ctd格式模板资料(制剂)

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1、CTD格式申报资料撰写格式（制剂）3.2.P.1　剂型及产品组成3.2.P.2　产品开发3.2.P.2.1　处方组成3.2.P.2.1.1　原料药3.2.P.2.1.2　辅料3.2.P.2.2制剂3.2.P.2.2.1　处方开发过程3.2.P.2.2.2　制剂相关特性3.2.P.2.3　生产工艺的开发3.2.P.2.4　包装材料/容器3.2.P.2.5　相容性3.2.P.3　生产3.2.P.3.1　生产商3.2.P.3.2　批处方3.2.P.3.3　生产工艺和工艺控制3.2.P.3.4　关键步骤和中间体的控制3.2.P.3.5　

2、工艺验证和评价3.2.P.4　原辅料的控制3.2.P.5　制剂的质量控制3.2.P.5.1　质量标准3.2.P.5.2　分析方法3.2.P.5.3　分析方法的验证313.2.P.5.4　批检验报告3.2.P.5.5　杂质分析3.2.P.5.6　质量标准制定依据3.2.P.6　对照品3.2.P.7　稳定性3.2.P.7.1　稳定性总结3.2.P.7.2　上市后的稳定性研究方案及承诺3.2.P.7.3　稳定性数据CTD格式8号申报资料主要研究信息（药学部分：制剂）3.2.P.1剂型选择依据及产品组成（1）本品为普通片剂，规格为：10

3、mg每片XXXXX片的处方组成见表3.2.P.1。附表3.2.P.1XXXXX片药物组成表成份用量是否过量加入作用执行标准31（2）本品在制备过程中没有使用专用的溶剂。（3）XXXXX片的内包装材料为铝塑板，有避光和防潮的作用，与XXXXX的内包装材质相同。内包材的生产厂家具有内包材注册证，执行国家标准。3.2.P.2产品开发XXXXX是HMG-CoA还原酶的一选择性、竞争性抑制剂，可以显著降低胆固醇水平，并降低心肌梗死或脑卒中的发病危险。临床试验已经证实XXXXX降低胆固醇的临床疗效明显优于其它汀类药物，对原发性高胆固醇血症、

4、包括家族性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者以及纯合子家族性高胆固醇血症者有明显疗效。XXXXX（商品名）作为目前世界上顶级降血脂药物，由美国华纳-兰伯特公司研制开发。1997年上市，之后并入辉瑞公司。自1998年以来取得了优异的业绩，成为当今世界增长最快的药品，连续三年名列全球畅销处方药第一位，2003年全球销售92.3亿美元，2004年高达108.6亿美元。华纳-兰伯特公司的XXXXX在1999年9月获准中国申请药品行政保护，在国内由大连辉瑞生产销售。目前，国内原北京红惠制药（现更名北京嘉林药业）已获得XXXXX及片剂产品的生

5、产批文，天方药业研制开发XXXXX胶囊，于2005年9月29日获得新药证书和药品注册批件。我公司立项仿制XXXXX片，规格与辉瑞制药（大连）有限公司的XXXXX相同，为：10mg/片。3.2.P.2.1处方组成3.2.P.2.1.1原料药性状：白色至类白色结晶性粉末。31溶解性：XXXXX不溶于PH≤4的水溶液，能微溶于蒸馏水、PH为7.4的磷酸盐缓冲液、乙腈，轻度微溶于乙醇，易溶于甲醇。贮藏：遮光，密封保存。有效期：48个月分子式：XXXXX分子量：XXXX化学名：XXXXXXXXXXXX英文名：AtorvastatinCal

6、cium化学结构式：XXXXXXXXXXXX生产厂家：XXXXX批准文号：XXXXXX质量标准：药品注册标准YBH00262010原料检验：依据药品注册标准XXXX检测XXXX原料，有关物质图谱于参比制剂的有关物质图谱进行对比。检测结果见原料检验报告书及有关物质检测图谱【1】图谱1。检测结果分析：XXXXXXX原料的各项检测结果均符合规定，有关物质检测图谱中的杂质峰与参比制剂的杂质峰的保留时间一致。其中有一个小杂质峰是参比制剂的有关物质检测图谱中没有的，经咨询专家认为，这个杂质峰不会影响到制剂的特性，该原料可以使用。3.2.P.

7、2.1.2辅料XXXXXX片所用辅料与参比制剂的处方组成一致，辅料分别为：乳糖、微晶纤维素、碳酸钙、交联羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、聚山梨酯80、硬脂酸镁，均为口服固体制剂常用辅料，规格为药用级，质量符合《中国药典》2010年版标准，用量均在常规用量范围内。薄膜包衣预混剂（绿色系）执行国家食品药品监督管理局标准，标准号为：YBF00032009用量均在常规用量范围内。31XXXXX片辅料选择合理性分析见表3.2.P.2.1.2。表3.2.P.2.1.2XXXXX片辅料使用合理性分析种类用量所占处方比例是否在常规用量范围内是否适

8、合给药途径影响制剂特性的性质乳糖80mg60%是是填充剂微晶纤维素25mg16.7%是是填充剂碳酸钙20mg6.7%是是填充剂交联羧甲基纤维素钠7.5mg5%是是崩解剂羟丙基纤维素6.0mg4%是是粘合剂聚山梨酯800.5mg0.3%是是表面活性剂硬脂酸镁0.5