卡紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床观察

卡紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床观察

ID:21853374

大小:50.50 KB

页数:4页

时间:2018-10-25

卡紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床观察_第1页
卡紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床观察_第2页
卡紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床观察_第3页
卡紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床观察_第4页
资源描述:

《卡紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、卡紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床观王吉(苏州大学附属第二医院肿瘤科江苏苏州215004)【摘要】目的探讨紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法收集33例患者临床资料。紫杉醇脂质体90mg/m2,第1,8,15,22天,静滴;替吉奥根据体表面积确定剂量,口服28天;每6周为一个周期;至少给予2个周期治疗。观察治疗前后的疗效及不良反应。结果33例进展期胃癌患者,有32例可评价疗效。其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)14例,总有效率为53.1%,中位疾病进展时间为6.8个月。20例初治患者中CR3例,PR为9例,有效

2、率为60%,中位TTP为7.9个月;13例复治患者中,12例可评价,PR为4例,有效率为30.8%,中位TTP为5.6个月。不良反应主要为血液性毒性,患者可耐受。结论紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌有效,毒副作用可耐受。【关键词】紫杉醇脂质体替吉奥化疗进展期胃癌【中图分类号】R730.53【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)12-0059-02胃癌是常见的恶性肿瘤之一,在我国的粗死亡率为25.2/10万。其发病率和死亡率分别占恶性肿瘤的第1位和第2位。在诊疗的过程中,胃癌确诊时往往己是晚期,无手术指征。化疗是晚期胃癌的主要

3、治疗手段,相较于最佳支持治疗其可延长患者的中位牛.存时间和改善牛.存质量[1]。晚期胃癌目前没有标准的全身化疗方案。以5-氟尿嘧啶(5-FU)为基础,联合奥沙利铂的化疗方案在晚期胃癌治疗中的应用,明显提高了患者的总生存期。近年来,第二代氟脲嘧啶类新药替吉奥及紫杉醇脂质体在晚期胃癌的治疗中的应用取得较好的疗效,并且发现毒副作用均较小,且二者联合治疗晚期胃癌的疗效及安全性的数据较少。因此我科收集了2010年3月至2011年10月33例进展期胃癌患者病例,评佔了紫杉醇脂质体(力朴素南京思科药业有限公司批号:091041)联合替吉奥(维康达,山东新时代药业

4、有限公司批号111204)治疗进展期胃癌患者的疗效和安全性。1对象和方法1.1一般情况经病理学诊断为初治及复治的不可手术的进展期胃癌患者。33例患者中,男性21例,女性12例;年龄年龄35〜65岁,平均56岁。病理:中分化腺癌6例,低分化腺癌18例,粘液腺癌2例,印戒细胞癌7例。其中肝转移13例,肺转移7例,骨转移3例,腹腔淋巴结转移5例。初治患者20例,既往接受过奥沙利铂、阿霉素等化疗的复治患者13例。影像学存在客观可测量病灶,功能状态(PS)评分≤2分;预计生存期>3个月,血常规、肝肾功能、心电图正常。1.2治疗方法紫杉醇脂质体90

5、mg/m2,第1,8,15,22天静滴。替吉奥根据体表面积来确定初始剂量,体表面积<1.25m2,40mg;1.25〜1.5m2,50mg;体表面积〉1.5m2,60mg。用法:2次/d,早饭后和晚饭后分别口服1次,连续服用28d,停药14d,6周为一周期;给予至少2个周期的治疗。如若化疗期间出现毒副作用,予以相应对症支持治疗。1.3评价指标及不良反应的评价按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)。完全缓解(CR):所有0标病灶消失;部分缓解(PR):基线病灶长径总和缩小≥30%;病情进展(PD):基线病灶长径总和增加l>20°%或出

6、现新病灶;病情稳定(SDh基线病灶长径总和奋缩小但未达PR或有增加但未达PD。化疗前及4个周期后影像学为疗效评价指标,由两名以上肿瘤医师和影像诊断医师(至少一名副主任医师以上职称)共同评价。每个周期d0、d8、dl5、d22行血常规检查,dO、dl5行肝肾功电解质检查。每天化疗结束及d7、dl5、d21填写不良反应观察表。不良反应按不良反应通用术语标准(美国NCI—CTCAE4.0标准评价不良反应)评价。1.4统计学方法利用SPSS16.0软件,采用Kaplan-Meier方法评估生存吋间和生存率,率的比较采用χ2检验。P<0.05为

7、差异,具冇统计学意义。2结果2.1完成情况治疗组完成78周期的化疗,平均2.36个周期。完成2个以上周期的32例。20例初治患者完成49周期化疗,13例复治患者完成29周期化疗。一例复治患者出现输液反应退出该方案化疗。至随访结束,生存28例,死亡4例。2.2疗效33例进展期胃癌患者,有32例可评价疗效。其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)14例,总有效率为53.1%,中位疾病进展吋间为6.8个月。20例初治患者中CR3例,PR为9例,冇效率为60%,中位TTP为7.9个月;13例复治患者中,12例可评价,PR为4例,有效率为30.8%,中位T

8、TP为5.6个月。2.3不良反应最常见的不良反应为血液学毒性及胃肠道反应,白细胞减少的发生率分别为59.6%,红细胞及血小

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。