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《lyt 1266-1999 森林土壤有效硅的测定》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、LY/T1266-1999前言本标准在编写上，按GB/T1.1-1993的要求执行。植物能吸收利用的土奥有效硅，可模拟用弱酸或弱碱浸提出来。PH4.0HOAc缓冲液法是较早提出且运用较广的方法，但因其难以溶解铁包膜，对砖红壤和红壤等铁质土的有效硅浸提能力，与对中性和石灰性土壤有效硅浸提能力略有差异，因此对性质不同的土壤应该有其不同的临界指标。而柠檬酸法对于酸性、中性及碱性土壤具有较为一致的浸提能力，且浸出量也更接近植物的吸硅t，所以值得提倡。本标准由中国林业科学研究院林业研究所归口。本标准起草单位:中国林业科学研究院林业研究所森林土壤研
2、究室.本标准主要起草人:张万儒、杨光谨、屠星南、张萍。中华人民共和国林业行业标准LY/T1266-1999森林土壤有效硅的测定Determinationofavailablesilicainforestsoil范围本标准规定了采用HOAc缓冲液浸提一硅铝蓝比色法和柠徽酸浸提一硅钥蓝比色法测定森林土坡有效硅的方法。本标准适用于森林土坡有效硅的测定。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.LY/T1258-
3、1999森林土坡有效硼的测定3HOAc缓冲液漫提一硅钥蓝比色法3.1方法要点经pH4.0HOAc-NaOAc缓冲液浸提出的硅，在一定的酸度条件下，可与铝试剂起反应生成硅钥酸，用草酸等掩蔽剂去除磷的千扰后，硅钥酸可被硫酸亚铁钱等还原剂还原成硅铝蓝，在一定浓度范围内，蓝色深浅与硅含量成正比，从而可进行比色测定。3.2试剂3.2.1pH4.0HOAc-NaOAc缓冲液:49.2mL冰HOAc(分析纯)，加14.0gNaOAc(分析纯)，用水溶解，稀释至1L。用1mol/LHOAc及1mol/LNaOH调节至pH4.0,12.20.6mol/L
4、合H2SO<:16.6mL浓H,SO,(分析纯)缓缓加到800mL水中，稀释至1L,3.2.36mol/L合H2S0,;166mL浓H,SO,(分析纯)缓缓加到800mL水中，稀释至‘L,12.450g/L钥酸按溶液:50g铝酸$g[(NH,),Mo,O,,"4H,O，分析纯I溶于1L水中.3.2.550g/L草酸溶液:50g草酸(H2C20,"21-120，分析纯)溶于1L水中。3.2.650g/L硫酸亚铁按溶液:5g硫酸亚铁按[(NH,)zSO,·FeS0,·6H,O，分析纯〕溶于100mL6mol/L合HzS0,溶液中，随用随配。
5、3.2.7SiO:标准溶液:称取105,C烘干的纯石英(Sio,，光谱纯)0.5000g，放于铂柑祸中与8倍盘的无水Na2CO,混匀，加盖后放于920℃高温电炉中熔融半小时，取出。熔块用热水溶解，并洗人500mL容量瓶中，定容后立即倒人塑料瓶中贮存，此为1000kg/mLSiO:标准溶液。再用此母液配成50tAg/mLSi02标准液备用。3.3主要仪器分光光度计;恒温箱。国家林业局1999一07一15批准1999一11一01实施LY/T1266-19993.4测定步骤3.4.1待测液的制备:称取风干土样(过2mm筛)10.00g于250
6、mL塑料瓶或三角瓶中，加人100mLHOAc缓冲液，塞好瓶塞，摇匀，放于预先调节至40℃的保温箱中保温平衡5h，每隔1h摇动一次。取出，用干滤纸过滤，滤液盛于干的三角瓶中，弃去初滤液。3.4.2比色测定:取滤液5mL(使含SiOi25-50pg)于50mL容量瓶中，用水稀释至15mL左右，依次加。.6mol/L合H,SO,5mL,50g/L钥酸M5mL，摇匀后放置10min。再依次力。人50g/L草酸液5mL,50g/L硫酸亚铁钱5mL，用水定容。放置20min后，在分光光度计上用700nm波长和1cm比色槽比色。3.4.3工作曲线的绘
7、制:在比色测定的同时，分别吸取50feg/mLSiO:标准溶液。,0.5,1,2,3,4,5mL于50mL容量瓶中，用水稀释至约15mL后，按上述步骤显色和比色测定，用半对数纸绘制出0-5pg/mLSiO:的工作曲线。3.5结果计算cxvxr,wso,冲乙(1)W5,=WS,0,X0.4674(2)式中:Wso,—有效Si0:含量,mg/kg;WS,—有效Si含量,mg/kg;c—从标准曲线上查得Si0:的浓度，yg/mL;V—显色液体积,50mL;t,—分取倍数〔t。二加人浸提剂的体积(mL)/吸取浸提液体积(mL)];m—称取土样质
8、量，9。3.6允许偏差按LY/T1258-1999中第7章的规定注1酸度对硅钥黄及硅钥蓝的生成和稳定时间有影响。在0.06^0.35mol/L酸度范围内，硅钥黄颜色较稳定，0.5mol/L以上时结果偏低还原
