海藻酸钠罗望子胶共混载药膜的制备方法及其用途

海藻酸钠罗望子胶共混载药膜的制备方法及其用途

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时间:2018-07-14

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1、JLP10I0说明书摘要本发明公开了一种具有优良性能的海藻酸钠/罗望子胶共混载药膜的制备方法及其用途。该共混载药膜以海藻酸钠、罗望子胶、高乌甲素为原料,共混而成。其制备步骤如下:将海藻酸钠溶于蒸馏水中得到质量百分比为1%~4%的海藻酸钠水溶胶,将罗望子胶溶于蒸馏水中得到质量百分比为1%~4%的水溶胶,按质量比罗望子胶:海藻酸钠:高乌甲素=0.3~2.5:0.3~2.5:0.01~0.1的比例将上述两种溶液与高乌甲素充分混匀,过滤,超声振荡混合脱泡后,于室温以流延法铺膜,并经真空干燥加凝固液固定制得。本发明中罗望子胶与海藻酸钠生物相容性

2、好,无毒性,成膜性好,机械强度适中,所用高乌甲素具有良好的镇痛作用,因而这种载药膜能广泛用于医药领域,尤其适合用作伤口敷膜或体内释放的药物膜。1JLP10I0权利要求书1、一种海藻酸钠/罗望子胶共混载药膜的制备方法,其特征在于:1)在温度45℃~55℃,配制质量百分比为1%~4%的海藻酸钠水溶胶;在温度85℃~95℃,配制质量百分比为1%~4%的罗望子胶水溶胶,按质量比(4~1):1恒温混合均匀,得到均一的海藻酸钠、罗望子胶复合水溶胶;2)室温,在上述制得的共混水凝胶中加入质量百分含量为0.01%~0.1%的高乌甲素,恒温混合,并在4

3、0℃~55℃温度下超声振荡混合脱气,制得海藻酸钠、罗望子胶共混载药水溶胶;3)室温,在自制的玻璃板上以流延蒸发法制备海藻酸钠/罗望子胶共混载药膜;2、根据权利要求1所述的海藻酸钠/罗望子胶共混载药膜的制备方法,其特征在于,所用凝固液为1%~3%的结晶氯化钙水溶液,固化1~2h;0.5%~2.5%的四硼酸钠水溶液,固化3~4h。2JLP10I0说明书海藻酸钠/罗望子胶共混载药膜的制备方法及其用途技术领域本发明涉及一种用作伤口敷膜和体内释放药物膜的海藻酸钠/罗望子胶共混载药膜的制备方法和用途,属于高分子材料领域。背景技术海藻酸钠是天然亲水

4、性聚糖(海藻酸)的钠盐,具有抗肿瘤、调节免疫能力、消除自由基和抗氧化、抗高血脂、降低血糖、抵抗放射起到防护效果等作用。海藻酸凝胶具有pH敏感性,粒径适宜,可防止突释的作用。其常用作食品添加剂和药用辅料,原料来源丰富,具有良好的生物亲和性和生物可降解性,几乎无毒副作用。海藻酸钠一种天然植物性创伤修复材料,用其制作的凝胶膜片或海绵材料,可用来保护创面和治疗烧、烫伤;海藻酸钠是一种具有控释功能的辅料,在口服药物中加入海藻酸钠,由于黏度增大,延长了药物的释放时间。而罗望子胶是一种中性多糖类物质,有良好的耐热、耐盐、耐酸、耐冷冻和解冻性,具有稳

5、定、凝结、保水、成膜的作用。罗望子胶因其拥有大量分支侧链而具有很强的机械耐性。因纯的海藻酸钠综合性能不够理想,本发明通过海藻酸钠与中性罗望子胶的协同作用达到综合性能的提高。使其适用于更宽的领域。特别是作为伤口敷膜用于伤口愈合和止痛。2发明内容本发明的目的在于提供一种综合性能理想的海藻酸钠/罗望子胶共混载药膜以替代性能不够理想的纯海藻酸钠材料,并提供这种共混载药膜的制备方法和用途。本发明提供的技术方案是:一种海藻酸钠/罗望子胶共混载药膜,共混载药膜以海藻酸钠、罗望子胶、高乌甲素为原料,共混而成。制备方法如下:1)在温度45℃~55℃,配

6、制质量百分比为1%~4%的海藻酸钠水溶胶;在温度85℃~95℃,配制质量百分比为1%~4%的罗望子胶水溶胶,按质量比(4~1):1恒温混合均匀,得到均一的海藻酸钠、罗望子胶复合水溶胶;2)室温,在上述制得的共混水凝胶中加入质量百分含量为0.01%~0.1%的高乌甲素,恒温混合,并在40℃~55℃温度下超声振荡混合脱气,制得海藻酸钠、罗望子胶共混载药水溶胶;3)室温,在自制的玻璃板上以流延蒸发法制备海藻酸钠/罗望子胶共混载药膜;4)室温下用1%~3%的结晶氯化钙水溶液固化1~2h,用去离子水洗涤后再用0.5%~2.5%的四硼酸钠水溶液固

7、化3~4h。用去离子水洗涤后于真空干燥箱中干燥,揭膜。上述技术方案中,海藻酸钠与固化剂结晶氯化钙可形成三维网状结构,而罗望子胶与固化剂四硼酸钠形成弱凝胶体,使得形成的海藻酸钠/罗望子胶共混载药膜三维结构更加紧密,具有包容药物的网络空间结构。共混改性是开发高分子新材料的一个重要途径,通过综合均衡各聚合物组分的性能,消除各单一组分性能上的弱点,获得综合性能较为理想的高分子新材料。而罗望子胶又拥有大量分支侧链,且自身所具有的良好的耐热、耐盐、耐酸和稳定2、保水、成膜的作用有效增强了载药膜的机械强度,以及对释放环境的适应性。而所载药物高乌甲素

8、,是我国首创的非成瘾性镇痛药,广泛用于癌痛和术镇痛。它较强的镇痛作用.与杜冷丁相比起效时间稍慢,但维持时间较长,且无成瘾性,不会发生蓄积中毒。附图说明图1包含0.02%高乌甲素药物的共混膜的累积释放曲线图2包含0.05%

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