昆明制药有限公司ACRO项目

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1、建设项目环境影响报告表项目名称：昆明制药集团股份有限公司复方抗疟新药ARCO项目建设单位(盖章)：昆明制药集团股份有限公司编制日期：2007年2月7日国家环境保护总局制《建设项目环境影响报告表》编制说明《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。1．项目名称——指项目立项批复时的名称，应不超过30个字（两个英文字段作一个汉字）。2．建设地点——指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。3．行业类别——按国标填写。4．总投资——指项目投资总额。5．主要环境保护目标——指项目区周围一定范围内集中

2、居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。6．结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其他建议。7．预审意见——由行业主管部门填写答复意见，无主管部门项目，可不填。8．审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。—32—评价单位：项目负责人：评价人员情况姓名从事专业职称上岗证书号职责—32—建设项目基本情

3、况项目名称昆明制药集团股份有限公司复方抗疟新药ARCO项目建设单位昆明制药集团股份有限公司法人代表联系人通讯地址联系电话传真邮政编码建设地点云南省昆明市西郊七公里昆明制药集团股份有限公司生产厂内立项审批部门批准文号建设性质新建行业类别及代码医药制造业C-27占地面积(平方米)79920绿化面积(平方米)27972总投资(万元)15000其中:环保投资(万元)140环保投资占总投资比例0.9%评价经费(万元)预期投产日期2005年工程内容及规模：1、工程内容建设项目海口康力元制药有限公司新扩建GMP项目位于海口药谷内（见项

4、目环境状况图），一期工程主要建设内容为建设青霉素综合制剂车间、普通类综合制剂生产车间、公用工程车间、原料药和植提车间、危险品库、三废治理设施、仓库，以及科研、质检、办公综合楼，动物试验中心和食堂、倒班宿舍、专家招待所等。二期工程主要建设头孢类综合制剂车间和抗肿瘤类综合制剂车间。生产内容为项目一期生产青霉素类、冻干粉针剂和口服固体制剂（包括片剂、胶囊剂、颗粒剂），二期生产头孢类粉针剂、冻干粉针剂与软胶囊剂、滴丸剂、滴眼剂、软膏剂、栓剂。2、生产规模及产品方案一期：青霉素类：冻干粉针剂2500万支/年，粉针剂1亿支/年，青霉

5、素原料无菌粉15吨/年，青霉素类片剂2亿片/年，胶囊剂20亿粒/年，颗粒剂1亿袋/年；普通类：冻干粉针剂5625万瓶/年，粉针剂1亿支/年，小水针剂500万支/年；头孢霉素类：片剂10亿片/年，胶囊剂10亿袋/年，颗粒剂1亿袋/年；软胶囊类：5000万粒/年；滴丸类：5000万粒/年。二期：头孢类粉针剂2亿支/年、普通口服片剂10亿片/年、普通胶囊剂20亿粒/年、普通颗粒剂（含散剂）1亿粒/年、抗肿瘤粉针剂500万支/年、抗肿瘤小容量注射剂500万支/年、滴眼剂1000万支/年，滴丸剂1000万支/年，软膏剂2000万支

6、/年、栓剂500万支/年。—32—3、原料及其用量头孢和普通类无菌原料药，青霉素原料药，其年用量为1305吨。4、包装材料及其用量（1）铝箔：1.68吨/月；（2）PVC：10.08吨/月；（3）胶塞：750万只/月（4）铝盖：750万只/月；（5）西林瓶：750万瓶/月；（6）复合膜（AL）：150公斤/月5、项目设备项目设备详见附件中的设备清单。6、项目投资情况一期投资1亿元，其中企业自有资金6000万元，融资4000万元；二期投资5000万元，企业自筹3000万元，融资2000万元。7、年工作日及劳动定员项目年工作

7、日以250天计，劳动定员为一期150人，二期增至160人。8、项目占地及建筑面积情况项目用地120亩，其中生产、仓储用地50亩，办公用地10亩，厂区道路20亩，绿化用地40亩。建筑面积：（1）一期：含青霉素类粉针剂、冻干粉针剂车间4000m2，普通类粉针剂、冻干粉针剂车间4000m2，口服固体制剂车间3500m2，公用工程系统6000m2，质监化验中心2500m2，仓储库房7500m2，办公生活设施5500m2，研发中心2000m2，总计35000m2。（2）二期：原料精制车间2500m2，头孢类粉针剂、冻干粉针剂车间4

8、500m2，软胶囊剂、软膏剂等综合制剂车间3000m2，公用工程系统2500m2，仓储库房2500m2，总计15000m2。9、厂区总平面布置该建设项目总平面布置，主要以南向北，呈一字性排列。厂址门口设在南面，生产设在中央，制剂车间北面为污水处理站，生产车间南侧为综合楼，北面为倒班宿舍和专家楼，具体详见附件中的项目总