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1、园艺3031班11号右上角以文本框形式标明班级与顺序号JiangLX,YangSL,XieLF,etal.VANGUARD1encodesapectinmethylesterasethatenhancespollentubegrowthintheArabidopsisstyleandtransmittingtract.PlantCell,2005,17:584-596.给出英文原文的前3位作者姓名、标题、期刊名、年卷期及起止页码VGD1编码一种促进拟南芥花粉管在花柱和生殖通道中伸长的果胶甲酯酶学生：顾金玲，园艺园林学院指导教师：刘乐承，园艺园林学院小
2、四号仿宋摘要在开花植物中，花粉管通过进入柱头、花柱和生殖通道，是将精核传递到深嵌于雌性组织内卵细胞中十分重要的过程。尽管它在植物繁育中很重要，然而人们对控制花粉管通过柱头、花柱和花粉管穿越的分子机制却了解的很少。这里，本文报道了一种拟南芥基因VGD1的鉴别和描述，它是编码一种含有595个氨基酸的类似果胶甲酯酶（PME）的蛋白质，该蛋白具有促进花柱中花粉管和生殖通道组织的伸长的作用。VGD1是在花粉粒和花粉管中特异表达的。这种VGD1蛋白在花粉粒和花粉管中普遍存在，原生质膜和细胞壁中也有。VGD1的功能中断会使野生类型花粉粒中PME的活性降低到野生型的
3、82%，同时极大地阻碍了花柱和生殖通道中花粉管的伸长，导致雄性育性的显著降低。此外，与野生型花粉管相比，VGD1花粉管不稳定，在离体培养基中萌发和伸长时往往爆裂。本研究表明VGD1产物可能是通过改善细胞壁和加强花粉管与雌性花柱的相互作用和增强生殖通道组织来促进花粉管伸长的。前言一级标题用小二号，黑体加粗，顶格排列开花植物的受精需要将精子传递到卵细胞。这个过程开始于花粉粒在柱头上的积累。花粉和柱头细胞的相互识别作用引发它们的结合和花粉的萌发。最终花粉管进入柱头组织，穿过花柱，通过生殖通道，然后直接进入嵌在胚珠中的花粉母细胞(Hülskampetal,1
4、995b;WihelmiandPreuss,1996;Rayetal,1997;LennonandLord,2000;PalaniveluandPreuss,2000;JohnsonandPreuss,2002;LordandRussell,2002;Preuss,2002;Kimetal,2003;Palaniveluetal,2003)英文字母和阿拉伯数字采用半角TimesNewRoman体。好几个研究表明，组成成分如花粉和柱头上的脂质，对水分从柱头细胞运输到花粉是十分重要的(Ellemanetal,1992;Preussetal,1993;Hü
5、lskamp1995a;Wolters-Artsetal,1998;Zinkletal,1999;Fiebigetal,第6页共6页页末居中脚注页码2000)。形态学研究也表明，花粉管和柱头细胞间的相互识别作用是引发柱头和花柱细胞壁的降解所需要的(Atkinsonetal,1993;Hiscocketal,1994;JohnsonandPreuss,2002;LordandRussell,2002)。然而，对控制花粉管通过柱头和花柱组织的物质的基因和分子机制了解很少。在植物物种如百合(Liliumlongiflorum)具有中空的柱头和花柱，花粉管和
6、生殖通道表皮的黏和是花粉管伸向胚珠所必须的。据报道，生殖通道表皮分泌的花柱基质在这种黏和中起着很重要的作用（Jauhetal,1997;Lord,2000,2001;LordandRussell,2002;Kimetal,2003;ParkandLord,2003）。同样地，在物种如拟南芥（Arabidopsisthaliana）中，有闭合的花柱，生殖通道的内部细胞间全都充满了富含营养的细胞外基质(ECM)。花粉管通过ECM比离体培养时伸长更快、更长和更精确，这表明花粉管和生殖通道ECM的相互作用对花粉管在生殖通道中的移动是非常重要的（Lennone
7、tal,1998;LennonandLord,2000;Lord,2000）。然而，尽管它们对精子向卵细胞的转移很重要，但人们对能控制花粉管与雌花组织间相互作用的基本的分子机制却知道的很少。通过修改细胞壁，果胶甲酯酶（PMEs）被认为在植物发育的不同生理过程中发挥着作用（BordenaveandGoldberg,1993;Kagan-Zuretal,1995;Guglielminoetal,1997;Wakeleyetal,1998;Futamuraetal,2000;Michelietal,2000;RenandKermode,2000;Lieta
8、l,2002）。植物的细胞壁是一个聚合的网状系统，该系统是由嵌入在半纤维素和果胶亲水基质中的透明纤维素微纤维
