散剂颗粒剂胶囊剂练习

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1、散剂.颗粒剂、济IJ练习一、单项选择题1、最宜制成胶囊剂的药物为（）A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性药物2、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）A、可掩盖药物不良臭味B、可提高药物稳定性C、可改善制剂外观D、生物利用度比散剂高3、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、重量差异4、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（）分A、15B>30C、45D、605、硬胶囊剂的崩解吋限要求为（）分钟A、15B、30C＞45D、606、散剂的制备过程为（）A、粉碎-过筛-混合-＞分剂量-质量检查-包装B、粉碎-＞混合过筛-＞分剂量-＞质

2、量检查-＞包装C、粉碎-混合-分剂量T质量检查T包装D、粉碎-＞过筛-＞分剂量一＞质量检查-＞包装7、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）A、变形B、变色C、变脆D、软化8、（）药物不宜制胶囊A、药物溶液B、难溶性C、贵重D、小剂量9、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）A、过筛混合B、湿法混合C、等量递加法D、直接搅拌法10、软胶囊剂又称（）A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸11、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（）A、0.4-0.6:1:1B、12、空胶囊壳的主要原料为A淀粉B、蔗糖13、散剂贮存的关键为（B、防热A、防潮14、下列（A

3、、易溶的刺激性B、难溶性C15、《中国药典》将粉末分为（A、五B、六16、比重不同的药物制备散剂吋,A、等量递加法B、多次过筛1:0.4-0.6:1()C、糊精)C、防冷C、1:1:1D、明胶、防虫）药物不宜制胶囊、贵重）等C、七采用（小剂量D、八）的混合方法最佳C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上17、不符合散剂制备一般规律的是（）A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合18、颗粒剂中，不能

4、通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的（）A、8%B、15%C、6%D>7%19、下列（）可作为软胶囊的囊心物D、药物的油溶液A、药物的水溶液B、药物的水混悬液C、0/W型乳剂20、胶囊剂与片剂最主要不同在于（）A、掩盖药物的不良嗅味B、药物的生物利用度高C、提高药物稳定性D、定位定时释放药物21、（）不是胶囊剂的质量评价项目A、崩解度B、溶出度C、装量差异D、硬度22、非粉碎目的的是（）A、提高难溶性药物的溶出度B、有利于混合C、有助于提取药材中的有效成分D、便于多途径给药23、树脂、树胶等药物宜用（）粉碎A、干法粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、高温粉碎24、药筛

5、筛孔的“目”数，习惯上是指（）A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目25、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用（）粉碎A、干法B、低温C、水飞法D、加液研磨法26、（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度27、欲无菌粉碎，常用（A、万能粉碎机粉碎B28、溶出速度主要受（A、药物溶解度B、29、混合粉碎的物料要求（A、颗粒大小B、密度30、《中国药典》将药筛分成（）粉碎、球磨机粉碎）控制崩解速度）相似硬度种筛号、胶体磨粉碎D、均可扩散速度D、溶解度D、吸收速度A、六B、

6、七C、八D、九二、配伍选择题[1-5]A、增塑剂B、增加胶液胶冻力C、防腐剂D、避光剂E、着色剂1、甘油（）2、二氧化钛（）3、琼脂（）4、胭脂红（）5、尼泊金脂类（）[6-10]A、散剂B、胶囊剂C、二者均是D、二者均不是6、无需崩解成颗粒，吸收在固体剂型中最快的是（）7、有多种给药途径的是（）8、可制成肠溶制剂的是（）9、质量检查中有水分要求的是（）10＞在制备过程中需用加压设备的是（）三、多项选择题1、影响混合效果的因素有（）A、处方药物的比例量B、处方药物的密度差异C、混合时间D、混合方法2、常用流能磨进行粉碎的药物是（）A、抗生素B、酶类C、植物药D、低熔点药物

7、3、（）等药物不宜制成胶囊剂A、药物的水溶液或稀醇溶液B、易溶性药物C、小剂量的刺激性剧药D、药物油溶液4、由于球磨机的密闭环境，特别适宜粉碎（）A、贵重药物B、刺激性药物C、吸湿性药物D、无菌药物5、散剂必须进行（）质量检查A、外观均匀度B、粒度C、干燥失重D、装量差异6、关于散剂的特点，正确的是（）A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型B、制法简便C、剂量可随症增减D、若给药剂量大则不易服用7、（）药物宜单独粉碎A、氧化性B、还原性C8、软胶囊的囊心物可以是A、油溶液B、水溶液C贵重D、毒剧）水混悬液D、油混悬液9、软胶囊