急性冠脉综合征诊治进展课件

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1、ACS诊治进展ACS分类不稳定型心绞痛(UA)非ST段抬高性心肌梗死(NSTEMI)ST段抬高心肌梗死(STEMI)2012年相关的ACS指南更新ACCF/AHA:7月发布《不稳定型心绞痛与非ST段抬高性心肌梗死(UA/NSTEMI)治疗指南的重点更新》。12月发布《ST段抬高心肌梗死(STEMI)治疗指南》。ESC:8月发布《ST段抬高心肌梗死(STEMI)治疗指南》。ESC/ACCF/AHA/WHF: 8月共同制订《心肌梗死通用定义(第三版)》。中华医学会心血管病学分会:5月发布《非ST段抬高型急性冠脉综合症诊断和治疗指南》。UA/NSTEMI指南UA/NSTEMI治疗流程拟诊或

2、确诊UA/NSTEMI阿司匹林(I,A)不能耐受阿司匹林者氯吡格雷(I,A)选择治疗策略选择保守治疗或不确定启动抗凝治疗(I,A)可以选择以下措施依诺肝素或普通肝素(I,A)磺达肝葵钠(I,B)依诺肝素或磺达肝葵钠的选择优于GPⅡb/Ⅲa抑制剂(Ⅱa,B)启动氯吡格雷治疗(I,B)选择介入治疗启动抗凝治疗(I,A)可以选择以下措施依诺肝素或普通肝素(I,A)比伐卢定(I,B)PCI:加用第二种抗血小板药(I,A)氯吡格雷(I,B)或GPⅡb/Ⅲa抑制剂(I,A)(首选静脉注射依替巴肽或替罗非班)根据冠脉造影结果选择一下3项之一CABG: 继续阿司匹林治疗(I,A)PCI:I类推荐包括

3、氯吡格雷(若PCI前未启动)(A)或普拉格雷(B)或可选用GPⅡb/Ⅲa抑制剂(若PCI前未启动)(A)停用GPⅡb/Ⅲa抑制剂给予氯吡格雷治疗更新要点UA/NSTEMI患者就诊时尽快应用阿司匹林,只要能耐受则要长期应用(I,A)。两种新型的P2Y12拮抗剂(普拉格雷和替格瑞洛),可以作为氯吡格雷的替代药物(I,B)。P2Y12拮抗剂应该作为第二种抗血小板药物来联合阿司匹林治疗,应该持续12个月。若患者接受了DES,P2Y12拮抗剂至少应用12个月,如果需要,12个月后可继续应用P2Y12拮抗剂(I,B)。更新要点应在计划实施PCI的UA/NSTEMI患者中使用普拉格雷(在完成造影前

4、,不应该对所有UA/NSTEMI患者常规使用普拉格雷;对没有接受PCI的UA/NSTEMI患者也不应该常规使用普拉格雷)(I,B)。无论采用药物保守治疗还是血运重建,替格瑞洛获批在UA/NSTEMI患者中使用(I,B)。既往有TIA或脑卒中、或年龄>75岁、或体重<60kg的UA/NSTEMI患者,不应该使用普拉格雷(I,B)支架术后,建议口服81mg阿司匹林,而不是更高的维持剂(IIa,B)。更新要点如果可能,CABG前停用氯吡格雷和替格瑞洛至少5天(I,B),停用普拉格雷至少7天(I,C)。联合阿司匹林和P2Y12拮抗剂使用华法林增加出血风险,应该特别注意患者的胃肠道出血风险,三

5、联治疗时建议INR维持在2.0-2.5(IIb,C)。住院期间,建议使用胰岛素为基础的治疗方案,将UA/NSTEMI患者的血糖控制在180mg/dl以下,同时避免低血糖发生(IIa,B)。STEMI指南心肌梗死的定义心脏标志物升高或降低超过参考值上限99百分位值,伴随以下至少1项临床指标: (1)缺血症状; (2)新发或疑似新发缺血性心电图改变,包括ST-T改变或LBBB; (3)心电图提示病理性Q波形成; (4)影像学证据提示新发节段性室壁运动异常或存活心肌丧失; (5)造影或尸检证实冠状动脉内血栓。心肌梗死的临床分型1型自发性心肌梗死。2型继发于缺血性失衡的心肌梗死。3型未及检测

6、生物标志物即导致死亡的心肌梗死。4a型经皮冠状动脉介入治疗(PCI)相关性心肌梗死。4b型支架内血栓形成相关性心肌梗死。5型冠状动脉旁路移植术(CABG)相关性心肌梗死。早期治疗发病12h内的STEMI患者,如无禁忌,均需再灌注治疗(I,A)。如救治及时且术者经验丰富,推荐直接PCI作为再灌注治疗方案(I,A)。发病12-24h的STEMI患者,如有临床或心电图证据显示仍有缺血现,可行再灌注治疗;该类患者首选直接PCI治疗(IIa,A)。院外心脏骤停者,若ECG提示STEMI,应进行紧急造影和PCI治疗(I,B)。直接PCI治疗指征发病<12h(Ⅰ,A)。发病<12h,有溶栓禁忌证,

7、不考虑首次医疗接触(FMC)后的时间延迟(Ⅰ,B)。心源性休克或急性严重心衰,不考虑发病后的时间延迟(Ⅰ,B)。发病12-24h后仍有缺血证据(Ⅱa,B)。无血流动力学不稳定情况下,直接PCI时,对非罪犯血管行PCI治疗(Ⅲ,B)。延迟PCI治疗指证心源性休克或急性心力衰竭(Ⅰ,B)。出院前非侵入性评估提示中高危组患者(Ⅰ,C)。自发性或轻微活动量即能诱发心肌缺血的患者(Ⅰ,C)。溶栓失败或溶栓后血管再次闭塞,尽早行PCI(Ⅱa,B)。溶栓成功后病情稳定的

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