分析化学A(1)

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1、精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除分析化学A一、单项选择题1．下列各项造成系统误差的是（C）A．滴定终点与计量点不一致B．把滴定后的液面读数15.65ml读成15.63mlC．移液管转移溶液之后，残留量稍有不同D．把滴定管的读数14.37ml误记成15.37ml。2．评价方法的精密度可采用（C）A．平行测定试验B．做方法对照试验C．做回收率试验D．做空白试验3．在重量分析中，洗涤无定形沉淀的洗涤液应该是（A）A．冷水B．含沉淀剂的稀溶液C．热的电解质溶液D．热水二、判断题1.13C-NMR谱，可给出丰富的碳骨架及有关结构和分子运

2、动的信息（√）。2.1H-NMR能够给出氢的分布是根据偶合常数得到的（√）。3.质谱中的主要离子包括分子离子、碎片离子和亚稳离子三大类（√）。三、填空题1．采用常量分析法时，固体试样用量应大于100克。2．高锰酸钾法应调整溶液的酸度为______0.5-1.0mol/L_____________，调整酸度时用_____稀硫_____酸。3．在无干扰的条件下，测定下列离子适宜的滴定方式是，Al3+：_____EDTA_______；Ag+：_____稀盐酸______________。4．铬黑T指示剂用作测定金属离子终点时的颜色变化为_____

3、黑色转为透明色________________。5.用紫外－可见分光光度法测定某样品，在可见光区光源用____氢灯或氘________灯，吸收池可选择_____石英_______材料的吸收池。6.原子吸收分光光度法中单色器配置在____________后，原因是_______________________________________________。7.紫外吸收光谱主要是反映分子中__________________的特征，而不是整个___分子_____的特征。8.烷烃类的峰一般接近又低于_________cm-1，烯烃类的峰位于___

4、_______cm-1区间，炔烃的峰一般在____________cm-1附近。9.色谱过程是组分分子在流动相和固定相间多次“分配”的过程。10.硅胶是最常见的吸附剂，R基团是硅胶具有吸附力的活性基团（活性中心）。【精品文档】第2页精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除四、问答题1．用电位滴定法进行酸碱滴定，写出电极的组成，并写出两种确定终点的方法。回答;以银为指示电极：Ag/AgCl(S)/Cl(Xmol/L);饱和甘汞电极为参比电极:Hg/Hg2Cl2(S)/Cl-(Xmol/L).两种确定终点的方法：a、E-V曲线法，曲线上的

5、转折点（斜率最大处）即为滴定终点；b、△E2/△V2-V曲线法，计量点前后从△E2/△V2正值最大到负值最大，与纵坐标零线相交的一点即为滴定终点。2．在定量分析中，系统误差的主要来源有哪些？3.Lambert-Beer定律下列两种数学表达式：（1）A=εLC(2)A=LC可知：ε=，=，由此可得出结论：ε=，试问：此结论是否正确？为什么？回答;为摩尔吸光系数，其意义是在一定波长下，溶液浓度为1mol/L，厚度为1cm时的吸收度。1%E1cm为百分吸光系数又称比吸光系数，指在一定波长下，溶液浓度为1%（w/v），厚度为1cm的吸光度。两者的关系

6、是ε=M1%E1cm/10（M为吸光物质的摩尔质量）4.为何荧光波长一般总是大于激发光波长？回答：一般所说的荧光分析法是指分子荧光分析法，其被测物质（即发光粒子）是分子，它以紫外或可见光作为激发光源，所发射的荧光波长较激发光波长更长。五、计算题1在HPLC柱上分离药物制剂，以甲醇－水为流动相，药物A和B的保留时间分别2min和5min，色谱系统的死时间为1min。求：（1）药物B在固定相中滞留的时间是药物A的几倍？（2）药物B的分配系数是药物A的几倍？回答：1.Tb/Ta=(5-1)/(2-1)=4倍2.TRA=T0(1+KA×VS/VM);

7、TRB=T0(1+KB×VS/VM)；2=T0(1+KA×VS/VM);5=T0(1+KB×VS/VM)所以，KA×VS/VM=1;KB×VS/VM=4，KB/KA=4【精品文档】第2页