度仅次于最大吸收峰的波峰肩峰：在峰的旁边有一个小的曲折称为肩峰末端吸收：在吸收曲线波长最短的一端，吸收程度相当大，但没有称峰的部分。生色团：分子中能吸收特定波长光的原子团或化学键。助色团：是与生色团或饱和烃相连，且能使吸收峰向长波方向移动并吸收强度增加的原子或原子团，如-OH，-NH2。长移（红移）：某些有机化合物因反应引入含有未共享电子对的基因使吸收峰向长波移动的现象。短移（蓝移）：使吸收峰向短波长移动的现象。浓色效应：使吸收强度增加的现象淡色效应：使吸收强度降低的现象溶剂效应：由于溶剂极性的不同所引起某些化合物的吸收峰发生红移或蓝移的作用。

4、共振线：在所有原子发射的谱线中，凡是由各高能级跃迁回到基态时所产生的谱线。正常焰：按化学计量配比的燃助比火焰。燃助比大于（小于）化学计量的叫富（贫）燃焰正相色谱法：流动性极性小于固定相的高效液相色谱法。样品中极性小的组分先流出，极性大的组分后流出，适于分析极性化合物。反相色谱法：流动性极性大于固定相的色谱法，极性大的先流出，极性小的后流出，适于分析非极性化合物。柱外效应：指色谱柱外各种因素引起的色谱峰扩展，是由于流动相在管壁邻近处的流速明显比管中心区域快而引起的。1、仪器分析的联用技术优点答：组成联用技术，可以取长补短，起到方法间的协同作用，从而提高方法的灵敏度、准确度及对复杂混合物的分辨能力

5、。同时还可获得两种方法各自单独使用时所不具备的某些功能。因而，联用技术称为当前仪器分析方法的主要方向之一。2、为什么分子光谱总是带状光谱？答：由分子的吸收或发光所形成的光谱即为分子光谱。当分子发生电子能级的跃迁时。必定伴随着振动能和转动能级的跃迁，而许多的振动能级的跃迁是叠加在电子跃迁之上的。若分子中的原子两个跃迁状态就更多样复杂。分子发生电子能级跃迁时的能级多重叠现象，决定了分子光谱的形状为带状光谱。3、如何选择使用参比溶液？其作用是什么？答：①当显色剂，试剂在测定波长下均无吸收时，用纯溶剂（或水）作参比溶液（溶剂空白）；②若显色剂和其他试剂无吸收，而试液中共有的其他离子有吸收，则不用加显色

6、剂和试液为参比溶液（样品空白）；③当试剂、显色剂有吸收而试液无色时，以不加试液的试剂、显色剂按照操作步骤配成参比液（试剂空白）。作用：用适当的参比溶液在一定的入射光波下调节A=0，可以消除由比色皿、显色剂溶液和试剂对待测组分的干扰。4、何谓溶剂效应？为什么溶剂极性增强时，π→π*跃迁的吸收峰发生红移而n→π*跃迁的吸收峰发生蓝移？答：溶剂效应指由于溶剂极性的不同所引起某些化合物的吸收峰发生红移或蓝移的作用。溶剂极性增强时π→π*跃迁红移，n→π*跃迁蓝移。这是因为在π→π*跃迁中，激发态的极性大于基态，当溶剂的极性增强时，由于溶剂与溶质相互作用，溶质的分子轨道π*能量下降幅度大于成键轨道，使得

7、π*与π间的能量差减少，导致吸收峰λmax红移。但n→π*跃迁中，溶质分子的n电子与极性溶剂形成氢键，降低了n轨道的能量，n与π*轨道间能力差增大，引起吸收带λmax蓝移。5、为什么单根据紫外光谱不能完全决定物质的分子结构，还必须与红外光谱、质谱、核磁共振波谱等方法共同配合才鞥得出可靠结论？答：因为物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中生色团及助色团的特征，而不是整个分子的特征。如果物质组成的变化不影