2016烃和卤代烃复习.ppt

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1、复习课烃和卤代烃单键碳碳双键碳碳三键环烃芳香烃---苯和苯的同系物、稠环芳烃环烷烃烃1～4液态固态升高越低分类通式官能团化学性质烷烃CnH2n+2无烯烃（环烷烃）CnH2n一个C＝C炔烃CnH2n-2一个C≡C苯及其同系物CnH2n-6无卤代烃CnH2n+1X—X各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质稳定，取代、氧化、裂化加成、加聚、氧化加成、加聚、氧化取代、加成（H2）、氧化水解→醇消去→烯烃原子原子团明亮带有黑烟褪色氧化不饱和加成加成反应褪色1.石油化学工业最重要的基础原料乙烯的产量是衡量一个国家石油化发展水平的重要标志。2.植物生长调节剂乙烯常用作果实催熟剂，但乙烯是气体，大田难以作业，

2、一般用乙烯利催熟乙烯的用途芳香烃苯是没有颜色，带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小，熔点：5.5℃，沸点：80.1℃一、苯的物理性质二、苯的结构与化学性质分子式C6H6∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应∴C6H6分子稳定，且无C=C(不饱和)苯的结构简式或（凯库勒式）苯的取代反应1、苯的溴代反应条件：纯溴(液态)、催化剂+Br2FeBr3HBr+HBrNO2+HNO3浓H2SO4H+H2O水浴加热2、苯的硝化特定条件下，苯的加成反应+3H2催化剂加热a.苯不能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色。氧化反应以下也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色b.以下能使酸性高锰酸钾溶

3、液褪色三、苯的同系物(通式CnH2n-6)苯的同系物是苯环上的氢被烷基取代的产物常见的苯的同系物一CH3一一CH3CH3C7H8C8H10二甲苯甲苯一C2H5乙苯C8H10知识梳理1、乙炔聚合2、由煤的干馏制取苯的制取考点三I知识梳理煤、石油、天然气的综合利用有机物复杂混合物焦炉气煤焦油焦炭粗氨水无机物碳氢氧氮硫隔绝空气加强热化学知识梳理直接间接有机物可燃性气体知识梳理甲烷清洁碳氢化合物碳氢知识梳理沸点不同的分馏产物相对分子质量大的相对分子质量小得到更多的汽油等轻质油得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料获得各种燃料用油知识梳理深度思考对比与归纳烷烯苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与KMn

4、O4作用点燃现象结论纯溴溴水纯溴溴水光照取代加成Fe粉取代萃取无反应现象结论不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯环难被KMnO4氧化焰色浅，无烟焰色亮，有烟焰色亮，浓烟C%低C%较高C%高了解几种结构不稳定重排变化：1、共轭二烯的1-4加成2、炔烃与水加中的烯醇式变换3、多羟基碳的脱水烃的化学实验甲烷乙烯苯三有关化学实验回顾1燃烧2、甲烷的取代反应甲烷与氯气的反应比较复杂,简单地说是分步进行的。第一步：CH4+Cl2________________;第二步：____________________________;第三步：_________________________

5、___;第四步：__________________________。甲烷的四种氯代物均___溶于水,常温下,只有CH3Cl是_____,其他三种都是_____。CHCl3俗称_____,CCl4又叫_________,是重要的有机溶剂,密度比水___。光CH3Cl+HCl气体液体氯仿四氯化碳大不3、乙烯的实验室制法1、药品：乙醇、浓硫酸（体积比1:3）（注酸入醇）HHH―C―C―HCH2=CH2+H2OHOH浓硫酸170℃2、反应原理：消去反应４、装置类型：液+液→气体（乙烯）水银球插到液面以下碎瓷片：防止溶液暴沸CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3CH3CH2-O-CH2CH3+H

6、2O浓H2SO4140℃1.原料是无水酒精和浓硫酸按体积比约是1:3,（将浓硫酸缓慢地注入到乙醇中,边注入边轻轻摇动）2.浓硫酸做催化剂和脱水剂3.加热时加入碎瓷片是为了防止溶液暴沸,5.用排水法收集乙烯，不能用排空气法收集6.加热较长时间，液体会逐渐变黑，乙醇被浓硫酸碳化生成C单质，加热时会有SO2、CO2生成，生成的乙烯有刺激性气味4.加热时温度要迅速升到170℃以防副反应发生，温度计的水银球应插到液面下,但不接触烧瓶底部实验注意事项：C+2H2SO4==CO2+2SO2+2H2O卤代烃CH3ClClBrCH2BrCH2BrC2H5BrCHCl3CCl4卤代烃的性质1、物理性质1).常

7、温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体.(2).互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也增大.（且沸点和熔点大于相应的烃）(3).难溶于水，易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小.2、卤代烃的化学性质(1)水解反应(2)消去反应用于制醇C2H5-Br