医疗器械经营质量管理规范试卷及答案

医疗器械经营质量管理规范试卷及答案

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时间:2019-06-24

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1、《医疗器械经营质量管理规范》培训试题岗位:姓名:分数:一、填空题(每空2分,共40分)1.国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为年月日2.医疗器械经营企业应当在医疗器械、验收、、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全3.第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,于每年向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交报告。4.进货查验记录(包括记录、记录)和销售记录信息应当真实、准确、完整,且应当保存至医疗器

2、械有效期后年;无有效期的,不得少于年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存5.企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少进行一次健康检查6.医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和分开一定距离或者有措施。7.企业在采购医疗器械时,应当建立采购记录。记录应当列明医疗器械的、规格(型号)、或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。8.企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取近效期预警,超过有效期的医疗器械,应当,放置在

3、不合格品区,然后按规定进行销毁,并保存相关记录。9.企业销售人员销售医疗器械,应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、、期限,注明销售人员的身份证号码。10.医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标示  二.不定项选择题(每题5分,共40分)1.库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括:()A.医疗器械与地面之间有效隔离的设备,包括货架、托盘等;B.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施;C.符合安全用电要求的照明设备;D.包装物料的存放场所;E.有特殊要求的医疗器

4、械应配备的相应设施设备2.在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括()A.黄色待验区、B.绿色合格品区、发货区C.红色不合格品区D.退货产品应当单独存放3. 经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能()A.具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;B.具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信

5、息以及实现质量追溯跟踪的功能;C.具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,D.具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。4.从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业,还应当制定()A.购货单位法人资格审核规定B.医疗器械追踪溯源规定C.质量管理制度执行情况考核的规定5.从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备什么相关专业和学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。()A.医疗器械本科B

6、.医疗器械大专C.医学大专D.检验学大学6.批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械,应当配备以下设施设备:()A.与其经营规模和经营品种相适应的冷库;B.用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备;C.能确保制冷设备正常运转的设施(如备用发电机组或者双回路供电系统);D.企业应当根据相应的运输规模和运输环境要求配备冷藏车、保温车,或者冷藏箱、保温箱等设备;E.对有特殊温度要求的医疗器械,应当配备符合其贮存要求的设施设备。7.从事第三类医疗器械批发经营的,经营场所建筑面积不得少于100平方米,并具备

7、与经营范围相适应的库房面积()A.经营类代号为6815注射穿刺器械、6845体外循环及血液处理设备、6863口腔科材料、6864医用卫生材料及敷料、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品的,库房建筑面积不得少于200平方米。B.经营类代号为6821医用电子仪器设备、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6846植入材料人工器官、6877介入器材产品的,库房建筑面积不得少于80平方米。C.经营第三类、第二类体外诊断试剂批发经营的库房建筑面积不得少于60平方米,冷库容积不得少于20

8、立方米。D.经营除上述类代号以外的其他第三类医疗器械的,库房建筑面积不得少于60平方米(用于医疗储存面积)8.承担医疗器械经营质量的主要责任人是:(    ) A、企业法定代表人    B、企业负责人    C、质量负责人D、企业法定代表人或者负责人     E、总经理三.问答题(每题10分,共20分)1.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,还应符合那些要求?请列举出4条及以上要求2.在验收医疗器械时,应注意哪些方面内容?一.填空题1.201412122.采购

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