t细胞亚群的分类及功能

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1、T细胞亚群的分类及功能　　T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。表8-2TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性 TCRαβT细胞TCRγδT细胞分子结构二硫键相连的异二聚体分子二硫键相连的异二聚体分子多样性多少分布周围血60%～70%周围血1%～10%表皮及肠粘膜上皮表型CD4+CD8+（DP）60%CD4-CD8-（DN）35%CD2+100%CD5+＞95%CD4-CD8-（DN）CD2+CD5-发育胸腺

2、(发生晚)胸腺(发生早)存在胸腺外途径功能识别与MHC分子结合的多肽复合分子抗原可能的作用第一线防御细胞的原始受体可识别MHC或MHC样分子识别由MHC样分子呈递的抗原　　TCRαβT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype）即其细胞表面的特征性分子的不同，可将成熟T细胞分为二个亚类（subsets）即CD4+T细胞和CD8+细胞。　　根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。一类为调节性T细胞，可包括辅助性T细胞（helperTlymphocte,TH）和抑制性T细胞（suppres

3、sorTlymphocyte,Ts）。另一类为效应性T细胞（effectorTcell）,可包括杀伤性T细胞（eytolytieTcell,CTL,或TC）和迟发型超敏性T细胞（delayedtypehypersensitivityTlymphoctye,TDTH）。　　（一）TCRαβT细胞　　二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但γδT细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞（doublenegativecell,DN）或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+或CD8+单阳性细胞（sing

4、lepositivecell,SP）。　　在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。αβT细胞为主要参予免疫应答的T细胞，而对γδT细胞功能不十分了解，可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。　　（二）CD4+细胞　　TCRαβTCD4+细胞（简称为CD4+细胞）的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞（TH），和迟发型超敏性T细胞（

5、TDTH）。前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。　　CD4+T细胞能促进B细胞、T细胞和其它免疫细胞的增殖与分化，协调免疫细胞间的相互作用。T细胞在静止状态不产生细胞因子，活化后才能产生。　　近年来，根据建立的小鼠TH细胞克隆，分析其产生的细胞因子种类，发现具有不同的调节功能，可将TH细胞分为二类，即TH1和TH2（表8-3）。TH1与细胞免疫及迟发型超敏性炎症形成有关，故亦称为炎症性T细胞，相发于TDTH细胞。TDTH细胞。TH2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，与体液免疫相关，相当于TH细胞

6、。表8-3小鼠TH1及TH2特性特性TH1（炎症性T，Tinf）TH2（辅助性T，TH）功能  Ig产生+++B细胞增殖+++迟发型超敏性（DTH）++-细胞毒性（CTL）++-MФ活化++细胞因子  IL-2++-IFN-γ++-TNF-β++-IL-3++++GM-CSF+++TNF-α+++IL-4-++IL-5-++IL-6-++IL-10-++细胞因子受体　 IL-1-++IL-2++++IL-4+++　　近年一些学者在过敏性疾病的患者及健康人末硝血中也建立了人TH1和TH2克隆，也证实

7、了在人也存在TH1和TH2细胞（表8-4）。这二类细胞是互相制约的，它们的失调与感染性疾病以及自身免疫性疾病相关。　　（三）CD8+T细胞　　CD8+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括抑制性T细胞（TS）和杀伤性T细胞（TC），前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。　　1．TC细胞杀伤T细胞（TC）其分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8+。其TCRαβ只能识别自己MHCⅠ类分子与抗原肽片段结合的复合分子，所以是MHCⅠ类分子限制性。TC细胞主要识别存在于靶细胞表面上的MHCⅠ类分

8、子与抗原结合的复合物，如被病毒感染的靶细胞或癌细胞等。因此，TC效应细胞与抗原病毒免疫、抗肿瘤免疫以及对移植物的移植排斥反应有关。表8-4人TH1及TH2特性特性TH1TH2细胞因子　 IL-2＋±IFN-γ-＋－IL-4－＋IL-5－＋辅助功能　　IgG/IgA/IgM产生　＋＋＋IgE产生－＋细胞毒性＋－抗原反应性  TT．PPD＋－变应原－＋　　注：TT，破伤风类毒素；PPD：纯化结核菌素　　2．Ts细胞Ts细胞是一类与TH细胞和Tc细胞性质不同的淋巴细胞。Ts细胞是美国学者