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《310例头孢菌素类药物不良反应临床调查》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、310例头砲菌索类药物不良反应临床调査［摘耍］冃的：了解头施菌素类药物不良反应的相关因素,提高合理用药水平。方法:对310例头砲菌素类药物不良反应进行回顾性调杏。结果:头也菌素类药物不良反应主要为过敏反应，与患者年龄相关，与给药浓度似有一定关系，与性别无关。结论:医护人员熟练学握头他菌素类药物的适应证和给药方法，对丁•提高疗效和减少不良反应的发生具有积极意义。［关键词］头抱菌索;药物不良反应;合理用药［中图分类号］R978.1［文献标识码］C［文章编号］1673-7210(2010)04(c)-164-02Clinicalinvestigatio
2、nofadversereactionsinducedbycephalosporinsin310casesYANGYueping(TheFirstChineseMedicineHospitalofChangdeCity,Changdc415000,China)［Abstract］Objective:Toinvestigatethefactorsofadversereactionsinducedbycephalosporins.Methods:310casesofreportsofadversereactionsduetocephalosporins
3、wereretrospectivelyanalyzed.Results:Allergicreactionswerecephalosporinsadversedrugreactions,thereactionswererelatedtoageofpatientsandconcentrationofthedrug,butnotrelatedtogenderofpatients.Conclusion:Healthprofessionalsshouldpayattentiontotheuseofcephalosporinssoastoreducetheo
4、ccurreneeofadverseeffects・［Keywords］Cephalosporins;Adversedrugreaction;Rationaldruguse头抱菌素是在真菌培养液屮提取的多种抗菌成分之一,它是头抱菌素的母核7-氨基头也烷酸接上不同的侧链而制成的一系列半合成抗牛素，具有抗菌谱广、杀菌力强、耐酸、耐酶、毒副作用和对较少等优点，广泛应用丁•临床［1］。随着临床应用的增多，有文献报道，头抱菌素药物发生不良反应例数也随Z增多［2-4］o木文中笔者对310例头他菌素类药物不良反应进行临床调查分析，以期掌握头抱菌索类药物不良反应
5、发牛•的动态，了解头也菌索类药物不良反应发生原因及预防措施，为临床合理、安全使用头孑包菌素类药物捉供参考。1资料与方法2008〜2009年我市药品不良反应监测屮心收到各医疗单位呈报的由头砲菌素类药物所致不良反应和关病例共310例，笔者対使用头砲菌素类药物的患者的性别、年龄、用药情况、临床表现与不良反应的相关因索进行回顾性调查，供临床参考。2结果2.1不良反应的一般情况310例患者中年龄最小2岁，最大84岁,平均2〜84岁；41岁以上者有241人，占77.7%。老年人除了自身半理功能衰退外，同时伴有其他疾病，用药较多，更易发生不良反应，应引起人们的
6、关注。见表1。本组患者中，男175例,占56.4%;女135例,占43・6%,不良反应的发生率几乎无性别差异。2.2药物剂型和给药途径310例头抱菌素类药物不良反应中，不同药物剂型不良反应发生率有很大差界，其中口服给药9例，静脉给药270例(粉针剂100例、水针剂159例、不详11例)，肌内注射31例。故不良反应以注射剂为首位，占总数的87%,片剂、胶囊剂次之。2.3不良反应的临床表现头砲菌素类药物不良反应的临床表现主要是过敏反应，以消化系统反应、肾毒性、血液系统不良反应等为多见。不良反应报告中所提及的累及系统、器官及其临床表现分类见表2。表2不
7、良反应累及系统、器官及其临床表现2.4不良反应涉及的药物310例头砲菌素类药物不良反应共涉及20种药物，排名居前5位的药物均为注射剂，见表3o具屮以注射川头地他噪和注射川头地Illi松钠出现的不良反应报告较多，这可能与这两类药物LI益增高的使用频率有关系。表3涉及不良反应的前五位药物2.5不良反应转归使用头孑包菌素类药物出现不良反应症状后进行及吋处理，全部治愈，其中，162例(52%)未经特殊处理，停药后,不良反应症状逐渐消失;76例(24.5%)通过对症处理后逐渐好转;当天痊愈者占63.6%,其余绝人多数在1周内痊愈。2.6不良反应报告类型采用
8、WHO的不良反应因果关系评定标准:有肯定、很町能、对能、可疑4个等级。本组数据按不良反应报告类型分为4类,其中,肯定281例,很可能20
