血细胞分离技术.doc

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1、第十八章血细胞分离技术(Separationtechniqueofthebloodcell)一、原理在体外进行细胞免疫检测时,首先必须进行淋巴细胞的分离。分离淋巴细胞的方法很多,但不管采用哪种方法,均要求分离的淋巴细胞纯度高、产量多,而且不丧失活性,同时也要求分离技术简单、操作方便。外周血液中红细胞和白细胞的比例在几百甚至上千比一,两类细胞的大小和密度不同,其沉降速度也就不同。红细胞的自然沉降率较快,加入高分子量的聚合物,如明胶、右旋糖酐等还可以加速其凝聚。利用自然沉降法、密度梯度离心法或二者结合,可以将淋巴细胞从血液中分离出来。这种分离出的淋巴细胞一般

2、包括单核细胞。除去单核细胞,可以利用单核细胞的吸附功能,如铁颗粒、玻璃面或尼龙网等,除去(或分离)单核细胞,从而提纯淋巴细胞。二、采血(一)材料与试剂1.抗凝剂(1)肝素:肝素是含硫酸基的粘多糖,常用其钠盐或钾盐,它能阻止凝血酶原转化为凝血酶,进而抑制纤维蛋白原形成纤维蛋白,从而阻止血液凝固。常用的肝素溶液浓度为1000U/ml,市售肝素多为100U~126U/mg。(2)乙二胺四乙酸(EDTA):是一种螯合剂。用生理盐水配制成4%的溶液备用。(3)阿氏液(Alsever液),配方如下:枸橼酸钠(Na3C6H5O7·5H2O)0.80g枸橼酸0.0325

3、g葡萄糖2.05g氯化钠0.42gH2O加至100.00ml混匀溶解后,114.3℃高压蒸汽灭菌10min备用。阿氏液中既含有枸橼酸钠抗凝剂,又含有细胞生存的营养,所以它既可做抗凝剂,又可做血细胞的保存液。2.针头根据不同动物和采血部位,采用不同型号的针头,用前必须灭菌或消毒。3.采血容器注射器或三角瓶等。4.采血动物。(二)操作方法1.采血法各种动物采血方法不一。马、牛、羊等大动物一般从颈静脉采血,猪从颈静脉、前腔静脉或耳静脉采血,家禽由翼下静脉或心脏采血,兔由心脏或耳静脉采血,犬由颈静脉或四肢静脉采血,豚鼠由心脏采血,小白鼠则可断尾或剪断腋下血管或剪

4、断眼球采血。2.抗凝采集血液最关键的问题是抗凝,采用什么方法进行抗凝,则根据实验的要求和条件而定。最常用的方法如下:(1)肝素抗凝:采血时,使每ml血液含15U~20U肝素即可。计算采集的血液量,按1000U/ml的量加入肝素,直接放入采血容器中,采血时,边采血边轻轻摇动,使抗凝剂和血液混匀。对于采少量的血液或小动物采血,可直接用注射器抽取一定量的肝素液,再采血直接抗凝。(2)EDTA抗凝:采血前,用灭菌生理盐水将EDTA配制成4%溶液,然后按预采血液的量,以每ml血液加入1mg~2mg的EDTA的液体量于采血容器内。采血,并不断摇动采血容器,使之混匀。

5、(3)玻璃珠法:预先将适量的玻璃珠(根据采血量多少而定)清洗后,装入采血容器中,灭菌后备用。采血过程中,边采边摇采血瓶,以使小玻璃珠在血液中滚动,以机械地除去纤维蛋白,使血液不能凝固。本法虽较麻烦,但对淋巴细胞的活性影响最小,且可减少血小板的混杂。(4)阿氏液采血:以阿氏液和采血量以1︰1比例采集血液,边采边轻轻摇动采血瓶,使之混匀。用阿氏液采血,除了抗凝外,多用于红细胞的保存。一般在4℃条件下,阿氏液中保存的红细胞2周其活性和特性不变。三、红细胞的分离技术(一)材料与试剂1.肝素等抗凝剂2.3%明胶液取明胶3g,溶于0.9%灭菌盐水100ml中,114

6、.3℃灭菌10min,冷却后4℃冰箱保存。临用时,37℃预热10min。3.阿氏液(二)操作方法1.采血抗凝,即为红细胞。由于红细胞与白细胞的比例相差悬殊,一般白细胞混杂在其中,忽略不计。2.根据红细胞的用途,可做进一步的处理。如计算红细胞,可直接稀释计数。如需做补体结合反应,或其它溶红细胞反应,则需将红细胞进行充分的清洗,以除去附着在红细胞膜表面的血浆。一般用等渗的稀释液连续清洗,2000r/min离心10min,重复3~4次。3.如需储藏备用,则以阿氏液做抗凝剂采血,混匀后置4℃冰箱保存,可保存2周,其活性尚可。四、淋巴细胞的分离技术(一)材料与试剂

7、1.淋巴细胞分层液有两种:(1)聚蔗糖—泛影葡胺液:聚蔗糖(polysucrosesolution),商品名Ficoll,分子量400000,多配制成40±1%(W/V)水溶液,也有干粉出售。应用时,用蒸馏水配制9%溶液。泛影葡胺溶液(Megluminidiatrizoici),商品名Vrografin,结构式为3,5—二乙酰氨基2,4,6三碘苯甲酸1—去氧—甲氨基山梨醇。含量为60%或75%,每安瓶为20ml装,常用于人的脏器造影。应用时,取60%泛影葡胺原液20ml,加双蒸馏水15.38ml,即为33.9%泛影葡胺。1.077±0.001聚蔗糖—泛影

8、葡胺的配制:9%聚蔗糖液24份33.9%泛影葡胺液10份混合即可。必要时,可测比

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