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1、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。第二章生物制药工艺技术基础一、填空题1、从生物材料中提取天然大分子药物时,常采用的措施有、、等。2、生化活性物质浓缩可采用的方法有、、、3、生化有、、活性物质、、常见的干燥方法4、冷冻干燥是在、条件下,利用水的性能而进行的一种干燥方法。5、微生物菌种的分离和纯化能够用的方法有和。6、微生物菌种的自然选育是指利用微生物在一定条件下产生的原理,经过分离、筛选排除,选择维持原有生产水平的菌株。7虑、诱变、时选择、出发菌株时应考、等问题。8、当前常见的诱变剂可分为、
2、和资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。三大类。9、有:10、是常见的菌种保藏方法、、、、、等。微生物生长需要的六大营养要素、、、、、。11、生物药物制备过程中,常见的灭菌及除菌方法有:、、、。12、获得具有遗传信息的目的基因的方法有、、、。13、PCR由3个基本反应组成,即、、。14、基因工程中原核表示常见的宿主有、等;常见的真核表示系统有、等。15、大肠杆菌表示系统的缺点是不能进行,因而像EPO等基因的表示需使用表示系统。16、分泌表示是指将目的基因嵌合在基因下游进行表示,从而使目的基因分泌到细胞周质或培养基中。17、固定化
3、酶常采用的方法可分为、、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。和四大类。18、下面酶固定化示例图分别代表哪种固定化方法:A．B.C.D.二、选择题1、如果想要从生物材料中提取辅酶Q10,应该选取下面哪一种动物脏器()A、胰脏B、肝脏2、当前分离的1000C、小肠D、心脏多种抗生素,约2/3产自()A、真菌B、放线菌C、细菌D、病毒3、由于目的蛋白质和杂蛋白分子量差别较大,拟根据分子量大小分离纯化并获得目的蛋白质,可采用()A、SDS凝胶电泳B、盐析法C、凝胶过滤D、吸附层析4、以下可用于生物大分子与杂质分离并
4、纯化的方法有()A、蒸馏B、冷冻干燥C、气相色谱法D、超资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。滤5、分离纯化早期,由于提取液中成分复杂,目的物浓度稀,因而易采用()A、分离量大分辨率低的方法B、分离量小分辨率低的方法C、分离量小分辨率高的方法D、各种方法都试验一下,根据试验结果确定6、以下可用于菌种纯化的方法有()A、高温灭菌B、平板划线C、富集培养D、诱变处理7、能够实现微生物菌种定向改造的方法是()A、紫外诱变B、自然选育C、制备原生质体D、基因工程8、能够用沙土管保存的菌种是()A、大肠杆菌B、酵母菌C、青霉菌D、乳酸杆菌9
5、、以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。B、应用PCR技术能够进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增三、名词解释1、酶工程(enzymeengineering):2、固定化酶(immobilizedenzyme):3、原生质体融合:4、杂交育种:5、诱变育种:6、感受态细胞:7、原代细胞:8、二倍体细胞系:四、问答题1、生物药物分离制备的基本特点有哪些?2、简述单克隆抗体(mo
6、noclonalantibody)的制备原理。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。3、简述生物活性物质分离纯化的主要原理。第二章生物制药工艺技术基础(答案)一、填空题1.采用缓冲系统、添加保护剂、抑制水解酶作用。2.盐析浓缩、有机溶剂沉淀浓缩、超滤浓缩、真空减压浓缩或薄膜浓缩、用葡聚糖凝胶浓缩、用聚乙二醇浓缩。3.减压干燥、喷雾干燥、冷冻干燥。4.低温、低压、升华。5.平板划线法、稀释后涂布平板法。6.自发突变、衰变型菌落。7.出发菌株的稳定性、选用具备某种优良特性、对诱变剂敏感、菌种的生理状态及生长发育时间。8.物理诱变因子、
7、化学诱变剂、生物诱变因子。9.斜面低温保藏法、液体石蜡封藏法、冷冻干燥保藏法、液氮超低温保藏法、甘油保藏法、沙土管保藏。10.碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐、水。11.加热灭菌、辐射灭菌(紫外杀菌)、介质过滤除菌、化学灭菌法。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。12.鸟枪克隆法(DNA文库)、cDNA文库法、化学合成法、PCR法。13.高温变性、低温退火、适温延伸。14.大肠杆菌、枯草杆菌;酵母、动物(植物)细胞。15.翻译后加工(糖基化)、真核(酵母)。16.信号肽。17.吸附、包埋、交联、共价键结合。18.A．吸附B.共
8、价键结合C.交联D.包埋二、选择题1.D2.B3.C4.D5.A6.B7.D8.
