配液罐清洁的验证方案

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1、黑龙江迪龙制药有限公司GMP实施VLPR–1021-01配液罐清洁的验证方案目录1.引言1.1概况1.2目的1.3文件2.残留物限度及可接受的清洗标准确认2.1可接受的残留物限度2.2可接受的清洗标准3.最难清洁物质确认4.残留物限度检查方法5.清洁效果确认5.1清洁方法5.2取样方法5.3判断标准6.评价与分析7.再验证周期8.最终批准3—3黑龙江迪龙制药有限公司GMP实施VLPR–1021-01配液罐清洁的验证方案1引言1.1概述配液系统由配液罐、物料管道和平板式除菌滤器组成,药物与配液罐、物料管道和平板除菌滤器内壁直接接触。1.2目的通

2、过一系列验证试验提供足够的数据和文件依据,证明配液罐的清洗程序能够清除配液罐内表面上的活性药物残留,并达到可接受的合格标准,并证明此清洗程序具有稳定性和重现性。1.3文件文件名称存放地点配液系统的标准操作程序冻干粉针车间、公司档案室配液罐清洁的标准操作程序草案冻干粉针车间、公司档案室管道、滤器、工具清洁的标准操作程序冻干粉针车间、公司档案室CARY50紫外可见分光光度计标准操作程序中心化验室、公司档案室合格标准:资料齐全,并已建档。检查人:复核人:日期:2.残留物限度及可接受的清洗标准确认见盛药容器清洁的验证方案VLPR–1020-01。3.

3、最难清洁物质确认见盛药容器清洁的验证方案VLPR–1020-01。4.残留物限度检查方法见盛药容器清洁的验证方案VLPR–1020-01。5.清洁效果确认由于生产品种的不定期互换,本清洁验证以最难清洗的穿琥宁为样板,其它品种一律采用此种清洁方法。5.1清洁方法拆卸:拆卸输液管道及平板除菌滤器(另行清洁处理)关闭出液口,开启排污口。预洗:开启纯化水进罐阀门,连续喷淋冲洗5min。清洗:3—3黑龙江迪龙制药有限公司GMP实施VLPR–1021-01配液罐清洁的验证方案自万向洗罐器送1%氢氧化钠溶液至配液罐,连续喷淋冲洗1分钟,关闭排污阀门。用软管

4、将1%氢氧化钠溶液、万向洗罐器、出液口组成一循环系统,循环喷淋冲洗30min。冲洗:用纯化水连续冲洗配液罐,直至洗出水PH值呈中性。最终冲洗:用注射水分3次连续冲洗配液罐,每次冲洗时间不得低于5min。(见配液罐清洁记录)结论:检查人:复核人:日期:5.2取样方法分别收集第3次最终冲洗水约500ml于洁净无菌容器中,分别作澄明度、微生物限度、细菌内毒素和吸光度检查。(见配液罐清洁记录)5.3判断标准根据可接受的清洗标准,第3次最终冲洗水末端样:1、吸光度≤0.022、微生物≤10CFU/100ml;3、细菌内毒素≤0.25EU/ml;4、冲洗

5、水澄明度:≤3个∕100ml(白点和毛点数)(见配液罐清洁记录、微生物限度检查记录、细菌内毒素检查记录)结论:检查人:复核人:日期:6.评价与分析:(见验证报告)7.再验证周期:(见验证报告)8.最终批准:(见验证证书)3—3

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