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1、脸穴白血疗法配合扑尔敏、氯雷他定治疗慢性尊麻疹血清总IgE值升高及影响[摘要]目的观察丿揄穴自血疗法配合扑尔敏注射液、氯雷他定片治疗血清总IgE值升高的慢性尊麻疹患者的疗效及英对血清IgE的影响。方法采用随机开放、平行对照法,以脸穴白血疗法配合扑尔敏注射液、氯雷他定片治疗作为治疗组,单纯口服氯雷他定片作为对照组,进行对比疗效观察。结果治疗组痊愈率和总有效率优于对照组(P<0.05):治疗前治疗组血清IgE水平与对照组无差别(P>0.05),治疗示治疗组明显低于对照组(P<0.01);观察期间未见严重不良反应。结
2、论脸穴自血疗法配合扑尔敏注射液、氯雷他定片治疗血清总IgE值升高的慢性尊麻疹患者安全、有效。[关键词]慢性尊麻疹;白血疗法;IgE;B穴[屮图分类号1R758.24[文献标识码]A[文章编号]1672-4208(2009)19-0015-02慢性尊麻疹是临床常见的变态反应性皮肤病,病因复杂,发病机制至今锻不完全清楚,但与机体免疫功能密切相关,临床表现以大小不等的风团伴瘙痒为主,易反复发作,病情迁延顽固。给治疗带来一定的困难。笔者于2007年:3月应用白血疗法配合扑尔敏注射液、氯雷他定片治疗慢性尊麻疹患考,疗效显
3、著,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料将108例诊断为慢性尊麻疹患者随机分为两组,治疗组68例其中男30例。女38例;年龄20-58岁,平均36.6岁,病程8个月〜3年,平均1.2年;对照组40例其屮男21例,女19例;年龄19〜61岁,平均睨.8岁,病程6个月〜2年,平均1.1年。两组一般资料对比差异无统计学意义,具有可比性。1.2诊断标准按国家屮医药管理局发布的《屮医病症诊断疗效标准》诊断:(1)皮肤突然岀现大小不等、形状不一的风团,边界清楚;(2)皮疹此起彼伏,发无定处,剧烈瘙痒,退后不留痕迹;(3)
4、部分病例可有腹痛腹泻,或有发热、关节痛,严重者可出现呼吸困难,甚至引起窒息;(4)皮肤划痕试验阳性;(5)病程3个月以上。1.3纳入标准符合诊断标准及血清总IgE值高于正常范伟
5、。1.4排除标准(1)有严重肝、肾功能障碍者,或合并感染者;(2)2周内有服用治疗木病的药物和⑶妊娠或哺乳期妇女;⑷不合作者(指不按木治疗方案或中断木治疗方案者)。1.5治疗方法1.5.1治疗组腌穴自血疗法:取两组穴位,1组为曲池、合谷,2组为足三里、三阴交,用一次性注射器抽6ml静脉血、扑尔敏注射液(福州海王福药制药有限公司生产)10
6、mg,轻轻摇荡混合,常规消毒后,对准穴位快速刺入皮下后缓慢进针,待患者感到酸、麻、胀、痛时,将静脉血注入穴位,每穴1.5ml,两组穴位交替注射,3d1次,10次为1个疗程;口服氯雷他定片(开瑞坦,上海先灵葆雅公司)10mg,每口1次,30d为1个疗程。1.5.2对照组口服氯雷他定片(开瑞坦,上海先灵葆雅公司)10mg,每日1次,30d为1个疗程。1.6观察方法每周复诊1次,观察症状改善情况及不良反应;疗程结束1月后观察其复发情况;收集两组虑者治疗前后血清,采用BA-ELTSA法检测,血清总TgE正常值<183U
7、/mlo1.7疗效评判1.7.1症状评分标准记录治疗前后患者的瘙痒稈度、风团数目和大小,按4级(0—3分)评分法计分。0分:无痒感,无风团;1分:轻度瘙痒,风团肓径<0.5cm,数目1一6个;2分:屮度瘙痒,风团直径0.5-2.0cm,数目7-12个;3分:重度瘙痒,风团直径>2.0cm,数目超过12个。根据治疗前示的总积分评价疗效,症状积分下降指数二(治疗前积分一治疗示积分)/治疗前积分X100%。1.7.2疗效标准痊愈:症状积分下降指数$90%;显效:症状积分下降指数60%〜89%;好转:症状积分下降指数3
8、0%〜59%;无效:症状积分下降指数〈:30%。总行效率以痊愈加显效计算。1.8统计学方法计数资料用卡方检验,计量资料用t检验。2结果2.1治疗组与对照组疗效比较见表1,两组比较,痊愈率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)o2.2治疗组与对照组痊愈患者复发情况比较治疗纟H•痊愈31例,治疗4周后复发7例;对照组痊愈9例,治疗4周复发6例o2.3患者治疗前后血清TgE水平比较见表2。治疗前两组IgE水平茅异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组较对照组IgE水平下降明显,两组比较差异有
9、统计学意义(P〈0.01)o2.4不良反应治疗组有28例出现不良反应,主要表现为不同程度的嗜睡、头晕、口干、精神不振,随着治疗时间延长,不良反应程度逐渐减轻;对照组未见明显不良反应。3讨论慢性尊麻疹是一种常见的反复发作的变态反应性皮肤病,大多数属I型变态反应,体内产生过多的IgE抗体,并由IgE介导引发肥大细胞、嗜碱细胞釋放生物活性物质,从而出现皮肤黏膜等系列症状。国内有关研究表明,慢