流式细胞术在肿瘤学中的应用马丽

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1、流式细胞术在肿瘤学中的应用贵阳医学院附属医院中心实验室马莉什么是流式细胞仪？（FlowCytometer,FCM)在流动的状态中检测细胞各种物理及生物特征的一种仪器InjectorTipFluorescencesignalsFocusedlaserbeamSheathfluid流式细胞术流式细胞术是应用流式细胞仪对悬浮液中的细胞或细胞器进行快速测量和多参数检测的细胞分析技术，是上世纪70年代在单细胞分析和分选基础上发展起来的对细胞理化特性，诸如大小、DNA、RNA、蛋白质、抗原等进行快速测量并分类收集的高科技技术。它

2、综合了激光技术，计算机技术，流体力学，细胞化学，单克隆抗体，荧光化学，分子生物学等各门学科，在对细胞群体的亚群进行定量分析时，具有其它手段无法比拟的优越性。流式细胞仪特点及检测标本特异性强，灵敏度高，速度快，并能实现多参数分析；可检测的样本种类多样(1)外周血，骨髓，细针穿刺，洗脱液，实体组织，培养细胞(2)血清、血浆、培养上清、细胞裂解液细胞周期及DNA倍体分析在临床肿瘤中应用免疫指标检测在临床肿瘤中应用监测癌基因与抗癌基因表达在肿瘤发生发展中的作用监测分析肿瘤多药耐药细胞凋亡流式细胞周期与DNA倍体分析的基本原理通

3、过DNA检测进行细胞周期分析细胞周期：G0、G1、S、G2、M细胞周期中DNA含量：G0/G1--2C（二倍体）S期--2C→4C、G2/M-4C（四倍体）DNA荧光染料特异性与细胞DNA结合DNA含量的多少与荧光染料的结合量成正比，荧光强度与DNA所吸收荧光分子多少成正比。最常用的荧光染料：碘化丙啶（PI）FCM分析细胞周期的基本方法DNA含量的表示细胞群的DNA含量在FCM中一般以DNA指数（DNAindex，DI)表示相对含量，一个正常的二倍体细胞峰，其G0/G1期细胞DNA含量为2C，DI值为1.0。DI=（样

4、本G0/G1期细胞峰平均荧光道数）/（正常二倍体标准细胞G0/G1期细胞峰平均荧光道数）DNA倍体的判定标准二倍体的DI为1.0，四倍体的DI为2.0。变异系数（CV）：标准细胞CV≤3%，新鲜组织标本≤5%。DNA倍体判定标准，DNA非整倍体具有2个分离的G0/G1峰，并根据DI值判断DNA倍体。对于一个正常人体的二倍体细胞群，G0/G1期占85-90%以上，S+G2M细胞占10-15%以下。以二倍体参考细胞G0/G1期细胞DNA含量定为2C值DI=1.0，基于标准二倍体细胞的CV在5%以下，判定标准即；DNA二倍体

5、=2C+2CV，DNA异倍体不等于2C+2CV。1.DI=1.0±0.1(0.9~1.10)为二倍体。2.DI=1.0±0.15(0.85~1.15)为近二倍体。3.DI=2.0±0.1(1.90~2.10)为四倍体。4.DI>2.10为多倍体5.其余DI均为异倍体。流式细胞周期与DNA倍体的分析方法（一）单细胞悬液制备1、新鲜或冰冻实体组织：酶消化法、机械法、化学试剂处理法等。剪碎法：取新鲜或冰冻（浸泡于生理盐水中）实体组织0.5cm3，眼科手术剪剪碎，加入生理盐水，300目尼龙膜过滤，200g离心5min，生理盐水

6、洗涤二次。半自动机械法单细胞制备系统：是目前较为理想的方法，简便，实用，单细胞获取率较高，特别适用于临床应用。由于各种实体组织成份、特性各不相同，对不同的实体组织必须采用不同的单细胞分散方法，才能使单细胞产量高，细胞损伤小。新鲜组织单细胞悬液制备注意事项：①手术或活检的新鲜组织及时浸泡于生理盐水。②立即送检③冷冻或冷藏。（室温过高，放置时间过长而造成组织自溶发生，影响检测结果）2、石蜡包埋组织：扩大了FCM分析应用范围，并可以对大量临床随访病例资料进行重新研究与利用。标体制备：①二甲苯脱蜡法②组织清洁剂脱蜡法③甲酸双氧

7、水处理法。注意事项：①脱蜡完全：检验方法加入100%乙醇，如果无絮状物浮起，即可视为脱净，反之则没有脱净。②掌握消化时间，避免细胞核消化掉。③切片薄厚适宜，过薄碎片大多，过厚不宜脱蜡。3、骨髓、血液及体液：去除红细胞及浓缩有核细胞。①骨髓及血液：淋巴细胞分离液②体液：一般需经300g离心5min，PBS洗涤二次。如体液中红细胞太多，可用溶血素去除红细胞。注意事项：①每次同时制备对照血液淋巴细胞标本，作为二倍体细胞外参标准。②视标本中有核细胞浓度的高低进行调整，一般细胞浓度调至5~10*109/L。（二）DNA染色及FC

8、M分析1、PI染色法应用BD公司CycleTESTIMKKit（1）单细胞悬液制备（2）加入A液250ul，放置10分钟。（3）加入B液200ul，放置10分钟。（4）加入冷C液200ul，避光放入2-8ºC冰箱10分钟。置2~8ºC冰箱避光保存，4h内FCM检测（5）流式细胞分析：流式细胞仪校准与设置、数据获取用Cellques