抗肿瘤药物复合磷酸钙骨水泥的理化性质研究

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1、抗肿瘤药物复合磷酸钙骨水泥的理化性质研究陈华江*贾连顺肖建如杨兴海(第二军医大学附属长征医院骨科200003)［摘要］目的研究复合抗肿瘤药物后对磷酸钙骨水泥(CalciumPhosphateCement,CPC)理化性质的影响。方法将氨甲喋呤(MTX)、表阿霉素(EPI)、羟基喜树碱(OH-CPT)、三氧化二砷(As2O3)分别以2%、5%、8%的比例与磷酸钙骨水泥复合，检测其固化时间、抗压强度及微结构改变。结果EPI对CPC复合量为2%时显著延长固化时间(P<0.05)，OH-CPT复合量为5%、MTX

2、、EPI复合量为8%时CPC最大抗压强度显著下降(P<0.05)。电镜扫描示药物复合后CPC晶体结构无明显改变。结论CPC与抗肿瘤药物复合时会导致其理化性质的改变，在临床应用中应做好相关药物复合后的基础研究。[关键词]磷酸钙骨水泥、抗肿瘤药物、理化性质［中图分类号］［文献标识码］A［文章编号］PhysicochemicalPropertiesofCalciumPhosphateCementIncorporatedwithAntitumorDrugs(CHENHua-Jiang,JiaLian-Shun,X

3、IAOJian-Ru,YangXing-Hai(DepartmentofOrthopeadics,ChangzhengHospital,SecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200003,China)[ABSTRACT]ObjectiveObjective：Tostudytheeffectsofthephysicochemicalpropertiesofcalciumphosphatecement(CPC)mixedbyantitumordrugs.Methods

4、Upto2%,5%,8%MTX,EPI,OH-CPTandAs2O3wereincorporatedrespectivelyintothepowder-phaseCPC.Thesettingtime,compressionstrengthandmicrostructurewereevaluatedandtested.ResultThesettingtimewasprolongedwith2%EPIincorporatedintoCPC(P<0.05).Themaximumcompressionstreng

5、thdecreasedwhen5%OH-CPTand8%MTX,EPIincorporatedintoCPC(P<0.05).Electronmicroscopeshownosignificantchangeinthecrystalstructure.ConclusionCPCisanidealantitumordrugsdeliverymaterial.Thephysicochemicalpropertiesinfluencemustbeconsideredwhilemixedwithantitumor

6、drugsintheclinicaltreatment.[KEYWORDS]Calciumphosphatecement；Antitumordrug；Physicochemicalproperties磷酸钙骨水泥(CalciumPhosphateCement,CPC)是由一种以多种磷酸钙盐粉末为主要成分的无机材料，具有能在人体环境和温度下自行固化、无毒副作用、高度生物相容性及良好的缓释性等优点，从而成为一种较理想的骨骼修复与填充材料[1]。在CPC中加入药物，能利用其缓释的特性，实现在局部获得更高的药物浓

7、度，直接作用于局部病灶。目前的研究主要集中于CPC复合抗生素的研究。对于骨肿瘤而言，CPC复合抗肿瘤药物后，能在填充缺损的同时起到局部化疗的作用，直接作用于肿瘤细胞并减少全身用药所产生的全身多系统损害的特点。然而抗肿瘤药物与CPC复合后，可能导致CPC理化性能的变化。以往对于抗肿瘤药物复合CPC后的相关研究相对较少。本文拟研究几种抗肿瘤药物引入CPC体系后对其理化特性的改变情况，为临床应用提供实验依据。1、材料与方法1.1仪器与试剂：试剂：自固化磷酸钙骨水泥(CPC)由上海瑞邦公司提供(医药级)，甲胺碟呤

8、(MTX)(江苏恒瑞制药公司医药级)，表阿霉素(EPI)(法玛西亚制药公司医药级)、羟基喜树碱(OH-CPT)(江苏恒瑞制药公司医药级)。其他试剂均为分析纯，所用水为二次水。仪器：AB104－N万分之一电子天平(上海医疗器械厂)、维卡仪（杭州蓝天仪器有限公司）、调刀（上海瑞邦公司提供）、SWD－10万能力学测试仪（长春材料试验研究所）1.2实验方法1.2.1实验分组分为4组分别为MTX组、EPI组、OH-CPT组、As2O3组