fept低维纳米材料的制备及性能研究

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1、万方数据分类号UDC密级学位论文FePt低维纳米材料的制备及性能研究作者姓名：指导教师：申请学位级别：学科专业名称：论文提交日期：学位授予日期：评阅人：张杨裴文利副教授东北大学材料各向异性与织构教育部重点实验室硕士学科类别：工学材料学2014年6月论文答辩日期：2014年6月2014年7月答辩委员会席：罗绍华教授何长树副教授李金国研究员东北大学2014年6月万方数据ADissertationinMaterialScienceResearchonthepreparationandmagneticpropertiesoflow--dimensionnan

2、ostructurematerialsofFePtByZhangYangSupervisor：ProfessorPeiWenliNortheasternUniversityJune2014㈣％㈣仃㈣2㈣删万方数据独创性声明本人声吩，所呈交的学位论文是在导师的指导下完成的。论文中取得的研究成果除加以标注和致谢的地方外，不包含其他人己经发表或撰写过的研究成果，也不包括本人为获得其他学位而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢=电思。学位论文作者签名：谁桶日期：”I弋、0‘I>口学位论文版权使用授权书本学位

3、论文作者和指导教师完全了解东北大学有关保留、使用学位论文的规定：即学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人同意东北大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索、交流。作者和导师同意网上交流的时间为作者获得学位后：半年口一年口一年半口学位论文作者签名：弓仁7f药签字日期：2。／午．6．3D两年口导师签名：签字日期粒冽川岬。6．；。万方数据丕j丘太堂亟±堂位j金塞摘要FePt低维纳米材料的制备及性能研究摘要Llo结构的低维FePt纳米材料具有优异的磁性能和催化性能，在磁记录、生物医学和催化领域上有广

4、阔的应用前景。低维纳米材料的性能与其结构、形貌有密切关系，然而FePt低维纳米材料的可控制备一直是困扰研究人员的问题，揭示FePt纳米材料普适性的生长机制，依然是研究人员追逐的热点。本文针对该领域，利用湿化学法制备FePt低维纳米材料，研究了不同反应条件(前驱体比例，反应温度温度，表面活性剂和还原剂的不同添加量等)对FePt纳米颗粒形貌及磁性能的影响，并探讨了FePt低维纳米材料的生长机理。取得的主要研究结果如下：(1)Fe(acac)3和Pt(acac)2为反应前驱体：利用二苄醚和油胺分别作为溶剂，油胺(OY)、油酸(OA)作为表面活性剂，1，2．

5、十六烷二醇(HDD)为还原剂，通过热分解法合成出了FePt纳米材料；合成的低维FePt纳米材料为化学无序的FCC结构。FePt纳米材料的成分与前驱体比例有关，当Pt(acac)2：Fe(acac)3=1：2时Fe、Pt的原子比约为1：l：随着反应温度的增加FePt纳米颗粒由团聚的蠕虫状向熟化的类球形颗粒过渡：通过改变油胺、油酸及1，2一十二烷二醇的添加量，可以得到不同尺寸和形貌的FePt低维纳米材料。(2)Fe(CO)5)和Pt(acac)2为前驱体：随着加温度的不断增加FePt纳米颗粒由球形逐渐向四方形颗粒过渡；当在不同的溶剂中加入不同量的油胺、油

6、酸及l，2一十二烷二醇可得到不同形貌和大小的FePt低维纳米材料，在二苄醚中制备的FePt低维纳米材料形貌多为球形和四方形，而直接用油胺为溶剂则能得到一维的FePt纳米线。(3)推测了FePt低维纳米材料的生长机制：油胺选择性吸附在FePt晶体的(1l1)面上，阻碍晶体沿某方向生长，可能是其各向异性生长的关键。通过利用油胺和油酸交互作，可以使晶核各向异性生长，最终获得纳米棒、纳米线、纳米球以及纳米四方体。(4)利用快速升温退火炉(RTA．5000)，对制备的FePt纳米材料进行快速加热退火(升温速度25℃／秒1。研究表明：FePt纳米材料退火后矫顽力

7、大幅提升，达到了10kOe；退火前后成分变化不大，Fe、Pt原子比依然约为1：l；退火后晶体结构由之前无序的FCC结构变为有序的L10结构；退火后颗粒有所长大但依然为分散的颗粒。II万方数据丕j匕太堂亟±堂僮j金奎摘要关键词：FePt；纳米线；油胺；油酸；生长机制III万方数据东北大学硕士学位论文AbstractResearchonthepreparationandmagneticpropertiesof10W．dimensionnanostructurematerialsofFePtAbstractLowdimensionalFePtnanomat

8、erialswithLIOstructurehaveexcellentmagneticpropertiesa