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1、HPLC法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量【摘要】目的:建立高效液相色谱法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量。方法:色谱柱为ShimpackVPODS4.6mm×15cmC18,流动相为乙腈1%三乙胺(29:71)(用冰醋酸调节pH至6.5),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果:盐酸苯海拉明在0.09mg/ml~0.45mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%。结论:本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方皮炎平霜的质量控制。【关键词】高
2、效液相色谱法;盐酸苯海拉明;含量测定 DeterminationofDiphenhydramineHydrochlorideinCompoundPiyanpingCream byHPLC LIUYan,WUMeizhu,TANXiongsi ZhaoqingMedicalCollege,Zhaoqing,Guangdong526020,ChinaAbstract:ObjectiveToestablishHPLCforcontentdeterminationofdiphenhydraminehydrochlorideincompoun
3、d7piyanpingcream.MethodsThechromatobarwasShimpackVPODS4.6mm×15cmC18,themobilephasewasacetonitrile1%CH3CH2)3N(29:71),withtheflowrateof1.0ml/minanddetectivewaveat230nm,thesamplesizewas20μl.ResultsThelinearwas0.09mg/ml~0.45mg/ml(r=0.9999),theaveragerecoverywas102.3%,RSD=0.69
4、%ConclusionThemethodisconvenient,rapid,accurate,andbringsgoodrecovery.Itcanbeusedforthequalitycontrolofcompoundpiyanpingcream.Keywords:Highperformanceliquidchromatography;Diphenhydraminehydrochloride;Contentdetermination复方皮炎平霜是我市皮肤病医院的经验处方,用于治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、神经性皮炎、湿疹、扁皮苔癣及各种皮肤
5、瘙痒症,起效快,疗效明显,对皮肤刺激性小,在临床上大有推广应用的价值。它是以盐酸苯海拉明为主药,以硬脂酸、十八醇、白凡士林等为基质制成的乳剂型软膏,其中盐酸苯海拉明的含量较高,为了更好地控制该制剂的质量,本文建立了HPLC法测定制剂中盐酸苯海拉明的含量[1]。本法操作快速、准确,可作为测定该制剂中盐酸苯海拉明含量的方法,现报道如下。 1仪器与试药7 1.1仪器 LC10ATvp高效液相色谱仪(日本岛津),SPD10Avp紫外可见检测器,ShimpackVPODS4.6mm×15cmC18色谱柱,N2010色谱工作站;TU1800
6、SPC紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司);FA1104电子天平(上海精密科学仪器有限公司)。 1.2试药 盐酸苯海拉明对照品(中国药品生物制品检定所提供批号:100066200506);乙腈:色谱纯,天津市四友生物医学技术有限公司;水为重蒸水;所用药品均符合中国药典标准,试剂均为分析纯;复方皮炎平霜(肇庆市皮肤病医院制剂室)。 2实验方法与结果 2.1色谱条件 色谱柱ShimpackVPODS4.6mm×15cmC18,流动相为乙腈1%三乙胺(29:71)(用冰醋酸调节pH至6.5),流速为1.0ml/min,
7、柱压为10MPa,柱温为室温,检测波长为2307nm,AUPS为1.0进样量为20μl。 2.2溶液制备 2.2.1样品溶液的制备 精密称取复方皮炎平霜约1.5g,置50ml量瓶中,加甲醇约40ml,在80℃水浴中振摇使盐酸苯海拉明充分溶解,放冷至室温,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2h,取出后迅速滤过,取续滤液,放至室温,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液作为样品溶液。 2.2.2空白液的制备 精密称取按处方比例依法制备不含盐酸苯海拉明的空白基质1.5g,按样品溶液制备方法同法制备,即得。 2.2.3对照品溶液的制备
8、精密称取盐酸苯海拉明对照品适量,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,制成每1ml中含盐酸苯海拉明4.5mg的溶液作为对照品贮备液。再精密吸取3ml至50ml的量瓶