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时间:2019-03-01
《survivin在食管癌肿瘤组织中高表达机制的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、第三军医大学博士学位论文Survivin在食管癌肿瘤组织中高表达机制的研究姓名:杨晓亚申请学位级别:博士专业:免疫学指导教师:白云20080501第二军医人学博十学位论文Survivin在食管癌肿瘤组织中高表达机制的研究摘要食管癌是人类九种最常见的恶性肿瘤之一,全世界每年新增病例30万,其中70%的病例发生在我国,并且其发病率仍呈上升趋势。食管癌是高致死性的疾病,术后5年生存率仅20%~30%。因此,研究食管癌的发病机制,寻找新的诊断和治疗靶点,已经成为提高其预防和治疗效果的当务之急。肿瘤是一个多基因参与的与细胞周期紊乱和凋亡受阻密切相关的疾病。Survivin是凋亡抑制蛋白(n
2、P)家族的成员之一,不仅抑制凋亡,也参与细胞有丝分裂,在细胞凋亡和细胞周期的基因调控中发挥重要作用。正常情况下,survivin表达于胚胎和发育的胎儿组织细胞,不表达于终术分化的组织细胞。而在大多数人类肿瘤中,survivin在肿瘤细胞重新获得高表达,但在相应的癌旁组织中无表达。已有大量的研究证实,肿瘤细胞高表达survivin在肿瘤发生、发展过程中起着重要的作用,其表达水平同多种肿瘤的恶性程度、对放、化疗的抵抗性、以及肿瘤的不良预后呈正相关。因此,sunrivin已被用作新的肿瘤标志物,成为肿瘤诊断和治疗的研究热点。由于sur、,ivin在肿瘤组织中异常高表达的独特方式,探讨其
3、表达调控机制,以用于肿瘤的治疗就成为人们关注的一个重要问题。研究表明,肿瘤组织中survivin的表达调控主要发生在转录水平。已有研究报道了多种转录因子,包括:Spl、Sp3、Eg卜l、Stat3和Rb厄2F、p53等参与不同细胞sur、,ivinmRNA的转录调控,surVivin在肿瘤组织中的高表达有可能由这些转录因子的异常所引起。在参与到survivin转录调控的转录因子中,野生型p53对sur、,ivin表达的负调节作用近年来很受关注。survivin启动子区含有p53转录因子的结合位点,野生型p53可直接结合surVivin启动子进而抑制survivin启动子的活性,p
4、53突变之后则失去了野生型p53的功能。在以往的研究中,尚未有涉及食管癌肿瘤组织中sur、rivin表达与p53突变关系的报道,因此,进一步探讨食管癌组织surVivin表达是否受野生型p53调节,对明确食管癌中sur、,ivin高表达的调节机制具有重要的价值。单核苷酸多态(singlenucleotidepolymorphism,SNP)被认为是一种稳定遗传的早期突变,与疾病有着稳定的相关性。研究表明在surVivin的启动子和编码区域均发现有sNPs变异,这些sNPs位点可能与surVivin的表达调控相关,从而与机体对食管癌的8第三军医大学博士学位论文易感性相关联。在本研究
5、中,我们利用公布的sNP数据(http://pga.gs.washington.edu、http://www.ncbi.nlm.nih.gov)结合文献检索与生物信息学分析选取了surVivin基因启动子区五个多态性位点(.31G/C、一14lG/C、一24lT/C、.625G/C、.644T/C),首先了解这些多态位点在重庆地区正常人群中的频率分布,比较与其他公布的人种数据的差异。在此基础上,利用我们已经建立的食管癌临床资料和DNA样本数据库,采用病例对照的设计方法,进一步检测上述多态位点在食管癌人群中的基因型和等位基因频率,并从单位点分析、单倍型分析等方面,探讨survivi
6、n启动子多态性与食管癌患病风险之间的关联,分析sur、,ivin启动子区的多态位点与食管癌组织中surVivin表达的相关性,筛查与食管癌survivin基因高表达相关联的sNP位点,为进一步研究分析其影响表达调控的分子机制奠定基础。DNA甲基化修饰是表观遗传修饰的主要方式,甲基化主要发生于基因启动子附近的CpG富集区域(又称CpG岛)。迄今为止,关于肿瘤癌基因异常激活和抑癌基因失活与该基因的启动子区域CpG岛甲基化的直接关系已有大量的报道。SurVivn基因含有一个大的CpG岛,从启动子区一直延伸到第一外显子区域,提示其甲基化修饰可参与survivin基因的转录调控。本研究首先
7、选择少量sun,ivinmRNA表达状态有差异的食管癌及匹配的癌旁组织标本,检测survivin基因第一外显子区甲基化状态差异,以期对阐明食管癌组织sur、,ivin启动子甲基化状态是否参与其表达调节提供初步线索。综上所述,为了揭示surVivin在食管癌肿瘤组织中异常表达的可能机制,综合目前针对sur、,ivin表达调控以及肿瘤组织中survivin异常表达机制的研究现状,本研究检测了食管癌中可能影响sur、,ivin表达的转录因子(p53突变),以及遗传学(启动子多态性)、表
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