《伴性遗传复习》PPT课件

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1、专题4伴性遗传第四单元遗传的基本定律1、性别决定的类型♀（2A+XX）♂（2A+XY）个体性别受精卵精子种类XY型：常见生物：哺乳动物，雌雄异株的种子植物ZW型：♀（2A+ZW）♂（2A+ZZ）常见生物：鸟类，某些两栖类2、X,Y染色体的来源及传递规律一、性别决定及X,Y的传递规律A例2例1CXYX非同源区段（伴X遗传）X、Y同源区段Y非同源区段X女性男性有些性状的遗传现象常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。（伴Ｙ遗传）伴Ｘ隐性遗传伴Ｘ显性遗传如人类红绿色盲、果蝇白的眼色如抗维生素Ｄ佝偻病、果蝇的红眼色如人类外耳道多毛症如果蝇的正常硬毛B与短硬毛b二、伴性遗传1、性染色体上的基因分布（

2、可发生交叉互换）例3、图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是A位于Ⅰ区的基因的遗传只与男性有关B位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状表现一致C位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也有可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞，也存在于体细胞中XYⅠⅡⅢB基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲性别类型女性男性XB---带正常基因的X染色体Xb---带色盲隐性基因的X染色体Y---男性Y染色体（无等位基因）表示方法：2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）二、伴性遗传男女6种婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBX

3、bXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）二、伴性遗传隔代交叉遗传、bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）男性患者多于女性患者、特点：女性患者的父亲、儿子一定患病XbXbXBYxXBXbXbYx二、伴性遗传（例405·广东生物·41）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。

4、(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。Ⅱ－2ⅠⅡ－1不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。3、伴X显性遗传（以抗维生素D佝偻病为例）特点：①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象；③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。女性：XDXDXDXdXdXd

5、男性：XDYXdY二、伴性遗传致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。4、伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）9、（2004理全国卷Ⅰ）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D分析:拓展：探究某性状的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传，应该采取什么方法？提示：⑴观察正交和反交结果可分析判断生物的遗传类型。⑵细胞质遗传有两大特点：母系遗传；后代分离比不符合孟德尔遗传规律。

6、⑶要注意细胞质遗传与伴性遗传的区别。虽然正、反交结果不同，但伴性遗传符合孟德尔的遗传规律，后代有一定的分离比。规律：1、正交和反交结果不一致（始终和母本保持一致），则为细胞质遗传。2、正交和反交结果一致，则为细胞核常染色体遗传。3、正交和反交结果不一致，往往与性别相联系则为细胞核性染色体遗传。