醇酚醚练习题.doc

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1、醇酚醚练习题一、命名：1．(CH3)2COHCH32．3．4．5．6．7．8．(CH3)3CCH2OH9.10.CH3OC(CH3)311.12.13.C6H5CH2CHOHCH314.（卤素优先）15.（醇羟基优先）16.17.18、19、20、二、写出下列化合物的构造式。（1）（E）-2-丁烯-1-醇（2）烯丙基正丁基醚（3）对硝基苯乙醚（4）1,2-二苯基乙醇（5）2,3-二甲氧基丁烷（6）1,2-环氧丁烷（7）新戊醇（8）邻甲氧基苯甲醚三、比较下列化合物与卢卡斯试剂反应的活性次序。（1）正丙醇（2）2-甲基

2、-2-戊醇（3）甲醇四、比较下列各化合物在水中的溶解度，并说明理由。(1)CH3CH2CH2OH(2)CH3CH2CH2CH2CH2OH(3)CH3CH2OCH2CH3(4)CH3CH2CH3五、用化学方法鉴别下列各组化合物。（1）（2）（3）（4）六、完成反应：1．2．3．CH3CH2CH2CH2OCH3+HI(1mol)4．5．CH3CH2CH2CHOHCH3+SOCl26．7．8．9．10．七、推测结构：1．有一化合物A（C5H11Br），和NaOH共热生成B（C5H12O），B能和Na作用放出H2，在室温下

3、易被KMnO4氧化，和浓H2SO4共热生成C（C5H10），C经K2Cr2O7/H2SO4溶液作用后生成丙酮和乙酸，推测A、B、C结构。2．化合物A（C6H14O）可溶于H2SO4，与Na反应放出H2，与H2SO4共热生成B（C6H12），B可使Br2/CCl4褪色，B经强氧化生成一种物质C（C3H6O），试确定A、B、C的结构。3．一未知物A（C9H12O）不溶于水、稀酸和NaHCO3溶液，但可溶于NaOH，与FeCl3溶液作用显色，在常温下不与溴水反应，A用苯甲酰氯处理生成B，并放出HCl，试确定A、B结构。4

4、．化合物A（C7H8O）不与Na反应，与浓HI反应生成B和C，B能溶于NaOH，并与FeCl3显紫色，C与AgNO3/乙醇作用，生成AgI沉淀，试推测A、B、C结构。八、完成下列转变：1、3-甲基-2-丁醇→叔戊醇（2-甲基-2-丁醇）