复合螺旋藻多糖对人胃癌mgc细胞的抑制作用

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1、复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用作者:乔明霞,于蕾妍,郝言芝,郭春生,张志娟,王清吉【摘要】  目的研究复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用。方法将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)以不同剂量按一定比例复合,观察复合制剂在体外对人胃癌MGC细胞的抑制作用。结果PSP与GBE1∶1比例复合组、1∶2比例复合组和2∶1比例复合组对人胃癌MGC细胞的抑制率,高剂量时分别比空白对照组提高92.44%(P<0.01),26.36%(P<0.01)和71.32%(P<0.01);中剂量时分别比空白对照组提高62.37%(P<0.01

2、),20.57%(P<0.01)和24.15%(P<0.01);低剂量时分别比空白对照组提高27.94%(P<0.01),30.36%(P<0.01)和17.92%(P<0.01)。结论单一成分的螺旋藻多糖组对人胃癌MGC细胞也有较好的抑制作用,并呈剂量依赖性。高、中剂量复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用,1∶1比例配比时抑制效果最好。其中高剂量组1∶1配比时抑制率达到92.4%。表明复合螺旋藻多糖在该剂量配比时协同增效作用最大。【关键词】螺旋藻多糖银杏叶有效成分人胃癌MGC细胞抑瘤率  胃癌是世界上第二大癌症死因,该疾病是严重威胁人类健康

3、的恶性肿瘤之一。目前临床上除了手术和放射疗法外,主要采用环磷酰胺等化学合成药物治疗肿瘤疾病,但这些药物在杀伤肿瘤细胞的同时,对患者的机体也造成了很大的损伤,因此,筛选无毒副作用的天然药物用来治疗肿瘤疾病成为医学界研究的热点。  螺旋藻多糖作为一类具有重要生物活性的天然多糖化合物,其生物活性已逐渐为人们所认识。研究发现,螺旋藻多糖是一种很好的免疫增强剂,目前已被逐渐应用于临床和药理实验。据报道,银杏叶有效成分具有抗氧化、降血脂、提高免疫力、抗肿瘤等方面的作用[1],它们的药理作用也不断被认识,临床应用也越来越广泛。本实验将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶

4、有效成分(GBE)按一定比例复合,观察复合制剂在体外对人胃癌MGC细胞的抑制作用。  1材料与仪器  1.1螺旋藻多糖与银杏叶有效成分螺旋藻购于中国科学院南海海洋研究所三亚站,为浅绿色粉末。参照  2方法  首先取对数生长期的人胃癌MGC细胞用胰酶消化,以含10%小牛血清的RPMI-1640培养液稀释细胞,制成5×104/ml细胞悬液。将配制好的细胞悬液加入96孔培养板中,每孔200μl,置37℃,5%CO2培养箱中培养24h后,按分组情况加入不同复合比例的供试药物,继续培养72h,培养结束前4h,每孔加MTT20μl,继续培养4h后,直接吸弃上清

5、液,然后加DMSO200μl/孔,微量振荡器振荡5min,使深蓝色沉淀物完全溶解。用Model550多孔自动酶标仪比色(波长570nm),测吸光度值,并按以下公式计算生长抑制率:  细胞存活率(%)=抗癌药物组吸光度值/细胞对照组吸光度值×100%。  抑制率(%)=100%-细胞存活率  3结果  由表2可见,高剂量的PSP,银杏黄酮和银杏内酯3种单一成分都对人胃癌MGC细胞有一定的抑制作用,其中PSP的抑制效果较好,银杏黄酮的抑制效果较差。PSP与银杏叶有效成分按3种比例复合使用,其中1∶1比例复合组抑制人胃癌MGC细胞效果最好。表2高剂量复合

6、螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用(略)  由表3可见,中剂量的PSP,银杏黄酮和银杏内酯3种单一成分对MGC细胞的抑制作用,银杏黄酮效力最高。复合比例的PSP与银杏叶有效成分的抑瘤效果较单一成分高。其中1∶1复合组的效果最好。表3中剂量复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用(略)  由表4可见,低剂量的PSP,银杏黄酮和银杏内酯3种单一成分组以及复合比例的PSP与银杏叶有效成分对人胃癌MGC细胞的抑制作用,银杏黄酮组效果较好;其它组效果不明显。表4低剂量复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用(略)  4讨论  螺旋藻中所含有的最主要的

7、活性成分之一为螺旋藻多糖,它主要由D-甘露糖、D-葡萄糖、D-半乳糖和葡萄糖醛酸组成,是一种水溶性多糖。李羚等[3]报道利用Fenton反应,螺旋藻多糖能有效清除·OH、O2-·自由基,对脂质过氧化及DNA的·OH氧化损伤有显著抑制作用。于红等[4]报道随螺旋藻多糖浓度的增加HeLa细胞和HeGp-2细胞的存活率逐渐降低,但对正常人二倍体成纤维细胞无影响,光镜下观察螺旋藻多糖作用24~48h后HeLa细胞出现明显的形态学改变。关燕清等[5]报道螺旋藻多糖可协同固定化藻蓝蛋白对体外培养的人胰腺癌SGC在体外就有较好的抑制作用。刘力生等[9]报道螺旋藻

8、多糖能够显著提高机体非特异性的细胞免疫功能和特异性的体液免疫功能。这可能与PSP、银杏黄酮和银杏内酯含有羟基或酚羟基结构有

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