有机合成与有机推断

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1、有机合成与有机推断1.根据图示填空（1）化合物A含有的官能团是。（2）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式是。（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。（5）F的结构简式是。由E生成F的反应类型是。2.已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：＋H2O某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D。（1）CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途。（2）写出B＋E→CH3COOOH＋H2O的化学方程式。（3）写出F可能的结构简式。（4）写出A的结构简式。（5

2、）1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是。（6）写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：。3.从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。（1）写出D的结构简式（2）写出B的结构简式（3）写出第②步反应的化学方程式（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式（5）写出第⑨步反应的化学方程式（6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。4.（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中，化合物

3、A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。据上述信息，回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式：（2）写出C和D生成E的反应式：（3）F结构简式是：（4）A生成B和C的反应是（），C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消去反应D、酯化反应E、还原反应（5）F不可以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消去反应D、酯化反应E、还原反应5.已知烯烃中C=C双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂，因而在有机合成中有时需要对其保护。保护的过程可简单表示如右图：又知卤代烃在碱性条件下易发生水解，但烯烃中双键在酸

4、性条件下才能与水发生加成反应。现用石油产品丙烯及必要的无机试剂合成丙烯酸，设计的合成流程如下：ABCDECl2（300℃）②③④①CH3CH=CH2→→→→→丙烯酸请写出②、③、④三步反应的化学方程式。②、___________________________③_____________________________、④_________________________________6、已知A-K是中学化学中常见有机物，其中G不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，他们之间有如下关系。试回答下列：（1）写出实验室制取A的化学方程式：；（2）写出D→E的化学方程式：；（3）B在一定条件下可合成一

5、种重要的塑料，写出该合成反应的方程式：；（4）写出酯K的结构简式：；（5）在物质A-K中与等物质的量的A完全燃烧消耗O2相同的有机物是（填序号A…）7、烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛和酮。例如：Ⅰ.已知丙醛的燃烧热为1815kJ/mol，丙酮的燃烧为1789kJ/mol，试写出丙醛燃烧的热化学方程式。Ⅱ.上述反应可用来推断烯烃的结构，一种链状单烯烃A（Ｃ８Ｈ１６）通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D，D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。反应图示如下：回答下列问题：（1）B的相对分子质量是

6、；C→F的反应类型为，D中含有官能团的名称。（2）D+F→G的化学方程式是：。（3）A的结构简式为。（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有种。8、环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：（也可表示为：+║→）丁二烯乙烯环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：（1）A的结构简式是；B的结构简式是。（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④，反应类型；反应⑤，反应类型。9、请认真阅读下列3个反应：利用这些反应，

7、按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。请写出A、B、C、D的结构简式A、____________B、_____________C、___________________D_________________10、某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：已知：合成路线：上述流程中：（i）反应A→B仅发生中和反应，（ii）F与浓溴水混合不产生白色沉