医疗器械产品风险管理程序a0

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1、文件编号文件版次A/0制定日期文件标题：医疗器械产品风险管理程序制订部门页次12OF12医疗器械产品风险管理程序制订/日期审核/日期批准/日期文件编号文件版次A/0制定日期文件标题：医疗器械产品风险管理程序制订部门页次12OF12文件修订记录版本修订日期修订章节修订内容修订者文件编号文件版次A/0制定日期文件标题：医疗器械产品风险管理程序制订部门页次12OF121.0目的为了满足YY/T0287—2003idtISO13485:2003的要求和相关法律法规的要求，通过对产品进行风险分析，采取降低风险的措施，确保产品按预期用途使用时对患者和使用者的风险处理

2、可接受水平。依据YY/T0316—2008idtISO14971：2007标准，制定本程序。2.0范围适用于本厂医疗器械产品的风险分析、采取降低风险措施、进行风险管理的全过程。3.0参考文件无4.0定义4.1伤害：对健康和财产的实际损害和破坏。4.2危害：伤害的潜在源。4.3风险：一个导致伤害的发生概率及伤害的严重程度。4.4风险分析：用以判定危害并估计风险的可得资料研究。5.0职责5.1工程部：在NPI阶段召集和协调市场部、物料部、工程部、生产部、品管部对医疗器械产品进行风险分析；确认降低风险措施的效果；汇总编制风险分析报告。5.2各部门：参与医疗器械

3、产品的风险分析，制定并执行降低风险的措施。6.0工作内容6.1本厂成立风险分析小组负责对医疗器械产品进行风险分析和管理。风险分析小组由工程部设计科主管或者项目工程师任召集人，市场部、物料部、工程部、生产部、品管部派出代表参加。一般采取会议讨论的形式进行风险分析，也可以采取各部门分别进行风险分析然后由设计科汇总编制报告的形式。6.2风险分析的总要求6.2.1本厂生产用于医疗设备的五金配件，主要是医疗设备的金属外壳。不承担医疗器械成品组装、安装的任务。本厂生产的医疗器械产品没有无菌的要求，为非植入人体的医疗器械产品。与医疗特性和功能相关的安全特性由本厂的客户

4、负责鉴别、控制和管理。6.2.2在进行风险分析时，应考虑所有可能的危害。结合医疗器械产品的特性、功能、结构、材质和制造过程对可能造成的危害进行逐一排除、确定和分析。文件编号文件版次A/0制定日期文件标题：医疗器械产品风险管理程序制订部门页次12OF12可能造成的危害应考虑以下全部的因素：1）危害示例能量危害示例生物学和化学危害示例操作危害示例信息危害示例电磁能线电压（网电源）漏电流－外壳漏电流－对地漏电流－患者漏电流电场磁场辐射能电离辐射非电离辐射热能高温低温机械能重力－坠落－悬挂质量振动贮存的能量运动零件扭转力、剪切力和张力患者的移动和定位声能－超声能

5、量－次声能量－声音高压液体注射生物学的细菌病毒其它介质（如：蛋白病毒）再次或交叉感染化学的气路、组织、环境或财产暴露在外来物质中，例如：－酸或碱－残留物－污染物－添加剂或加工助剂－清洁剂、消毒剂或试验试剂－降解的产品－医用气体－麻醉产品生物相容性化学成分毒性，例如：－变态反应/刺激（irritancy）-致热性功能不正确或不适当的输出或功能不正确的测量错误的数据转换功能的丧失或变坏使用错误缺乏注意力记忆力不良不遵守规则缺乏知识违反常规标记不完整的使用说明书性能特征的不适当的描述不适当的预期使用规范限制未充分公示操作说明书医疗器械所使用的附件的规范不适当。

6、使用前检查规范不适当过于复杂的操作说明警告副作用的警告一次性使用医疗器械可能再次使用的危害的警告服务和维护规范文件编号文件版次A/0制定日期文件标题：医疗器械产品风险管理程序制订部门页次12OF122）初始事件和环境示例通用类别初始事件和环境示例不完整的要求下列各项的不适当的规范：－设计参数－运行参数－性能要求－在服务中的要求（例如维护、再处理）－寿命的结束制造过程制造过程更改的控制不充分多种材料/材料的兼容性信息的控制不充分制造过程的控制不充分分包商的控制不充分运输和贮藏不适当的包装污染或变质不适当的环境条件环境因素物理学的（如热、压力、时间）化学的(

7、如，腐蚀、降解、污染)电磁场(如，对电磁干扰的敏感度)不适当的能量供应不适当足的冷却剂供应清洁、消毒和灭菌缺少对清洁、消毒和灭菌的经过确认的程序，或确认程序的规范不适当清洁、消毒和灭菌的执行不适当。处置和废弃没提供信息或提供的信息不充分使用错误配方生物降解生物相容性没有信息或提供的规范不适当与不正确的配方有关的危害的警告不充分。使用错误失效模式不希望的电能/机械完整性的丧失由于老化、磨损和重复使用而导致功能退化（如液/气路的逐渐堵塞，或流动阻力和电导率的变化）疲劳失效(转下页)文件编号文件版次A/0制定日期文件标题：医疗器械产品风险管理程序制订部门页次1

8、2OF12(接上页)通用类别初始事件和环境示例人为因素设计缺陷引发的可能的使用错