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1、食品与药品FoodandDrug2006年第8卷第01、期辅酶QI。的药理与应用钱雪，王祖巧，韩国平，孙春霞(山东博士伦福瑞达制药有限公司，山东济南250014)摘要:根据相关文献，对辅酶QLo的药理和临床应用进行综述。关键词:辅酶Q.o。药理，临床应用中图分类号:R963文献标识码:A文章编号:1672-979X(2006)01-0016-04ThepharmacologyandclinicalapplicationofcoenzymeQ.QIANXue,WANGZu-giao，HANGuo-ping,SUNChun-xia(ShandongC.P.Freda
2、Pharm.Co.，Ltd250014,China)辅酶Q10(CoQ10)是体内具有重要作用的辅酶近几年来许多实验均证实辅酶Q,。可明显降低心之一，又称泛配。其富含于人心脏、肝脏、肾脏肌缺血再灌注后丙二醛(MDA)的生成，减轻线和胰腺中。人体内总含量为。.5一1.59。在细胞内粒体肿胀，保持细胞膜结构的完整性，缩小L肌缺的分布为:细胞核内占25%-30%，线粒体内占血范围。这些均表明辅酶Q,。具有抗氧自由基，维40%-50%，微粒体内占15%-20%，细胞质内占持细胞结构的完整性从而达到保护心肌的作用,3,5%一10%.孙晓芳等/41研究了辅酶q。抗衰老小鼠的
3、脂质过1药理氧化作用。其采用D一半乳糖制备衰老小鼠模型，辅酶Q10具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜每b灌胃给予辅酶QIo。试验结果表明，辅酶Q,。可结构完整性的功能。辅酶Q是生物体内广泛存在的使肾、肝、辜丸组织超氧化物岐化酶的活性升高，脂溶性酿类化合物，不同来源的辅酶Q其侧链异戊过氧化脂质的分解产物含量下降。因此证实，辅酶烯单位的数目不同，人类和哺乳动物是10个异戊烯Q,。可增强这些器官对自由基的清除能力，抑制脂单位，故称辅酶Q10。辅酶Q在体内呼吸链中质子质过氧化，减少其分解产物含量，起到保护这些移位及电子传递中起重要作用，它是细胞呼吸和细器官的作用，从而可
4、以对抗D一半乳糖所致衰老退胞代谢的激活剂，也是重要的抗氧化剂和非特异性行性病变。免疫增强剂【，’。王怀颖等阎也采用D一半乳糖衰老模型小鼠，研1.1自由墓清除作用究了辅酶QIo对老化模型小鼠大脑皮层抗氧化功能的过量自由基严重影响左心室功能，超氧化物歧影响，结果表明辅酶Q,。能提高脑组织的抗氧化能化酶(SOD)可明显改善心室功能。Nayler在动力，其作用与维生素E无显著性差异。物实验中发现辅酶Q,。与SOD有类似作用。采用LZ稳定细胞膜维持钙离子通道完整[z1Langendorff方法研究了辅酶Q,。对缺血性心肌的保Ichihara指出，心肌缺血、缺氧时，由于心肌
5、护作用，发现辅酶Q。可明显降低线粒体氧耗，减细胞膜受到损伤导致膜内pH下降，并失去了结合少细胞三磷酸腺昔消耗。超微结构检查证实，辅酶Cal'能力，大量Cat'以丛状形式沉积于线粒体，即Q,。能维持细胞线粒体结构的完整性，防止细胞水造成了所谓的Ce负荷过重。Kobayashi认为，辅酶肿，细胞膜破裂，以及线粒体溶解与肌纤维的紊乱Q,。能增加ATP合成，具有直接保护细胞膜稳定细性排列。Ohhara与Sugiyaman分别在大白鼠及狗中胞内外环境的作用。有的学者认为，辅酶Q,。对缺证实了辅酶Q,。的这些作用，并认为辅酶q。可提高血时心肌细胞线粒体畸变的防止作用，也是辅
6、酶心肌张力恢复的百分率[[21Q,。维持钙离子通道完整的佐证。收稿日期:2005-08-15作者简介钱雪(1969-)，女，山东淄博人，高级工程师，主要从事药物制剂研究开发及科研管理工作食品与药品FoodandDrug2006年第8卷第01、期1.3到正病变组织辅酶Q。的缺乏状态[[2]缺氧，减轻细胞损伤的作用。Folker:发现几乎所有心脏病患者以及某些非心1.7药动学研究血管疾病患者，其组织中均有内源性辅酶Q,。缺口服辅酶Q,}100mg后，血浆药物浓度在5一乏，而给予外源性辅酶Q,。可使患者临床症状明显10h(平均6.5h)达峰值，血浆平均浓度为(1.00
7、4改善。此外，Folker在对1000例各种病因所致的士0.3)mg/L;一日3次，每次服用100mg后心脏病患者的测试中发现，这些患者体内辅酶Qia的平均稳态血药浓度为5.4mg/L，血浆半衰期为水平明显低于正常人。(33.9士5.32)h，显示该药代谢及消除均缓慢。Littaru等报告132例心脏病患者中有98例辅酶辅酶Q,。从R肠道吸收后被乳糜微粒摄取，大部分Q,。含量较正常水平低25%以上，三尖瓣缺损者辅积存于肝内并转化为极低密度脂蛋白(VLDL),酶Q10缺乏最严重，较正常水平低82%.1或ii级此后在体内某些器官如肾上腺、肝，肺、’肾和心心脏病患者辅
8、酶Q,。缺乏较少，1Q或
