抗慢性粒细胞白血病细胞人源化单链抗体—免疫毒素的制备及其生物活性的鉴定

抗慢性粒细胞白血病细胞人源化单链抗体—免疫毒素的制备及其生物活性的鉴定

ID:33206542

大小:4.77 MB

页数:48页

时间:2019-02-22

抗慢性粒细胞白血病细胞人源化单链抗体—免疫毒素的制备及其生物活性的鉴定_第1页
抗慢性粒细胞白血病细胞人源化单链抗体—免疫毒素的制备及其生物活性的鉴定_第2页
抗慢性粒细胞白血病细胞人源化单链抗体—免疫毒素的制备及其生物活性的鉴定_第3页
抗慢性粒细胞白血病细胞人源化单链抗体—免疫毒素的制备及其生物活性的鉴定_第4页
抗慢性粒细胞白血病细胞人源化单链抗体—免疫毒素的制备及其生物活性的鉴定_第5页
资源描述:

《抗慢性粒细胞白血病细胞人源化单链抗体—免疫毒素的制备及其生物活性的鉴定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、重庆医科大学硕士学位论文抗慢性粒细胞白血病细胞人源化单链抗体--免疫毒素的制备及其生物活性的鉴定姓名:朱小影申请学位级别:硕士专业:临床检验诊断学指导教师:冯文莉201205重庆医科大学硕士研究生学位论文抗慢性粒细胞白血病细胞人源化单链抗体/免疫毒素的制备及其生物学活性鉴定摘要目的慢性粒细胞白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)是一种造血祖细胞恶性增殖性血液系统肿瘤,目前耐药和复发仍然是CML的两大难题。近年来,随着DNA重组技术的发展,免疫毒素尤其是重组免疫毒素(recombinantimmunotoxin,rlT)迅猛发展,已经成为肿瘤免疫治疗研究中的重

2、点和热点。到目前为止,国内外已经有许多种免疫毒素试剂进入临床试验。在本研究中,我们制备了抗CML细胞人源化单链抗体(humanizedsinglechainvariableregionfragment,hscFv),并将其与截短了的假单胞菌外毒素基因(truncatedpseudomonasexotoxinA,ETA7)融合来制备免疫毒素,对其进行了原核表达、纯化,并研究了其生物学活性,旨在为CML的靶向治疗提供一种高效的选择性的方法。方法1.j哿抗CML细胞hscFv片段插入到pET32a(+)原核表达载体中。将构建正确的pET32a—hscFv重组质粒转化大肠杆菌BL2I(DE3)菌株

3、,在IPTG诱导下表达融合蛋白,表达产物用SDS—PAGE和WesternBlot进行鉴定;蛋白纯化后,采用细胞膜酶联免疫吸附试验(cellmembrane.enzymelinkedimmunosorbentasssay,CM-ELISA)汞1流式细胞术(flowcytometer,FCM)鉴定hscFv融合蛋白的抗原结合特性。2.将hscFv与ETA7基因通过酶切与连接反应,在pWW20载体上’重庆医科大学硕士研究生学位论文构建hscFv-ETA’免疫毒素基因;再将其亚克隆入pET32a(+)@,转化BL21(DH3)宿主菌,IPTG诱导融合蛋白表达;SDS.PAGE和WestemBlo

4、t实验观察目的蛋白的表达情况并对纯化后的目的蛋白进行鉴定。CM-ELISA和FCM鉴定融合蛋白的抗原结合特性。通过细胞增殖实验(MTT)、细胞凋亡实验等来探讨hscFv.ETA’融合蛋白对CML细胞株和患者细胞的靶向杀伤作用。结果1.本研究成功构建了hscFv的重组原核表达载体;该蛋白在25℃、lmMIPTG诱导4h的条件下获得高效、可溶性的表达;经纯化获得了高纯度的hscFv融合蛋白;CM.ELISA、FCM实验证实该蛋白具有CML细胞表面抗原结合的特性。2.成功构建了hscFv—ETA’重组原核表达载体;hscFv—ETA’融合蛋白在23℃、1mMIPTG诱导6h的条件下获得可溶性表达

5、;经Ni2+.NTA亲和纯化获得了hscFv.ETA’融合蛋白;经CM.ELISA、FCM等实验证实了该融合蛋白具有CML细胞表面抗原结合的特性;凋亡实验证明了该融合蛋白对CML细胞株或者患者细胞具有明显的靶向杀伤能力。结论本研究成功制备、表达了hscFv蛋白和hscFv.ETA’重组免疫毒素,通过一系列的试验证明了制备的hscFv和hscFv—ETA’具有与CML细胞结合的活性并且hscFv.ETA’能特异性地靶向杀伤CML细胞,为慢性粒细胞白血病的靶向治疗提供了新的免疫学方法。表达关键词:慢性粒细胞白血病,假单胞菌外毒素,免疫毒素,原核重庆医科大学硕士研究生学位论文THECONSTRU

6、CTl0NOFHUMANIZEDSCFVANDITSRECOMBINANTIMMUNoToXINAGAINSTCMLCELLSANDIDENTIFICATIoNoFTHEBIOLOGICALACTIVITYABSTRACTObjective:Cllronicmyeloidleukemia(CML)isahematologicmalignancyofindefiniteproliferationofhematopoieticprogenitorcellsDrugresistanceandrelapsearethetwoproblemsofCMLcurrently.Withthedevelop

7、mentofrecombinantDNAtechnology,irnmunotoxin,especiallytherecombinantimmunotoxin,playsamoreandmoreimportantroleintumorimmunotherapy.Variousilmnunotoxinreagentshavebeenusedinclinicaltrials.Inourstudy,wepreparedalla

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。