DB45∕T 2552-2022 乌原鲤(广西壮族自治区)

《DB45∕T 2552-2022 乌原鲤(广西壮族自治区)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

ICS65150CCSB5245广西壮族自治区地方标准DB45/T2552—2022乌原鲤Procyprismerus2022-06-24发布2022-07-30实施广西壮族自治区市场监督管理局发布

1

2DB45/T2552—2022前言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由广西壮族自治区农业农村厅提出、归口并宣贯。本文件起草单位：广西壮族自治区水产科学研究院。本文件主要起草人：施军、何安尤、韩耀全、吴伟军、雷建军、李育森、王大鹏。II

3

4DB45/T2552—2022乌原鲤1范围本文件规定了乌原鲤（ProcyprismerusLin）种质评定的技术要求。本文件适用于广西行政区域内乌原鲤的种质评定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T18654.3养殖鱼类种质检验第3部分：性质测定GB/T18654.4养殖鱼类种质检验第4部分：年龄与生长的测定GB/T18654.6养殖鱼类种质检验第6部分：繁殖性能的测定GB/T18654.12养殖鱼类种质检验第12部分：染色体组型分析3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4名称与分类地位4.1名称乌原鲤（ProcyprismerusLin）。4.2分类地位硬骨鱼纲（Chondrichthyes），鲤形目（Cypriniformes），鲤科（Cyprinidea），鲤亚科（Cyprininae），原鲤属（ProcyprisLin），乌原鲤（ProcyprismerusLin）。5主要形态特征5.1外形特征5.1.1外形体长，侧扁，略显菱形，背部隆起，腹部圆而平直。头近圆锥形，头背面鼻孔处稍凹。吻钝，吻长大于眼径。口亚下位，深弧形，口裂末端达鼻孔前下方。唇发达，上下唇均具细小乳突。须2对，发达，吻须可达鼻孔的下方。眼大，侧上位，眼间距大于眼径。侧线平直，向后伸至尾鳍基部。背鳍外缘深凹，1

5DB45/T2552—2022第4根不分枝鳍条为硬刺，后缘具锯齿；臀鳍最后1根不分枝鳍条为骨质硬刺，其后缘有锯齿；尾鳍深叉。外形见图1。图1外形5.1.2体色头及体侧上部暗黑色，腹部银白色；体侧每个鳞片基部具1个黑斑，组成11～12条纵形细条纹；各鳍呈深黑色。5.2内部构造特征5.2.1鳔鳔分2室。前室较后室大，后室末端尖，呈锥状。5.2.2肠长度为体长的3.1～3.5倍。5.2.3腹膜颜色灰白色。5.3可数性状5.3.1鳍式背鳍ⅳ-15～17，臀鳍ⅲ-5，胸鳍ⅰ-18，腹鳍ⅱ-9。5.3.2齿式下咽齿3行。齿式为2·3·4－4·3·2。5.3.3鳞式8—9侧线鳞4245，背鳍前鳞14～17，围尾柄鳞16～18。5—6�?2

6DB45/T2552—20225.3.4鳃耙数第一鳃弓外侧鳃耙20～23。5.3.5脊椎骨脊椎骨总数：43枚。5.4可量性状体长250mm～450mm、体重800g～1800g的个体，实测可量性状比例变动值见表1。表1实测可量性状比例变动值体长/头长/尾柄长/全长/体长体长/体高体长/头长头长/吻长头长/眼径尾柄长眼间距尾柄高1.28±0.022.84±0.234.14±0.135.88±0.452.31±0.204.64±0.311.90±0.221.30±0.096生长与繁殖6.1生长全长与体重的关系见式（1）：W�6�10�5?2.5022?2�0.958·······································(1)式中：W——体重,单位为克(g)；L——体长,单位为毫米(mm)。6.2繁殖6.2.1性成熟年龄雌、雄鱼均5龄性成熟。6.2.2繁殖力性成熟个体性腺每年成熟1次，性腺成熟系数平均18.5，绝对繁殖力平均50000粒卵，体长相对繁殖力每毫米平均139.9粒，体质量相对繁殖力每克平均43.9粒，净体质量相对繁殖力每克平均53.4粒。卵具粘性，黄色，卵径1.68mm～1.98mm。6.2.3繁殖水温16℃～22℃，最适水温18℃～20℃。7遗传学特征7.1细胞遗传学特征7.1.1染色体体细胞染色体数目：2n=100。3

7DB45/T2552—20227.1.2核型核型公式：2n=14m+28sm+16st+42t；臂数NF=142。染色体组型见图2。图2染色体组型7.2分子遗传学特征COI条形码基因共1551bp，种内个体间最大遗传距离＜2％。COI基因DNA条形码序列见图3。4

8DB45/T2552—2022图3COI基因DNA条形码序列8检验方法8.1性状测定按照GB/T18654.3的要求执行。8.2生长与繁殖测定生长测定按照GB/T18654.4的要求执行，年龄鉴定材料为鳞片。繁殖测定按照GB/T18654.6的要求执行。5

9DB45/T2552—20228.3染色体和核型检测按照GB/T18654.12的要求执行。8.4DNA条形码检测8.4.1DNA提取取肌肉组织剪碎，用酚氯仿方法或者高盐抽提法提取基因组DNA，用无菌超纯水溶解后存放于-20℃环境保存备用。8.4.2PCR扩增8.4.2.1引物序列DNA条形码基因引物序列见表2。表2DNA条形码基因引物序列引物序号扩增基因引物序列（5‘-3’）FCOIGACTTGAAAAACCACCGTTGRCOICTCCGATCTCCGGATTACAAGAC8.4.2.2扩增反应条件总体积为20μL，其中10×PCRbuffer2.0μL，dNTP1.5μL(2.5mmol/L)，TaqDNA聚合酶0.3μL，正反向引物各1μL(10μmol/L)，模板DNA1μL，其余体积用双蒸水补足。8.4.2.3PCR反应程序94℃预变性4min；94℃变性45s，54℃退火45s，72℃延伸1min，30个循环；72℃终延伸10min。8.4.3序列测定将PCR产物纯化后双向测序。9判定规则被检测样品符合本文件第5章和第7章要求的为合格样品，有不合格项的则判定为不合格样品。6