缺血-药物后处理对离体大鼠心肌线粒体功能

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时间:2017-12-24

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1、遵义医学院硕士论文缺血/药物后处理对离体大鼠心肌线粒体功能及心磷脂的影响缺血/药物后处理对离体大鼠心肌线粒体功能及心磷脂的影响摘要目的:本研究采用Langendorff离体灌注建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,观察缺血后处理(IPostC)和线粒体钾通道开放剂二氮嗪(DZ)药物后处理对缺血再灌注损伤大鼠心功能、心肌酶学、心肌氧自由基、心肌线粒体膜电位、心肌线粒体呼吸功能及心磷脂的影响,并探讨KATP通道开放剂在缺血/药物后处理心肌保护中的作用。方法:采用Langendorff装置建立大鼠离体心肌缺血再灌注模型,

2、将SD大鼠随机分为续灌组(C)、缺血再灌注损伤组(CON)、二氮嗪后处理组(DZ)、5-羟葵酸拮抗二氮嗪后处理组(5-HD+DZ)、缺血后处理组(IPO)、5-HD拮抗缺血后处理组(5-HD+IPO)组,每组8例。C组:在Langendorff灌注平衡20min后续灌70min;CON组:平衡20min,缺血前灌注4℃ST.Thomas停跳液,全心缺血40min,复灌30min;DZ组:平衡20min,全心缺血40min,缺血后给予含二氮嗪(50µmol/L)的K-H液灌注5min后,然后再用K-H液复灌注2

3、5min;5-HD+DZ组:二氮嗪后处理之前先给予含5-羟葵酸(100µmol/L)的K-H液灌注5min,再用K-H液复灌注20min;IPO组:平衡20min,缺血前灌注4℃ST.Thomas停跳液,全心缺血40min,采用恢复灌注10s、全心停灌10s,连续6次循环(共计2min),然后再用K-H液复灌注28min,;5-HD+IPO:缺血后处理之前先给予含5-羟葵酸(100µmol/L)的K-H液5min,再用K-H液复灌注23min。观察:1.平衡末及再灌注末各组不同时间心功能及心肌酶学的变化;2.

4、平衡末及再灌注末取心肌并分离、制备线粒体,观察线粒体膜电位及氧自由基的变化;3.平衡末及再灌注末取心肌并分离、制备线粒体,观察线粒体呼吸功能的变化;4.平衡末及再灌注末取心肌并分离、制备线粒体,提取线粒体总磷脂,观察各组线粒体心磷脂含量的变化。结果:1.心功能(HR、CF、LVDP、LVEDP)、心肌酶学(LDH、CK)、线粒体膜电位(Δψ):各组内再灌注末的心功能、心肌酶学及线粒体膜电位与平衡末比均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);再灌注末:CON组与C组比有极显著差异(P<0.01);DZ组与I

5、PO组的心功能、心肌酶学、线粒体膜电位优于CON组(P<-68-遵义医学院硕士论文缺血/药物后处理对离体大鼠心肌线粒体功能及心磷脂的影响0.01),但不及C组(P<0.05或P<0.01);5-HD+DZ组与CON组比无明显差异,而与C组、DZ组及IPO组比有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。5-HD+IPO组与CON组及IPO组比均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。2.线粒体ROS及呼吸功能(3态呼吸、RCR、P/O):各组内再灌注末的ROS及呼吸功能与平衡末比有显著性差异(P<0.05或

6、P<0.01);再灌注末:CON组与C组比有显著性差异(P<0.05或P<0.01);再灌注末以琥珀酸为底物时DZ组及IPO的线粒体ROS生成减少及呼吸功能明显优于CON组(P<0.01),但不及C组(P<0.05);5-HD+DZ组与CON组比无明显差异,而与C组、DZ组比有显著性差异(P<0.01);再灌注末以苹果酸/谷氨酸为底物时DZ组与5-HD+DZ组及CON组比没有明显差异,IPO组再灌注末的ROS及呼吸功能与CON组及C组比均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);5-HD+IPO组与C组、C

7、ON组和IPO组比均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);再灌注末:以维生素C/TMPT为底物时,DZ组的呼吸功能(3态呼吸、RCR)与5-HD+DZ组及CON组比没有统计学差异,但5-HD+IPO组与C组、CON组和IPO组比均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。3.线粒体心磷脂含量:各组内再灌注末与平衡末比均有极显著差异(P<0.01);再灌注末:CON组心磷脂与C组比有极显著差异(P<0.01);DZ组与IPO组的心磷脂明显高于CON组(P<0.01),但低于C组(P<0.01);5-HD

8、+DZ组与C组及DZ组有显著性差异(P<0.01,P<0.05),与CON组没有统计学差异,5-HD+IPO组与C组、CON组和IPO组比均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:1.IPostC和DZ能改善缺血再灌注大鼠心脏的心功能、保护线粒体膜电位、减少线粒体ROS的产生、保护线粒体呼吸链及心磷脂含量,产生心肌保护作用。2.选择性线粒体ATP敏感性钾通道拮抗剂5-HD能够完全拮抗DZ的

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