实验二乳状液的制备和性质

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1、实验二乳状液的制备和性质一、目的要求1.了解乳状液的基本原理2.掌握制备乳状液及鉴别其性质的方法二、实验原理乳状液是两种互不溶的液体组成的分散体系.其中-•种液体以小液滴分散在另一种液体中.前一种液体称为分散相,最后一种液体称为分散介质。一般情况下,一种液体是水,另一种液体是不溶于水的有机溶剂,如苯、四氯化碳、原油、油等,总称为“油”。假如汕分散在水屮,既汕为分散相,水为分散介质,这种乳状液称为“水包油”型,以符号0/W表示反之,若水为分散相,油为分散介质,则称为油包水型,以W/O表示之。分散相的液滴,—般在1〜5

2、0微米之间,借助普通显微镜,就可以观察到。将两种互不溶的液体放在一起,川力振荡,即可得乳状液。但是这种乳状液极不稳定,很快就会分层。要得到稳定的乳状液,必须加入第三种物质一乳化剂。表面活性剂是最常用的乳化剂,它具有极性基团和非极性基团,当它吸附在汕水界而时,就能降低界而张力,而且形成一定强度的保护膜,从而使乳状液稳定。据研究分析乳状液的形成分为两步。首先是在激烈振荡或搅拌下,油相和水相互相混合,各相逐渐成为细小的液滴,分散到另一相屮,然后其屮的一相,再合并为分散介质,而形成了乳状液。因此在制备乳状液时,要注意掌握振

3、荡和搅拌的时间。长时间的连续振荡和搅拌,并不能达到预期的效果,最好采用间歇振荡的方法,比较有效。判断乳状液的类型,一般采用下列方法:1.稀释法:将水加入乳状液中,若水与分散介质互溶,则乳状液是O/W型:若水域分散介质不互溶,出现分层现象,则乳状液是W/O型。2.染色法以汕溶性染料苏乃•III加到乳状液中去,如分散相呈现红色,则是O/W型,如果分散介质呈红色,则为W/O型。如果用水溶性染料如次甲基蓝试验亦可,不过结果与上相反。3.电导法水与水溶液的电导,应大大地大于油溶性溶剂的电导,因此O/W型乳状液的电导,应大于W

4、/◦型乳状液的电导。所以根据电导的大小,可以确定乳状液的类型。4.破乳与转相当加入某种物质后,乳状液可以由一种类型,转变为另一种类型,这种现象称为乳状液的“转相”。例如在以钠皂为乳化剂的O/W乳状液中,加入钙盐,则会转化为W/O型乳状液。在某些情况下,要设法使乳状液破坏。例如原油是W/O型的乳状液,这种含水的原油,不仅质量不好,还会严重腐蚀没备,所以必须破乳以提高原有质量。常用破乳方法,有下列儿种:(1)替换法:在乳状液中加入一种表面活性更大,但不能形成巩同的膜的物质(如戊醇),由于它的表面活性大,吸附力强,可将原

5、来的乳化剂替换下来,可是它又不能形成坚固的保护膜,所以乳状液的稳定性降低,以达到破乳的目的。(2)化学破坏法:用皂类作乳化剂时,加入酸,皂类变为脂肪酸。因为脂肪酸不溶于水而析出,油、水界面没有保护膜了,容易聚结,这样可以破乳。⑶高压电法在高压电场的作用下,使原油中的水分子定向互相吸引,水滴加大,从而达到破乳的0的。(4)加热法温度提高,界面分子的热运动加剧,界面黏度下降,界面膜分子排列松散,将有利于液珠的聚集。另外,温度的升高会降低外相的黏度,从而降低了乳状液的稳定性,故易发生破乳。三、实验仪器和药品1.实验仪器:

6、25ml具塞比色管,试管,50ml烧杯,滴定管。2.药品:白汕,乳化剂司班80,3mobI?HCl溶液,饱和NaCl水溶液,苏丹III苯溶液,亚甲基蓝水溶液。四、实验步骤1.制备(1)在具塞比色管屮加入2mL白汕,加1滴乳化剂溶液轻轻摇匀,一次加入8ml水,制得乳状液1。(2)另取一具塞比色管向管中加入8ml白油,滴加3滴乳化剂轻轻摇匀,一次加入2ml水,制得乳状液2。(3)将(1)(2)中的比色管上下摇动20次,放在试管架上,记录比色管底部析水量填入表屮,记录30分钟的吸水置,画出吸水率与时间的曲线。(4)将两只

7、具塞比色管放入恒温水浴槽中,温度为5CTC,观察乳状液1、2的吸水量,记录比色管底部析水量填入表中,记录30分钟的吸水量,画出吸水率与吋间的曲线。2.鉴别类型(1)稀释法:取100ml烧杯,装水约60ml,倒入乳状液1、2少许于水中,观察有什么现象,并记录之。(2)染色法:取两支干净的试管,分别加入1〜2mL乳状液1和乳状液2,向每支试管中加入1滴苏丹III溶液,振荡,观察显红色的是分散相还是分散介质。同样操作,加入1滴亚甲基蓝溶液,振荡,观察显蓝色的是分散相还是分散介质?并记录之3.乳状液的破乳(1)取乳状液1和

8、2各1〜2mL,分别加入两只试管屮,逐滴加入3mol/L的HC1溶液,注意观察乳状液的有无破乳;(2)取乳状液1和2各1〜2mL,分别加入两只试管中,逐滴加入饱和NaCl的溶液,注意观察乳状液的有无破乳。五、实验记录与结果处理表1.乳状液1析水时间与相体积变化关系析水时min吸水量Vo相体积Vq/V表2.乳状液2析水时间与相体积变化关系析水时min吸水量v(

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