红芸豆红细胞凝集素单体的分离纯化和性质研究论文

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时间:2018-07-07

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1、红芸豆红细胞凝集素单体的分离纯化和性质研究论文【摘要】目的研究一种从红芸豆中提取红细胞凝集素单体(PHA-E)的新方法。方法红芸豆经过浸提,离子交换树脂分离,分子筛层析纯化后得到PHA-E样品。采用电泳法测定其纯度、分子量和等电点。用2%人细胞悬液测定样品凝集红细胞的能力和影响凝血的因素,使用硫酸苯酚法测定其糖含量。结果经PAGE分析PHA-E样品为单带电泳纯,SDS-PAGE上显示亚基分子量为32kD,等电点为6.5.样品使人红细胞50%凝集的蛋白质最低浓度为4μg/ml左右。单糖不影响PHA-E凝血活力,EDTA抑制其凝血活力,Zn2+促进其凝血。糖含量为8.1%.【关键词】红细胞

2、凝集素分离纯化凝血性质研究Abstract:ObjectiveTostudyaneethodforErythrohemagglutinin(PHA-E)productionfromPhaseolusvulgaris.MethodsPHA-EtheexcellentseedsofPhaseolusvulgarisbyextraction.freelatographyandfinalgelfiltrationchromatography.Thepurity,themolecularinedbyelectrophoresis.Theabilityandtheinfluencingfactor

3、ofagglutinationinedby2%erythrocytesofhuman.ConclusionThepurifiedPHA-Eolecularidegelelectrophoresis.IsoelectricpointofthePHA-Eoteagglutinationofhumanerythrocytesat4μg/ml,butitsactivityonosaccharide.EDTAcaninhibittheabilityofagglutination,andZn2+canaccelerateit.ThesugarcontentofPHA-Eagglutinin;sep

4、arationandpurification;haemagglutination;characterization植物凝集素(PhytohemagglutininPHA)是从豆科植物种子中提取的一种含糖蛋白质[1]。植物凝集素具有刺激外周血淋巴细胞RNA合成和有丝分裂[2],促进免疫反应,使细胞凝聚,肿瘤细胞失活,以及诱发人外周血淋巴细胞产生抗癌淋巴因子等生物学活性。文献[3]报道PHA是由E、L两种亚基组成的四聚体蛋白质的混合物,按其亚基组成可分为L4、L3E、L2E2、LE3、E4具有相同物化性质和不同生物学活性的同工凝集素。其中PHA-E含有4个相同的E亚基,具有最强的红细胞凝集

5、功能,没有白细胞凝集能力。由于凝集素单体较混合物PHA对于糖链具有更加特异的识别能力,可以作为分子探针,研究特异细胞膜受体的分布等,在免疫学、肿瘤、生殖生理、细胞生物学等许多方面得到应用,在医学、农业上呈现出巨大的应用前景。关于红细胞凝集素单体的分离纯化国内还未见报道,本研究改进和优化前人的提取和纯化方法,简化操作程序,从红芸豆中得到了凝血活力较高的电泳纯红细胞凝集素单体。1材料与方法1.1仪器与试药UV1102紫外-可见分光光度计(上海天美科技有限公司),蛋白质纯化系统(上海琪特仪器分析有限公司),高速冷冻离心机(Eppendorf公司),MINI-PROTEINⅣ电泳系统(Bio-

6、Rad公司)。红芸豆(购自甘肃兰州),低分子量蛋白标准(上海东风生物技术有限公司),蛋白质等电点标准(Pharmacia公司),两性电解质(pH3~9,Pharmacia公司),PHA-E(Sigma公司),DEAE-SepharoseFF、CM-SepharoseFF、SephadexG100(Pharmarica公司),乙酰氨基葡萄糖(Sigma公司),人红细胞悬液由本实验室自制,其它试剂均为国产分析纯。1.2PHA-E提取过程1.2.1PHA-E粗提液制备将红芸豆粉碎,取100g粉末,加入1000ml的NaAc-HAc缓冲液(pH5.2,20mmol/L,0.14mol/LNaC

7、l),分四次磁力搅拌浸取。合并浸取液,后用两层纱布过滤。收集滤液,调pH5.2,在4℃下10000rpm离心10min,取上清液,即得PHA-E粗提液。1.2.2CM-Sepharose层析取CM-Sepharose装柱(2.6cm×20cm),用NaAc-HAc缓冲液(pH5.2,20mmol/L)平衡,将收集的PHA-E粗提液上柱。用Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液(pH6.0,20mmol/L)冲洗至没有蛋白质流出,再用Na2HPO4

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