桉树促生菌的筛选、鉴定及促生物质的初步分离

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1、中国替耋斜学研宪院学位论文学位论文作者指导教师姓名指导小组成员申请学位级别专业名称研究方向论文答辩日期◎中国·北京DissertationfortheDegreeCandidate：Supervisor：AssociateSupervisor：HouJunjieKangLihuaWangShenglunLUJunkunJiangYegenAcademicDegreeAppliedfor：Master’SDegreeSpeciality：DateofDefence：Degree-Conferring—Institution：ChineseAcademyofFores

2、try衄窘～兰一塞盟萋l出蒹一独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得本研究生培养单位或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：傩日期：别尹年石月?7日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解中国林业科学研究院有关保留、使用学位论文的规定，中国林业科学研究院有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论

3、文被查阅和借阅。本人授权中国林业科学研究院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名钡钦圭．2，7午年6月z7日学位论文作者毕业联系方式工作单位：联系电话：电子邮件：通讯地址、邮编：导师虢亩k号／q年‘月、_)日摘要桉树是目前华南地区主要的工业原料林树种，生长迅速且生长周期短，近几年造林面积大幅度上升，化学肥料的大量使用带来了一系列环境问题，推广应用微生物肥料技术对华南地区桉树产业发展和环境的可持续发展具有十分重要的意义。本研究以从广东省广州市和

4、阳江市桉树林地根际采集的土壤样品为研究对象，采用平板稀释法获得单菌落，挑取不同形态的单菌落用划线法纯化，共获得32株细菌。将这32株细菌分别在黄心土和蛭石两种基质上进行了苗木接菌试验，共筛选出7株有较好促生能力的菌株。黄心土基质一组苗木接菌试验表明菌株2306、2301和2403能明显提高桉树幼苗的苗高和生物量，菌株2306的促生效果最为明显，接种该菌桉树幼苗的苗高和生物量分别提高53．1％和190．2％。蛭石基质的苗木接菌试验表明菌株2207、1308、1201和2205能明显提高桉树苗高和生物量，其中菌株1308的接菌效果最为明显，跟对照相比苗高和生物量分别提

5、高93．2％和317．6％。同时测定了这些菌株的地上部分和地下部分N、P含量，以及菌株的ACC脱氨酶活力，结果表明能促进桉树幼苗高与生物量的菌株有较高的ACC脱氨酶比活力，且这些菌株接种的桉树幼苗的地上部分和地下部分N、P含量均不同程度地高于对照，以地上部分N含量、地下部分N和P含量的增幅较大。通过生理生化、Biolog和16SrDNA序列分析对这些菌株进行了鉴定。鉴定结果为：菌株1201、2306、2207菌株为腊状芽孢杆菌(Bacilluscereus)，登录号分别为KJ765693、KJ765697、KJ765696，菌株2205为解木糖赖氨酸芽孢杆菌(Ly

6、sinibacillusxylani纱ticus)，登录号为KJ765695，菌株2403、1308分别为粪产碱菌属中的Alcaligenesaquatil括和Alcaligenesfaecalis，登录号分别为KJ765698和KJ765694。对有较好促生效果的菌株发酵液进行离子交换层析并再次进行桉树幼苗接种试验，结果表明：跟对照相比，差异显著的几个菌株组分在相同条件下接种，对桉树苗高生长促进作用顺序为：2207F2>2207F1>2306F2>2306F1>1308Fl>1308F2>2403F2。关键词：桉树苗，促生菌，分离，鉴定AbstractEucal

7、yptusisoneofthemajorindustrialrawmaterialforesttreespeciesinsouthernChina,anditgrowsfastandhasshortgrowthperiod，plantingarearosesignificantlyinrecentyears．Thewidelyuseofchemicalfertilizerhasbroughtinaseriesofenvironmentalproblems，thepopularizationandapplicationofmicrobialfertilizertec

8、hnolo