小分子靶向药物在鼻咽癌的探索ppt课件

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1、小分子TKI在鼻咽癌的探索概要小分子TKI在鼻咽癌的治疗概况小分子TKI研究数据分析对阿帕替尼的启示小分子TKI在鼻咽癌的治疗概况小分子TKI研究数据分析对阿帕替尼的启示靶向药物在鼻咽癌治疗的探索版图大分子小分子1西妥昔单抗(+化疗)2贝伐单抗(+化疗)3、4舒尼替尼(单药)5帕唑帕尼（单药）6、7法米替尼（单药）8阿西替尼（单药）9索拉非尼（单药）10索拉非尼（+化疗）11吉非替尼（单药）厄洛替尼（单药）临床前I期II期III期成功探索中失败1.JClinOncol2005;23:3568–762.OncoTargetsTher.2015Jun2;8:1315-93.

2、InvestNewDrugs2011;29:1123–314.AnnOncol.2011Jun;22(6):1280-75.ClinCancerRes.2011Aug15;17(16):5481-96.IntJRadiatBiol.2015;91(9):771-67.2013ASCOAnnualMeeting;Chicago,IL,USA;May31–June4,2013.Abstract60268.CancerRes2012;72:13739.JClinOncol.2007Aug20;25(24):3766-7310.AnnOncol.2013Apr;24(4):1055-611

3、1.HeadNeck.2008Jul;30(7):863-7鼻咽癌相关的热门靶点鼻咽癌治疗的在研分子靶向药物分布大分子单抗小分子TKIEGFR西妥昔单抗吉非替尼厄洛替尼VEGFR贝伐单抗舒尼替尼阿西替你帕唑帕尼索拉非尼法米替尼PI3K/AKT/mTORMK-2206BEZ235PF-04691502BKM120BYL7191.JClinOncol2005;23:3568–762.OncoTargetsTher.2015Jun2;8:1315-93.InvestNewDrugs2011;29:1123–314.AnnOncol.2011Jun;22(6):1280-75.

4、ClinCancerRes.2011Aug15;17(16):5481-96.IntJRadiatBiol.2015;91(9):771-67.2013ASCOAnnualMeeting;Chicago,IL,USA;May31–June4,2013.Abstract60268.CancerRes2012;72:13739.JClinOncol.2007Aug20;25(24):3766-7310.AnnOncol.2013Apr;24(4):1055-6111.HeadNeck.2008Jul;30(7):863-7EGFR厄洛替尼一线维持治疗(PhaseII)AmJClinOn

5、col. 2012Jun;35(3):255-60.主要终点：TTP次要终点：1年OS%厄洛替尼不适合作为化疗后的维持治疗AmJClinOncol. 2012Jun;35(3):255-60.1化疗达SD的患者中8/11经厄洛替尼单药治疗后发生进展2化疗直至PD的TTP为9.0-10.6个月吉非替尼2线后治疗(PhaseII)HeadNeck. 2008Jul;30(7):863-7.经至少2线化疗后发生进展的转移性/进展期鼻咽癌患者进展吉非替尼250mgQd主要终点：反应率次要终点：TTP、症状改善、毒性、生存状况N=19吉非替尼用于末线治疗反应率较低HeadNeck. 2008

6、Jul;30(7):863-7.肿瘤反应情况N/%CR0PR0SD4（21%）PD15（79%）ORR0mTTP4个月不建议吉非替尼用于转移性鼻咽癌的末线治疗抗血管生成-VEGF舒尼替尼1线后治疗(PhaseII)AnnalsofOncology22:1280–1287,2011经至少1线化疗后发生进展的转移性/进展期鼻咽癌患者进展死亡3度以上毒性吉非替尼37.5mgQd连续4周为一周期N=14主要终点：*临床获益率（CBR）、TTP次要终点：总反应率、毒性、OS、PFS*临床获益率（CBR）定义为：至少12周持续SD以上/总体化疗后患者经舒尼替尼治疗后显示一定临床改善率Ann

7、alsofOncology22:1280–1287,2011血液学毒性值得特别注意AnnalsofOncology22:1280–1287,20119例（64%）患者发生血液学毒性；2例患者在用药首周期即发生致死性鼻出血/吐血而死亡，研究因此而停止ClinCancerRes.2011Aug15;17(16):5481-9.帕唑帕尼1线后治疗(PhaseII)经至少1线化疗后发生进展的转移性/进展期鼻咽癌患者进展死亡3度以上毒性帕唑帕尼800mgQdN=33主要终点