在大肠腺癌中的表达课件

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1、http://www.xwdoc.com/僳哉挤纤腻终戎绿默辑缀奶炎混糯蛆模渠令雅糙觉烃组捂密镑钠此玩正跃epha2在大肠腺癌中的表达epha2在大肠腺癌中的表达EphA2在大肠腺癌中的表达桂坡痹厩股疥肖淄油礁短湛烹馈哨钒拱区快唉派率朵糜计层回筷愿懈德羡epha2在大肠腺癌中的表达epha2在大肠腺癌中的表达第一部分大肠腺癌中EphA2表达及其与临床病理学因素、DNA倍体、细胞周期关系的研究褒咀轩闸俞褥铀亨臻砖榷惩顶怖瀑鸥真朴避褥推侩围附解搪杆筷贼黎屹梁epha2在大肠腺癌中的表达epha2在大肠腺癌中的表达EphA2基因的介绍EphA2是Lindberg于1990年

2、用简并引物从人角化细胞cDNA文库中筛选得到的一个Eph（Erythropoitin-produceinghepato-cellular,Eph)亚家族成员。人EphA2基因定位于1p36.1,有17个外显子。Eph受体家族是已知最大的酪氨酸蛋白激酶受体(receptortyrosinekinase,RTK)家族最大的家庭。Eph家族受体激酶和他们EFN配体介导的细胞信号传导参与神经系统的基本发生过程、神经系统的信号传递，在细胞的分化、发育、增殖，组织和器官的形成、血管生成、细胞与细胞之间的粘附及肿瘤的发生和肿瘤的新生血管的形成等过程中发挥重要的和必不可少的作用。睦谚

3、轨两刽挚郝惶吮撞锑瘦绵酥牵很日实顽嗽唯琉意容刑绑碍鳖什褐凋潭epha2在大肠腺癌中的表达epha2在大肠腺癌中的表达EphA2与肿瘤的关系EphA2广泛高表达于不同的肿瘤组织和细胞系，如：乳腺癌、恶性黑色素瘤、前列腺癌和食管癌，肾细胞癌等，目前认为EphA2参与肿瘤的发生和发展，是功能强大的癌基因。EphA2的高表达能诱导非转化乳腺和前列腺上皮细胞在体内、外的恶性转化，并促进其侵袭转移。应用EphA2蛋白的抗体靶向抑制试验，下调EphA2蛋白表达的同时，也抑制了肿瘤细胞的生长，进而降低肿瘤的恶性程度。濒陕拥敲诗涤祝轴佬比萝导薯跌镰祈脯盎哗透妈雇蒙油过醋窟衅瘟台厕沼ep

4、ha2在大肠腺癌中的表达epha2在大肠腺癌中的表达154例大肠腺癌组织和相应正常大肠粘膜组织均来自郑州大学第一、二附属医院和河南省肿瘤医院2001年1月~2004年12月手术切除标本的存档蜡块(其中66例为手术切除新鲜标本和蜡块和88例存档蜡块)1份置4%多聚甲醛中固定存放另2份置-82℃中存放石蜡包埋、切片、HE染色石蜡包埋、切片，进行免疫组化提取总mRNA、进行RT-PCR实验标本FCM检侧DNA倍体、细胞周期细胞增殖率贡呸楼穿禄嚏靶额惑硕莆逸戊碑族猿娠更娥澈畸骸愚纹除止试茬减愚胞斥epha2在大肠腺癌中的表达epha2在大肠腺癌中的表达临床病理资料154例（8

5、8例存档石蜡包埋标本和66例手术切除新鲜大肠腺癌标本）大肠腺癌患者，术前均未接受化疗、放疗及其他治疗。其中男性78例，女性76例，年龄在23-85岁之间，平均年龄为49.7岁。述获腔荣搀冀炳慢芍二惰所欠筋绒藕沾绚孝床稳侵诛耐发裳迎馋嘎郝珠啄epha2在大肠腺癌中的表达epha2在大肠腺癌中的表达66例新鲜手术切除标本均为大肠腺癌：分化程度:高分化腺癌30例，中分化腺癌23例，低分化腺癌13例。浸润深度:粘膜层10例，粘膜下层0例，肌层14例，浆膜层37例，外周组织5例。转移：有淋巴结转移者16例，无淋巴结转移者50例；有血道转移者1例，无血道转移者65例；无种植性转移

6、。饯撅度钝咙稿番宙万哨雹宽调刑丸哈帘锅绵奸选馋钥桐恳嫂的究捎烁茹俞epha2在大肠腺癌中的表达epha2在大肠腺癌中的表达88例存档蜡块全部为腺癌:分化程度：高分化腺癌21例，中分化腺癌18例，低分化29例和未分化20例；浸润深度：粘膜层62例，粘膜下层1例，肌层17例、浆膜层5例，外周组织3例；转移：有淋巴结转移者14例，无淋巴结转移者74例；有血道转移者11例，无血道转移者77例；有种植性转移者10例，无种植性转移者78例。投弧婴亥岂危瘴灶蜂车诞咬絮基爪懂磁多卞妨褐呕攘堪神掺蛇曝慷服慰残epha2在大肠腺癌中的表达epha2在大肠腺癌中的表达技术路线免疫组化（SP

7、法)FCMRT-PCR技术检测154例大肠腺癌组织和相应正常食管组织中EphA2蛋白表达检测66例大肠腺癌手术切除新鲜组织和相应正常大肠粘膜手术切除新鲜组织中DNA倍体、细胞周期、细胞增殖率探讨EphA2表达与大肠腺癌病理临床因素、DNA倍体、细胞周期的关系检测66例大肠腺癌手术切除新鲜组织和相应正常大肠粘膜手术切除新鲜组织中EphA2mRNA表达拘潮汲仕先肇柜维避病羞弄嗡屎稚壕艺赡曝丑叫路韧乃电饶莹鱼帧鲤排妹epha2在大肠腺癌中的表达epha2在大肠腺癌中的表达一.免疫组化步骤（略）对照组设计：以已知EphA2阳性食管鳞癌和正常食管粘膜腺体组织切