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时间:2021-10-11
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1、第一章钢中奥氏体的形成第一节奥氏体(A)的结构,组织与性能1.结构 奥氏体为碳溶解在γ-Fe中的间隙固溶体(如图1-1-1),碳原子位于γ-Fe八面体中, 即面心立方点阵晶胞的中心或棱边的中心。2.组织 通常情况下为多边形等轴晶粒(如图1-1-2)。这种形态也称为颗粒状。 1-1-2奥氏体实图3.性能;奥氏体硬度低,比容小,塑性好,具有顺磁性。第二节奥氏体的形成(原始组织为平衡态组织时的加热转变)一.奥氏体形成的热力学条件 △Gv=GA-GP<0式中:△Gv为相变驱动力,即奥氏体与珠光体的自由能差,GA为奥氏体自由能,
2、GP为珠光体自由能。发生转变时:t>A1(727℃),A1即奥氏体转变临界点。实际转变温度与临界点A1之差称为过热度,过热度越大,驱动力也越大,转变也越快。二.奥氏体核的形成 以共析碳钢的等温形成奥氏体为例,可用下列式子表示(括号中F为铁素体): 珠光体P(F+Fe3C)→奥氏体A; 含碳量: 0.02% 6.67%; 结构: 体心立方 复杂斜方。1.形核位置(a)F/Fe3C界面;(b)珠光体团交界处;(c)先共析F/珠光体团交界处。2.在上
3、述位置满足三个起伏(a)界面上存在浓度结构起伏;(b)界面存在缺陷,能量高,提供能量起伏;(c)有Fe3C溶解后的碳原子补充。3.有时在铁素体内部也能形核,只要满足:(a)温度高,提供足够的相变驱动力;(b)有嵌镶块,提供足够的浓度条件和晶核尺寸。4.奥氏体形核(在加热不快,温度不高的条件下) 有铁原子和碳原子扩散机制。三.奥氏体核的长大 奥氏体核的长大是依靠碳原子的扩散、奥氏体两侧界面向铁素体及渗碳体推移来进行的。1.碳原子在奥氏体中的扩散 由图1-2-2中所示,设在温度t1,在F与Cm交界面形成A核。由于A晶核中与F交界处C
4、含量CA-F5、.原因 Fe-Fe3C相图上ES线斜度大于GS线(见图1-2-3),S点不在CA-F与CA-C中点,而稍偏右。所以A中平均碳浓度,即(CA-F+CA-C)/2低于S点成分。当F全部转变为A后,多余的碳即以Fe3C形式存在。3.通过继续保温,使未溶渗碳体不断溶入A中。五.奥氏体的均匀化 渗碳体转变结束后,奥氏体中碳浓度不均匀(原F部分碳浓度低,原碳化物部分碳浓度高),要继续保温通过碳扩散使奥氏体均匀化。小结:共析碳钢的奥氏体等温形成是通过碳、铁原子的扩散,通过形核—长大—碳化物溶解—奥氏体均匀化四个步骤实现的。五.奥氏体的均6、匀化 渗碳体转变结束后,奥氏体中碳浓度不均匀(原F部分碳浓度低,原碳化物部分碳浓度高),要继续保温通过碳扩散使奥氏体均匀化。小结:共析碳钢的奥氏体等温形成是通过碳、铁原子的扩散,通过形核—长大—碳化物溶解—奥氏体均匀化四个步骤实现的。
5、.原因 Fe-Fe3C相图上ES线斜度大于GS线(见图1-2-3),S点不在CA-F与CA-C中点,而稍偏右。所以A中平均碳浓度,即(CA-F+CA-C)/2低于S点成分。当F全部转变为A后,多余的碳即以Fe3C形式存在。3.通过继续保温,使未溶渗碳体不断溶入A中。五.奥氏体的均匀化 渗碳体转变结束后,奥氏体中碳浓度不均匀(原F部分碳浓度低,原碳化物部分碳浓度高),要继续保温通过碳扩散使奥氏体均匀化。小结:共析碳钢的奥氏体等温形成是通过碳、铁原子的扩散,通过形核—长大—碳化物溶解—奥氏体均匀化四个步骤实现的。五.奥氏体的均
6、匀化 渗碳体转变结束后,奥氏体中碳浓度不均匀(原F部分碳浓度低,原碳化物部分碳浓度高),要继续保温通过碳扩散使奥氏体均匀化。小结:共析碳钢的奥氏体等温形成是通过碳、铁原子的扩散,通过形核—长大—碳化物溶解—奥氏体均匀化四个步骤实现的。
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