有机化学试卷

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1、第二章有机化学(总分15,考试时间600分钟)一、填空题1.写出下列物质的结构式：(1)戊快(2)3-甲基-1-丁快(3)苯乙烯(4)间苯二酚(1)CH=C—Clh^CILCH3L'gC——CH——CILOH2.写出物质结构式或命名(用系统命名法)(1)苯胺⑵CH3CH2NHCH33.写出下列物质的通式：(1)烯煌(2)快蝶(3)芳香蝶(4)醛⑸酮⑵甲乙胺(1)O11(4)R-C—H4.写出下列物质的结构式:(1)吠喃(2)口比咤(2)C.Hn?1(5)R-C—R5.用普通命名法命名

2、：(1)C2H6⑵C10H22(3)C12H266.分别写出伯胺、仲胺、叔胺的通式。伯胺仲胺叔月堂7.如果确定了某分子内和8.命名下列化合物：数据，那么这个分子的几何构型就可以确立(1)CHO二、问答题1.简述醴类化学物的物理性质和化学性质。2.简述烯煌的化学性质。3.简述苯的化学性质。4.简述胺的化学性质。(2)CH.COCH._(3)CHQCHr⑷RNH2+HOHi[R—NHJ-OH-5.用示意图表示醛、酮的化学性质联、酮的化学性质示Q国：“0

3、・靛和亲电试剂进攻必和f的辄R-CH(R1)口-氢的反应醒的反应碱和亲也试剂进攻缺电子的成OH被取代5.用示意图表示竣酸的化学性质。酸酸的化学性质示意图：H0顺晶的还原1；J/O-H逑断裂呈酸性d-H取代反应7.用示意图表示酚的化学性质。册的化学性质示意图：f酸性、成湛，成命O-H•一附羟基难被取代辈坏被活化，易进行亲电取代反应1.略2.略3.略4.略5.（1）乙烷（2）癸烷（3）十二烷6.R-NH2R-NH-RR-NR-R7.化学键的键长键角8.苯甲醛丙酮乙醴苯甲醴1.醴的物理性质：大多是易燃的挥发性液体

4、，比水轻，不易溶于水；与醇相比，沸点显著低于同相对分子质量的醇。醴的化学性质：常温下较稳定，是一种良好的有机溶剂。2.烯煌的化学性质：①加成反应：加成反应是烯煌最典型的化学性质，反应结果n键断裂,两个原子或原子团分别加到相邻的两个碳原子上，可加卤素、卤化氢或硫酸等；②氧化反应:烯煌的碳碳双键很容易被氧化；③聚合反应：烯烧分子在一定条件下，可通过自身加成方式而聚合，如聚丙烯。3.苯的化学性质：苯及同系物的化学性质有取代反应(卤代反应、硝化反应、磺化反应、傅克反应)、加成反应和氧化反应。4.胺的化学性质：(1)胺具有碱性：

5、胺与氨相似，氮原子上的未共用电子对接受质子形成镂离子，在水溶液中呈碱性。      (2)酰化反应：胺中氮原子所连接的氢原子被酰基取代，称为胺的酰化反应。叔胺中的氮原子没有连接氢原子，不能进行酰化反应。利用酰化反应可以鉴定伯胺和仲胺。大多数的胺是液体,经酰化反应后得到具有一定熔点的结晶固体，可鉴别原来的胺。(3)磺酰化反应：碱性条件下，伯胺或仲胺分子中氮原子上的氢原子可被苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯的磺酰基取代，均生成N-取代的苯或对甲苯的磺酰胺。(4)与亚硝酸的反应：当用亚硝

6、酸与伯胺、仲胺和叔胺作用时，获得不同的产物，可用来鉴别伯胺、仲胺和叔胺。5.略6.略7.略