小儿肌性斜颈-8P

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1、小儿肌性斜颈　　【概述】　　小儿肌性斜颈是指因胸锁乳突肌挛缩所造成的斜颈。本病多发现于出生后两周左右。发病率0.3%～0.5%。1/4发生在右侧，1/5伴有先天性髋关节脱位。斜颈可分为先天性斜颈与后天性斜颈；也可根据病位，将斜颈分为骨性斜颈、肌性斜颈、眼性斜颈、神经性斜颈、精神性斜颈。本病在早期无骨性改变，病久可出现颈椎发育异常，甚至累及胸椎。因此本病应及早治疗。按摩推拿对于6个月以内的患儿有较好的疗效。　　【解剖】胸锁乳突肌：起于胸骨柄和锁骨胸骨端，肌纤维自前下向后上走行，止于乳突。其作用是：两侧收缩使头后伸；单侧收缩使头向同侧侧屈，面向

2、对侧旋转。　　【病因】　　本病病因目前尚不完全清楚。目前有三种学说：产伤学说、宫内发育障碍学说、缺血性肌挛缩。但这三方面也不能完全解释本病。如主张产伤致病的认为，是由于肌肉撕裂，造成血肿，最后发生纤维性挛缩而导致本病。可时剖腹产的婴儿亦有患肌性斜颈者。因此产伤学说不能很好地解释本病的发生。主张缺血性肌挛缩的主认为，因动脉供血不好，导致肌肉缺血，而引起本病。但是骨科上所见的缺血性肌挛缩(如Volkmann缺血挛缩)见不到肌肉上的肿块。　　【症状】　　1.颈部歪斜：出生后二周左右出现颈部歪斜。颈部歪向患侧，面部向对侧旋转。　　2.胸锁乳突肌挛缩

3、：患侧胸锁乳突肌上有一椭圆形的肿物，大小一般在1×2cm2以下，位于肌肉层，质软，皮界清，有一定的活动度。　　3.随着时间的推移，可出现面部发育的不对称；颈椎发育的不对称；甚至发现智力发育障碍。　　【治疗】　　1.揉捻胸锁乳突肌：患儿仰卧，医生以拇食两指揉捻胸锁乳突肌，力量适中即可。　　2.推捋胸锁乳突肌：医生在患儿局部涂少量滑石粉，用拇指沿胸锁乳突肌的走行方向推捋。　　3.纠正斜颈：医生一手托住患儿后枕部，另一手扶住患儿下颌，稍用力牵引患儿颈部使其颈部逐渐向健侧侧屈，面部向患侧旋转，以纠正斜颈。　　【注意事项】　　1.本病宜早发现早治疗。

4、　　2.平时要注意纠正患儿头的姿势，使其头向健侧侧屈，面向患侧旋转。骨性斜颈凡因颈椎先天发育畸形（融合、缺如、骨化）或后天伤、病造成颈椎的改变引起的颈斜者均为骨性斜颈。　一．分类　　二．表现　骨性斜颈以先天性颈短（颈椎融合）为多。现侧重介绍先天性颈短。　先天性颈短由Klippel和Feil于1912年最早报导。所以又称Klippel和Feil综合症。　由于颈椎的融合、骨化、缺如、畸形使颈椎缩短。这种患者多出现三大特征。一是颈部又短又粗，多伴蹼带或翼带状，出现颈斜，面部不对称。二是颈部活动受限。以旋转和侧屈为显，融合的节段越多，受限越重。三是

5、后发际低宽。三联征同时出现约占一半。最显著的自觉症状和易检到的体征是颈短粗和颈活动受限。多节颈椎融合，颈明显变短，头部象落在胸廓上。颈活动明显受限。融合节段越多受限越显。特别是旋转和侧屈受限，前屈后伸不明显。一般后发际低宽不明显。　先天性短颈常出现其它畸形。如：泌尿、心脏、神经、听觉、颈胸椎、肩胛等畸形。　短颈以颈椎改变颈短为主，蹼颈以颈蹼为显。短颈和蹼颈各既有独特之处，又有许多表现相同之点。两者有无内在联系和本质的区别，目前无明确的定论，尚待进一步研究探讨。　三．治疗　骨性斜颈的治疗，应根据患者的临床表现和体征，采取有针对性的相应治疗。　

6、先天性颈短，重点改善外观畸形和改善颈椎畸形。　改善外观畸形：　脖子短粗，有蹼状带者应用左氏方法医治：　1.成形。整复外表，让脖子紧缩变细、变端正、消除蹼状带、提升后发际。　2.游离松解技术，去除条索和发育不良组织，让脖子变细、变灵活。　3.颈部功能操锻炼，促进颈部功能恢复。　左氏法医治先天性颈短，改善外观畸形效果好，请你选择。　对其它类型的骨性斜颈及伴有其它畸形的患者按具体情况施治。　改善颈椎畸形　对无神经症状的患者，不需特殊治疗。避免颈部外伤，在剧烈运动时可戴颈托保护。　脊柱侧凸在15°以内，可用支架和功能锻炼进行矫正。在15°以上可做脊

7、柱侧凸的相应手术。　上颈椎融合者，无神经症状采取保守措施，出现椎管狭窄和脊髓受压，采取前路和后路减压。　中低位颈椎融合者，早期多无症状。晚期因劳损和退变，易发生外伤和椎管狭窄，按症施治。小儿肌性斜颈【概述】小儿肌性斜颈是指头向患侧侧斜、前倾、旋向健侧和颜面部变形为其特征。临床上，斜颈除极个别为脊柱畸形引起的骨性斜颈，视力障碍的代偿姿势性斜颈和颈部肌肉麻痹导致的神经性者外，一般系指一侧胸锁乳突肌挛缩造成的肌性斜颈。造成斜颈的原因至今未明，除先天性畸形学说外，有不少学者认为由胸锁乳突肌局部缺血引起肌纤维化所致。缺血原因可能是多方面的，如胎内头位

8、长期偏向一侧，或产程中肌肉内血管中血流有暂时的停滞，以致肌肉供血不足，日后逐渐成为梭状疤痕组织，或代之以纤维条索而造成的挛缩。【临床表现】1.出生后，即可在一侧颈部发现有棱形肿物