神经生长因子诱导神经母细胞瘤分化的研究

神经生长因子诱导神经母细胞瘤分化的研究

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时间:2018-05-03

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1、神经生长因子诱导神经母细胞瘤分化的研究【摘要】  目的观察神经生长因子(NGF)对神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞增殖的抑制和可能的分子机制及NGF-TrkA信号传导途径在NB细胞分化中的作用。方法取本院住院患儿新鲜手术标本,进行原代细胞培养作为细胞模型,通过台盼蓝拒染法计数活细胞;观察NGF干预前后细胞形态学变化;MTT法检测细胞的增值活性;RT-PCR分析TrkA表达情况。结果NGF作用NB细胞后,细胞形态发生显著变化,并可剂量依赖性的抑制细胞增殖,2d时TrkA表达增加,4d以后出现

2、TrkA表达的明显增加。结论NGF对NB细胞体外增殖有抑制作用并诱导其分化,且表现剂量依赖关系;NGF可诱导NB细胞分化成熟及TrkAmRNA表达水平增高,可能是NGF诱导NB细胞分化逆转的分子生物学机制之一。【关键词】神经母细胞瘤神经生长因子细胞分化  【Abstract】ObjectiveToinvestigatethedifferentiationandproliferationofneuroblastoma(NB)cellsinducedbynervegroechanisms.MethodsNBtum

3、ortissuesarycellcultureed.Trypanblueexclusionicroscope.ThechangeofcellproliferationinedbymeansofMTTassay.TrkAexpressioninedbyRT-PCRmethod.ResultsByday2,thealivecellsofgroupA、BandCdecreasedbytreatmentofNGF;morphologicalchangesofNBcellsRNAexpressionincreasedf

4、romday2andreacheditspeakonday8inatimeanddosedependentmannerbytreatmentofNGF.ConclusionNBcellstreatedbyNGFdifferentiatetoneuron-likecellsandthecellgroanner.TrkA'sexpressionisincreasedbyNGF.ThismaybeoneofthemechanismsofspontaneousregressionofNB.  【Keyanervegr

5、oa,NB)是起源于胚胎期神经嵴细胞的儿童恶性肿瘤,自然退化常见于新生儿、婴儿和早期肿瘤,而较大儿童晚期患者恶性程度高,预后差。对化疗耐药是治疗失败的主要原因[1]。如何应用人为方法使NB细胞分化、逆转、消退,是当今肿瘤界研究的热点问题[2],用药物诱导NB向良性转化可能成为临床治疗的一个新途径。  1资料与方法  1.1一般资料  5岁男性患儿,因发现“腹部肿物”1周,于2004年6月10日入住本院,行腹部B超、CT检查,考虑为神经源性肿瘤;于2004年6月12日行剖腹探查、腹部肿物切除术。手术标本冰冻切片

6、提示神经母细胞瘤。为Evans分期Ⅲ期,无远处转移,术后病理诊断:神经母细胞瘤。  1.2研究方法  (1)试剂:NGF购自晶美公司;MTT购自华美公司。其它均为国产分析纯试剂。Trizol购自美国GBICO公司;RT-PCR试剂盒购自Promega公司;TaqDNA合成酶、琼脂粉购自上海生工生物工程公司;DNAMarker购自宝生物工程大连公司;引物TrkA引物序列根据Genebank资料设计如下:TrkAsense:CTGGGCGGAGTGCCTGAA,antisense:GGCTC-CGGCTCCAGG

7、AA,扩增产物为528bp,TrkA引物及β-actin(114bp)内参照引物由北京赛百盛公司合成。(2)NB细胞培养:用消化法进行原代细胞培养,培养基为DMEM,含10%胎牛血清、青霉素100U/ml、链霉素0.1mg/ml,在5%CO2、95%空气环境中恒温恒湿孵育。(3)实验分组:用作生长及分化研究的NB细胞分成4组。A组:DMEM培养基加入NGF使终浓度为5μmol/L;B组:DMEM培养基加入NGF使终浓度为10μmol/L;C组:DMEM培养基加入NGF使终浓度为20μmol/L;D组:作为对照

8、组,培养基中不加NGF干预。每组设4份同样的标本。(4)活细胞计数:取指数生长期细胞,接种至24孔培养板,细胞浓度为1×105细胞/ml,于0、2、4、6、8d用台盼蓝拒染法计数活细胞。(5)细胞形态学观察:用作分化研究的细胞,以1×103/ml密度接种至25ml培养瓶中,A、B、C、D组同时接种,于0、2、4、6、8d在相差显微镜下计数分化细胞。方法:对每瓶细胞选取5个不同视野的200个细胞,根据

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