刺五加内生真菌抗氧化活性研究

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1、学校代码：１０２２８？学号，誦＂Ｓ硕壬学位论文（学术型硕去学位论文）刺五加内生真菌抗氧化活性研究ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＡＮＴＩＯＸＩＤＡＮＴＡＣＴＩＶＩＴＹＯＦＥＮＤＯＰＨＹＴＩＣＦＵＮＧＩＩＳＯＬＡＴＥＤＦＲＯＭＡＣＡＮＴＨＯＰＡＮＡＸ专业：生药学研巧生；郑帅导师：都晓伟教授义也絲文赛二〇—五年六月黑龙江中医药大学硕±学位论文目录摘要３刖胃６一第部分文献综述７一第节刺五加的研究概况７—、规五加概述７二、刺五加的植物形态７Ｈ、刺五加的化学成分及药理作用８第二节植物内生真菌的研

2、究进展１２―、内生真菌的概述１２二、植物内生真菌的多样性１２Ｓ、植物内生真菌的分布１３四、植物内生真菌代谢产物活性研究１３第Ｈ节植物和植物内生真茜的抗氧化活性研究１７一１、植物抗氧化作用研究７二、植物内生真菌的抗氧化活性研究１８Ｈ、抗氧化活性测定方法１９２４第四节立题依据及研究意义第二部分实验部分２５一第章刺五加内生真菌的形态学描述２５一２５、实验仪器及药品二、实验方法２６Ｈ、实验结果２８本章小结３３第二章刺五加内生真菌次级代谢产物的抗氧化活性筛选…３４一第节刺五加内生真菌抗氧化活性菌株的筛选

3、３４－…、实验仪器及药品３４二、实验方法３５Ｈ、实验结果及分析３７第二节抗氧化菌株活性部位的筛选３８一、实验仪器３８１黑龙江中医药大学硕±学位论文．二、实验试剂３８Ｈ、实验材料３８四３９、实验方法五、实验结果及分析３９第Ｈ节抗氧化菌株次级代谢产物的活性成分检识４３一４３、实验仪器及材料二、实验试剂４３兰、实验方法４４四４８、实验结果本章小结４９１第Ｈ章刺五加内生真苗次级代谢产物活性成分的含量测定．．．５一第节真菌发酵液萃取物总黄砸含量的测定５１一＞实验仪器５１二、实验试

4、剂５１三、实验材料５１四、实验方法及结果５１第二节真菌发酵液萃取物总醋含量的测定５５一＞实验仪器５６二、５６实验试剂Ｈ、实验材料５６四５６、实验方法及结果本章小结６１第Ｈ部分综合结论与讨论６２１ａ谢８原创性声明８２个人简历８３２黑龙江中医药大学硕±学位论文摘要内生真菌长期生活在植物体內的特殊环境中，可Ｗ通过自身的代谢产物或借助于信号传导作用对植物体产生影响，与宿主植物协同进化，促进药用植物活性成分的产生和积累，也可产生具有丰富药理活性的次生代谢产物。刺五加植物中的多种成分具有抗氧化作用

5、，如多糖、黄丽类等。本研究对刺五加中分离纯化得到的内生真菌进行了抗氧化活性，并确定了活性茵株次生代谢产物中发挥抗氧化作用的化学成分类别。首先对１４３株分离自野生刺五加植物的内生真菌进行了形态学观察和描述，采用乳酸齡棉蓝染色液对其中形态典型的内生真菌染色，显微镜下观察其茜丝及抱子形态’。为研究刺五加内生真菌的抗氧化活性并筛选出抗氧化活性较强１４３的菌株，本实验将株刺五加内生真菌分别进行液体发酵，制成发酵液粗提物，测定其对ＤＰＰＨ自由基的清除能力、总还原能力和超氧阴离子自由基的清除能力，发现菌株ＢｘＰＬ６和ＣＢＲ１在上述Ｈ个实验中均具有较强的活性。为筛

6、选出菌株ＢｘＰＬ６和ＣＢＲ１的抗氧化活性部、乙位，分别考察两种真菌发酵后石油醜萃取物酸乙醋萃取物、正了醇萃取物及萃余物（水相）对ＤＰＰＨ自由基的清除能力、总还原能力和超氧阴离子自由基的清除作用。结果显示菌株ＢｘＰＬ６发酵液的石油酸萃取物、瓦酸乙醋萃取物的抗氧化活性明显高于其发酵液粗提物；菌株ＣＢＲ１发酵液的乙酸乙醋萃取物和萃余物的抗氧化活性高于其发酵液粗提物。一二步理化检识，对两种真菌发酵液活性部位进，结果表明者均含有黄丽类和酪类成分。采用紫外分光光度法测定其含量，真菌ＢｘＰＬ６发酵液己酸这醋萃取物、真菌ＣＢＲ１发酵液己酸乙酷萃取物中的黄厕含量分别为８５

7、．０５ｍ／、１３５．５９ｍ／真菌ＢｘＰＬ６发酵液石ｇｇｇｇ；７０８６ｍ７７．５８ｍ／油酸萃取物、己酸艺酷萃取物中的总齡含量为．ｇ／ｇ、ｇｇ，真菌ＣＢＲｌ发酵液石酸乙醋萃联物中的总酷含量为９７．９５ｍｇ／ｇ。关键词：刺五加、内生真菌、抗氧化活性、含量测定３黑龙江中医药大学硕±学位论文ＡＢＳＴＲＡＣＴ￡ｎｄｏｐｈｙｔｉｃｆｉｍｇｉｌｉｖｅｓｉｎｓｐｅｃｉａｌｃ