双氟代磺酰亚胺及其锂盐的合成与表征

《双氟代磺酰亚胺及其锂盐的合成与表征》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、⑧论文作者签名：指导教师签名：丝2论文评阅人1：丝墨叠!塑评阅人2：隆壹诲2塾评阅人3：建盘逢!塑答辩委员会主席：委员1：委员2：委员3：答辩日期：翌竺：三：!SynthesisandCharacterizationof㈣．Bis(fluoro-basedsulfonyl)imidesandTheirSalts．⑧Author’Ssignature：一‘●‘·Supervlsor7Ssignature：ExtemalReviewers：ExaminingCommitteeChairperson：ExaminingCom

2、mitteeMembers：Dateoforaldefence：浙江大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得浙江大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者躲僦弹三受签字日期．∽衅了月罗日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解逝姿盘堂有关保留、使用学位论文的

3、规定，学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权逝’江盘堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者虢稍锋激签字日期：伽I。年弓月甲日新豁I钞刷醛轹＼修扩签字日期：7-．Ib年3月9日浙江大学硕士学位论文致谢时光飞逝，一眨眼，将近三年的浙大求学生涯即将结束，新的征程即将开始。回首在求是园里的难忘岁月，有汗水，有艰辛，有喜悦，更有感动。站在人生的又一个转折点，在

4、即将离开求是园之时，我最想说的是感谢，因为在这一路途中，有许许多多人的关怀和帮助，正是因为他们才使我坚定地走到了今天，使我不断地去进取和拼搏，克服一个个难关，迎来曙光和收获。首先，我要感谢詹晓力教授和陈丰秋教授两年多来对我的悉心指导和帮助。詹老师渊博的专业知识、精益求精的工作作风、诲人不倦的高尚师德以及充满激情、昂扬向上的生活理念为我的求知道路指明了方向，每一次学术上的交流都让我有所启发，灵感乍现。在生活上，詹老师的每一次关心和帮助都让我倍感温暖。在此，我诚挚地向詹老师说声：谢谢!同时，感谢陈丰秋教授在学习及生活上给予

5、的大力支持和帮助。真心祝愿两位恩师事业更胜一层楼，身体健康，阖家幸福!感谢张庆华副教授在学业指导上给予的帮助和支持。从我的课题的开题、开展、疑难问题的探讨，到最后论文的撰写与修改工作，张老师付出了大量心血，如果没有您的悉心帮助，我很难顺利地完成学业上的工作。谢谢您，张老师，祝您和师嫂工作顺利顺心，生活幸福美满，祝晨晨快乐健康成长。感谢程党国副教授、王振希、钱涛、于一涛、张文涛、陆雯雯、黄晓媛、朱铖、顾佳明、郑进、张广法、何逸波、何韧、刘海龙、阎映弟等课题组师兄(姐)弟(妹)们对我的关心和帮助，让我在课题组度过了一段美好

6、时光，留下了一份美好记忆。最后，感谢我的父母、家人、亲戚、朋友对我在成长道路上给予的无私关怀和帮助。感谢我的女朋友薛文静同学，六年时间，风风雨雨，不论有多大困难，我们都一同走过，你的陪伴、帮助、提醒和无微不至的关怀让我有无比的动力和信心去克服每一个困难，迎来一个个的奇迹。谢谢您，我将一直与您为伴!胡锋波2011年12月于浙大求是园浙江大学硕士学位论文摘要摘要锂离子二次电池因具有比能量高、工作电压高、工作温度较宽、稳定性好等优点，在可再生能源的储能、电动汽车、航空航天、军事等领域应用广泛。锂离子二次电池电解质性能的优劣，

7、将直接影响到锂离子二次电池的储电能力、电化学性能、安全性能等重要指标。目前，市场上应用最为广泛的锂离子二次电池的电解质六氟磷酸锂(LiPF6)存在热稳定性差、对水分敏感性高、易分解生成腐蚀性物质等缺点，而双(氟代磺酰)亚胺锂在热稳定性、对水分的敏感性、导电性等方面具有明显的优势，很有希望替代LiPF6而成为新型的锂离子二次电池电解质。本文主要以对称型双(氟代磺酰)亚胺锂盐一双(全氟丁基磺酰)亚胺锂为研究目标，以全氟丁基磺酰氟为原料，经胺化反应、成盐反应、中和反应和置换反应合成了无水型双(全氟丁基磺酰)亚胺锂。优化了双(

8、全氟丁基磺酰)亚胺三乙胺盐的合成条件，在反应温度80。C，反应时间42h，n(C4F9S02NH2)：n(C4F9S02F)：n(NEt3)=l：1．04：1．4的条件下，反应收率可达99％以上，合成双(全氟丁基磺酰)亚胺锂的总收率为53．3％。通过柱色谱分离法对(C4F9S02)2NH进行分离纯化，有效地除去了未反应的C4F9S