不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性探讨石明第

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1、不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性探讨石明第通州镇屮心卫生院贵州省平塘县558304摘要：目的：对不同剂量的辛伐他汀在老年高血压合并高脂血症患者屮的治疗效果及安全性予以探讨。方法：随机选取我院2012年1月至2013年12月间收治的老年高血压患者80例，将其均分为两组，分别作为对照组与观察组，对对照组患者应用20mg/d的辛伐他汀幵展治疗；对于观察组患者，应用40mg/d的辛伐他汀开展治疗，两组患者的治疗周期相同，对两组患者的临床治疗效果及不良反应的发生情况进行对比分析。结果：对照组患者高血压的临床治疗总有效率为77.5%，观察

2、组患者的高血压临床治疗总有效率为92.5%;两组患者的高血压临床治疗总有效率具有明显差异，且差异具有统计学意义；对照组患者的高脂血症的治疗总有效率为74%,观察组患者的高脂血症治疗总有效率为90%，两组患者的高脂血症的治疗总有效率具有明显差异，且差异具有统计学意义；两组患者的不良反应发生率没有明显的差异。结论：在老年高血压合并高脂血症患者的临床治疗屮，40mg/d的剂量的临床治疗效果明显优于20mg/d剂量，并且具有良好的安全性。关键词：辛伐他汀；老年高血压；高脂血症；安全性在高血压合并高脂血症患者的临床治疗过程屮，辛伐他汀是常用的一种药物，其具有良好的

3、调脂与降压的作用，在实际应用屮，不同的使用剂量所取得的临床治疗效果具有一定的差异[1],本文就主要对辛伐他汀在我院2012年1月至2013年12月间收治的80例老年高血压合并高脂血症患者屮的临床治疗效果予以简单分析，现报告如丁。1资料与方法1.1一般资料本次研宄中随机选取我院2012年1月至2013年12月间收治的老年高血压合并高脂血症患者80例，所有患者都满足WHO所颁布的关于高血压及高脂血症的诊断标准，将其均分为两组，分别作为对照组与观察组，其中对照组的40例患者中，有男性患者16例，女性患者24例，患者年龄处于57岁到75岁之间；观察组的40例患者

4、中，有男性患者15例，女性患者25例，患者年龄处于56岁到76岁之间，两组患者的性别、年龄、病程等一般资料之间的差异不具备统计学意义，具有可比性。1.2方法所有患者在入院之后，都开展扩张血管、降血糖、降血压等常规的基础治疗，在此基础上，为患者应用辛伐他汀开展治疗，两组患者的辛伐他汀的使用剂量具有一定的差别，其中对照组患者辛伐他汀使用剂量为：20mg/d;观察组患者的辛伐他汀的使用剂量为：40mg/d,两组患者的用药都是在晚饭后服用，两组患者都开展24周的治疗［2］。1.3疗效评定标准高血压患者的疗效评定标准为：无效：患者的舒张压于收缩压没有明显的下降；有

5、效：患者的舒张压下降大于等于lOmmHg或者是下降小于lOmmHg但是恢复至正常水平，舒张压的下降大于等于30mmHg;显效：患者的收缩压下降大于等于20mmHg或者是己经恢复至正常水平，收缩压的下降大于等于30mmHg［3］。高脂血症的疗效评定标准为：无效：患者的各项指标没有明显的变化；有效：患者的TG下降人于等于20%,但小于40%,LDL-C下降大于等于20%但小于30%，TC下降大于等于10%但小于20%;显效表示：患者的TG下降大于等于40%,LDL-C下降大于等于30%,TG下降大于等于20%。1.4统计学分析本次研究中相关数据的处理应用统计

6、学软件SPSS17.0进行处理，计数资料实施卡方检验，若P<0.05,表示差异具有统计学意义［4］。2结果对照组患者高血压的临床治疗总有效率为77.5%,观察组患者的高血压临床治疗、脊效率为92.5%；两组患者的高血压临床治疗总奋效率具奋明显差异，II差异具有统计学意义，具体数据如表1所示：对照组患者的不良反应发生率为7.5%,观察组患者的不良反应发生率为10%,两组患者的不良反应发生率没有明显的差异。3讨论近年来，我国老年人高血压、高血脂等一些心血管疾病的发生率逐年升高，对老年人的身心健康产生非常大的影响，临床上老年高血压与高脂血症具有非常密切的

7、关系，二者相互影响，为患者开展有效的治疗非常的必要［5】。在老年高血压合并高脂血症患者的临床治疗过程中，辛伐他汀是非常常用的一种治疗药物，作为一种还原酶抑制剂，苏对于内源性胆固醇的合成具有良好的抑制作用，这使得其能够发挥良好的调血脂与降血压的作用，在实际应用中，不同的使用剂量所取得的临床治疗效果具有一定的差异，本次研究中，对照组患者所应用的辛伐他汀的剂量为20mg/d,观察组患者的辛伐他汀的剂量为40mg/d,研究表明，观察组患者在高血压及高脂血症上的临床治疗效果明显优于对照组，并II两组患者的不良发应发生率没有明显差异。参考文献：［1】叶子思，黄正有,

8、戴德栋.不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性探讨［」］.