天然药物化学练习题

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1、天然药物化学练习题第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是():A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成():A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱,固定相是()A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是()A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸色谱上展开,其Rf值随pH增大而减小这说明它可能是()A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离

2、子交换色谱法,适用于下列()类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于()的分离,硅胶色谱一般不适合于分离()A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判断题1.两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。2.糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物。3.利用13C-NMR的门控去偶谱,可以测定13C-1H的偶合数。4.凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同.达到分离,而不是根据分子量的差别。三、用适当的物理化学方法区别下列化合物1.用聚酰胺柱色谱分离下述化

3、合物,以不同浓度的甲醇进行洗脱,其出柱先后顺序为()→()→()→()四、回答问题1、将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列:乙醇、环己烷、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯2、将下列溶剂以沸点高低顺序排列:甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、甲苯、苯、吡啶、氯仿、乙醚、二氯甲烷、正戊醇3、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序A、水B、甲醇C、氢氧化钠水溶液D、甲酸铵4、分离天然产物常用的吸附剂有哪些,各有何特点?五、解释下列名词二次代谢产物、HPLC、DCCC、FAB-MS、HR-MS六、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。通过离子交换树脂能基本分离,提取分离

4、流程如下,根据题意进行填空:水提液强酸型树脂通过液被吸附物质强碱性树脂1.NH4OH2.强碱性树脂通过液被吸附物质()稀碱液通过液被吸附物()用HCl洗()()第二章糖和苷类一、选择题1、属于碳苷的是()2、下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是()A、七碳糖苷B、五碳糖苷C、六碳糖苷D、甲基五碳糖苷3、天然产物中,不同的糖和苷元所形成的苷中,最难水解的苷是()A、糖醛酸苷B、氨基糖苷C、羟基糖苷D、2,6—二去氧糖苷4、用0.02—0.05mol/L盐酸水解时,下列苷中最易水解的是()A、2—去氧糖苷B、6—去氧糖苷C、葡萄糖苷D、葡萄糖醛酸苷5、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩

5、合物在下列条件下稳定()A、碱性B、酸性C、中性D、酸碱性中均稳定6、Smith裂解法所使用的试剂是()A、NaIO4B、NaBH4C、均是D、均不是二、填空题1、某苷类化合物中糖部分为一双糖,1—6相连。用过碘酸氧化,应消耗()克分子过碘酸。2、苷类的酶水解具有()性,是缓和的水解反应。3、凡水解后能生成()和()化合物的物质,都称为苷类。如芸香苷加酸水解生成()、()和()。4、Molish反应的试剂是(),用于鉴别(),反应现象是()。三、简述下列各题1、解释下列名词含义:苷、苷元、苷键、原生苷、次生苷、低聚精、多聚糖、苷化位移1、什么是苷类化合物?该类化合物有哪些共性?

6、第三章苯丙素类一、选择题1、下列化合物荧光最强的是()2、哪种化合物能发生Gibb’s反应()3、紫外灯下常呈蓝色荧光,能升华的化合物是()A、黄酮苷B、酸性生物碱C、萜类D、香豆素4、没有挥发性也不能升华的是()A、咖啡因B、游离蒽醌类C、樟脑D、游离香豆素豆素类E、香豆素苷类二、填空题1、香豆素类化合物的基本母核为()。2、香豆素类化合物,多具有蓝色或蓝绿色()。三、完成下列化学反应1、2、四、用化学方法鉴别下列各组化合物1、2、3、五、推测结构:1、某化合物为无色结晶。mp82—83℃,紫外光谱见蓝紫色荧光,异羟肟酸铁反应(+),元素分析C15H16O3。UVλMeOHm

7、ax(nm):321、257。IRυKBrmaxcm-1:1720、1650、1560。1H—NMR(CDCl3)δ:1.66(3H,s)、1.81(3H,s)、3.52(2H,d,J=7Hz)、3.92(3H,s)、5.22(1H,t,J=7Hz)、6.20(1H,d,J=9Hz)、6.81(1H,d,J=8Hz)、7.27(1H,d,J=8Hz)、7.59(1H,d,J=9Hz),MS(m/z)M+244(基峰)、229、213、211、201、189、186、159、131。试回答:(

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