人巨细胞病毒感染

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1、人巨细胞病毒感染性疾病20170425张洪英1巨细胞病毒（Cytomegalovirus，CMV）CMV是疱疹病毒属疱疹病毒科β亚科DNA病毒，HCMV已正式命名为人疱疹病毒5型，其感染非常普遍，在发展中国家，80%的儿童在3岁前感染，至成人期感染率几乎达到100%，我国感染状况与之相仿[1]。2【1】江载芳，申昆玲，沈颖.诸福棠实用儿科学[M].8版.北京：人民卫生出版社，2015:910-912.巨细胞病毒HCMV具有潜伏-活化的生物学特性，一旦感染，将持续终生。对于免疫功能正常的个体不具有明显致病性，表现为无症状性感染，但是

2、HCMV是病理性和生理性免疫低下的胎儿及新生儿发生疾病的常见病原，也是引起先天性缺陷的主要病因之一。3目录一、传播途径二、感染类型三、临床特点四、病原学诊断五、药物治疗4一、传播途径感染者是HCMV唯一传染源，HCMV可存在于血液、尿液、鼻咽分泌物、乳汁、眼泪、唾液、宫颈及阴道分泌物中。母婴传播：宫内传播、经产道传播、母乳传播。水平传播：家庭内传播、集体机构内传播、医源性传播。5二、感染类型根据感染来源分类：原发感染：初次感染外源性HCMV。再发感染：包括内源性潜伏病毒活化或再次感染外源性不同病毒株。二、感染类型根据原发感染时间：

3、先天性感染或宫内感染：于出生14d内证实有CMV感染--胎盘传播。围生期感染：生后第3~12W内证实有CMV感染--通常经产道、母乳或输血途径获得。生后感染或获得性感染：在出生12W后经水平传播途径获得。7二、感染类型根据临床征象：症状性感染（产毒感染）：病毒在宿主细胞核内复制，重者产生包涵体，受染细胞溶解死亡；多见于先天感染和免疫缺陷者。无症状感染（潜伏感染）：有HCMV感染证据+无症状和体征，或+无症状但有病变脏器体征和（或）功能异常。8三、临床特点HCMV的组织嗜性与宿主年龄+免疫状况密切相关。胎儿和新生儿期：神经细胞和唾液

4、腺，网状内皮系统常受累。年长儿和成人免疫正常：病毒多局限唾液腺和肾脏，少数累及淋巴细胞。免疫抑制：肺部最常被侵及，常造成全身性感染。9三、临床特点先天性感染：常有多系统器官受损或以下表现消化系统：黄疸、肝酶升高和肝脾大最常见；血液系统：单核细胞增多症样综合征（MS）、血小板减少、溶血；神经系统：小头畸形、脑室扩大伴周边钙化灶、感音神经性耳聋、神经肌肉异常、惊厥和脉络膜视网膜炎（症状性感染中17-41%，在无症状中罕见）；先天畸形：腹股沟疝、脐疝、胆道闭锁、心血管畸形、多囊肾等。其他表现：包括喂养困难、肺炎、昏睡、肌张力低下等。10

5、多累及中枢神经系统以外脏器，以巨细胞病毒肝炎、巨细胞病毒肺炎常见。围生期感染者很少有后遗症，但在早产儿和高危足月儿，特别是生后2月内开始排病毒的早产儿发生后遗症危险性增加。生后感染者不发生后遗缺陷。围生期感染、生后感染三、临床特点11四、病原学诊断病原学检查病毒颗粒和包涵体：病毒颗粒-电镜核内包涵体-光镜（已被替代）病毒分离：金标准HCMV在细胞内生长致细胞病变需1-2周（使用较少）病毒抗原检测：编码蛋白特性-IEA、EA、LA、pp65等（条件受限）病毒核酸检测：CMV-mRNA-表明产毒性感染；CMV-DNA载量-与活动性感染

6、呈正相关，高载量支持活动性感染。12【1】江载芳，申昆玲，沈颖.诸福棠实用儿科学[M].8版.北京：人民卫生出版社，2015:910-912.【1】四、病原学诊断血清学检查抗HCMV-IgG：IgG阳性表示发生过CMV感染，双份血清抗体滴度呈≥4倍增高，表明产毒性感染，IgG从阴性转为阳性为原发性感染的证据。（6个月内抗体阳性需排除胎传抗体的存在）抗HCMV-IgM：阳性表明活动性感染，如同时测得抗HCMV-IgG阴性，则表明为原发性感染。（幼小婴儿和严重免疫缺陷者产生IgM的能力弱，可出现假阴性）病原学诊断【2】翁玉英,倪琛,林

7、秀凤,等.不同标本巨细胞病毒检测在诊断小儿人巨细胞病毒感染中的应用[J].分子诊断与治疗杂志,2014,6(6):410-414.【3】施宝华,汪海霞,范泽旭,等.实验室诊断婴幼儿感染人巨细胞病毒的方法学比较[J].广东医学,2014,35(20):3218-3220.【2】【3】病原学诊断【4】【4】齐莹,何蓉,毛志芹,等.定量检测婴儿尿液巨细胞病毒DNA的临床意义[J].中国小儿急救医学,2008,15(4):335-337.【4】病原学诊断【5】董永绥,方峰.小儿常见病毒感染的的实验室诊断及评价[J].中国实用儿科杂志,20

8、01,16(8):449【5】诊断标准临床诊断：必须具备以下3点活动性感染的病毒学证据；临床上具有HCMV相关疾病表现；排除现症疾病的其他常见病因后可做出临床诊断。确定诊断：具备以下1点从活检病变组织或特殊体液如脑脊液、肺泡灌洗液内分离到HCMV；